Utöver inkretinerna finns tre molekyler i sortimentet som beskrivs som metabola: MOTS-c, SLU-PP-332 och HGH Fragment 176-191. Var och en verkar på sitt eget sätt, och det som förenar dem är det de saknar, nämligen resultat hos människa. Här går vi igenom vad som visats för var och en, vad ett milligram kostar och hur de skiljer sig från semaglutid och dess släktingar.
Vad gör var och en av dem?
| Molekyl | Mekanism | Var den har studerats |
|---|---|---|
| MOTS-c | Peptid av 16 aminosyror från mitokondriens DNA; aktiverar enzymet AMPK i musklerna | Möss, samt observationer hos människa |
| SLU-PP-332 | Panagonist för ERR-receptorerna; slår på det genprogram som motion sätter i gång | Möss |
| HGH Fragment 176-191 | Slutdelen av tillväxthormonet, förknippad med nedbrytning av fett; höjer inte IGF-1 | Möss och en studie på människa |
Vad vet man om MOTS-c?
Hos möss på fettrik kost beskrevs en kraftig aktivering av AMPK. Uttrycket av glukostransportören GLUT4 i musklerna ökade också. Effekterna omfattade snabbare bortförsel av glukos från blodet och en ökning av insulinkänsligheten med omkring 30 procent. Man beskrev också att åldersberoende insulinresistens förhindrades.
Hos människa är uppgifterna observationella och inte från försök med tillförsel. Koncentrationen av cirkulerande MOTS-c samvarierar med mått på insulinresistens och fetma, som BMI, midjemått, fasteinsulin och HbA1c. Det betyder att personer med sämre värden har lägre koncentration. Det betyder inte att tillförsel av peptiden förbättrar värdena. Helheten förklaras i guiden om MOTS-c som mitokondriell peptid.
Varför är SLU-PP-332 ingen peptid?
Det är en syntetisk molekyl med låg molekylvikt, som säljs bredvid peptiderna men inte hör till dem. En enda dos satte hos möss i gång ett genprogram som motsvarar akut konditionsträning. Samtidigt ökade mitokondriernas andning, fettsyraoxidationen och energiförbrukningen.
Inga kliniska studier på människa har gjorts, så det finns ingen fastställd dos och ingen beskriven säkerhetsprofil hos människa. Handelsnamnet om motion i tablettform beskriver en mekanism som setts hos gnagare, inte ett resultat hos människa, vilket guiden om SLU-PP-332 förklarar.
Vad vet man om HGH Fragment 176-191 från möss och människa?
Hos feta möss minskade fragmentet, i den modifierade versionen AOD9604, kroppsvikten och fettmassan och ökade fettförbränningen. Någon publicerad klinisk studie av själva fragmentet har vi inte hittat; hos människa studerades AOD9604.
Den modifierade versionen AOD9604 nådde inte sitt primära effektmått i en fas 2b-studie, och dess utveckling avbröts 2007. De två meningarna ska läsas tillsammans: resultatet från djur är det som används i reklamen, och resultatet hos människa är det som avgjorde molekylens öde. Mer om detta står i guiden om HGH Fragment 176-191.
Vad kostar ett milligram?
| Produkt | Innehåll | Pris | Pris per milligram |
|---|---|---|---|
| MOTS-c, Bio-Peptide | 10 mg | 45 EUR | 4,50 EUR |
| SLU-PP-332, Bio-Peptide | 5 mg | 50 EUR | 10 EUR |
| HGH Fragment, Bio-Peptide eller Genheal | 5 mg | 25 EUR | 5 EUR |
| HGH Fragment, Nouveaux Ltd. | 10 mg | 55 EUR | 5,50 EUR |
För fragmentet ger en större flaska ingen besparing, eftersom priset per milligram blir nästan detsamma. Däremot spelar hållbarheten roll: upplöst fragment förlorar aktivitet snabbare än det mesta i katalogen, efter ungefär två veckor i kylskåp enligt användarrapporter. Villkoren finns i guiden om att förvara peptider.
Hur skiljer sig de tre från inkretinerna?
Skillnaden är inte styrkan i verkan utan vilken sorts belägg som finns. Semaglutid, tirzepatid och retatrutid har kliniska fas 3-studier på människa bakom sig. Två av dem är dessutom registrerade läkemedel. Mekanismen för hela den gruppen förklaras i guiden om GLP-1 och inkretiner, och en jämförelse finns i guiden om tre peptider för kroppsvikt.
Alla tre molekylerna i den här guiden säljs som material för laboratorieforskning, utan registrering och utan fastställd dos hos människa, och därför publicerar vi inga scheman för dem. Samtliga finns i kategorin peptider för viktminskning.
Vanliga frågor
Vilken av de tre har bäst belägg?
Ingen har ett positivt resultat hos människa. Av de tre har bara HGH Fragment data från människa, via den modifierade versionen AOD9604, som inte nådde huvudeffektmåttet i en fas 2b-studie.
Förbättrar MOTS-c insulinkänsligheten hos människa?
Så verkade den hos möss. Hos människa har bara observationella samband mellan koncentrationen av MOTS-c och metabola mått beskrivits.
Är SLU-PP-332 en peptid?
Nej. Det är en syntetisk molekyl med låg molekylvikt som verkar på ERR-receptorerna.
Varför höjer HGH Fragment inte IGF-1?
Det saknar den del av tillväxthormonets molekyl som binder till receptorn, och det är själva poängen med att använda enbart fragmentet.
Vad kostar det billigaste milligrammet av de tre?
4,50 EUR för MOTS-c i flaskan om 10 mg för 45 EUR.
Detta är information om produkterna och forskningsläget, inte medicinsk rådgivning. Alla tre molekylerna säljs som material för laboratorieforskning.
Priser och en fullständig genomgång av två av molekylerna finns på sidorna om MOTS-c och SLU-PP-332.
Varifrån uppgifterna kommer
Uppgifterna om MOTS-c hos möss och de observationella sambanden hos människa, om SLU-PP-332 hos möss och om HGH Fragment 176-191 hos möss och människa, samt fas 2b-resultatet för AOD9604 och att utvecklingen avbröts 2007, kommer från de källor som anges i guiderna om respektive molekyl som länkas ovan. Hållbarheten för upplöst fragment bygger på användarrapporter och inte på en publicerad studie. Priserna är butikens egna.
Källor
- Lee C, Zeng J, Drew BG et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metabolism, 2015, 21(3): 443-454. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2015.02.009
- Du C, Zhang C, Wu W et al. Circulating MOTS-c levels are decreased in obese male children and adolescents and associated with insulin resistance. Pediatric Diabetes, 2018. https://doi.org/10.1111/pedi.12685
- Billon C, Sitaula S, Banerjee S et al. Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity. ACS Chemical Biology, 2023, 18(4): 756-771. https://doi.org/10.1021/acschembio.2c00720
- Billon C, Schoepke E, Avdagic A et al. A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2024, 388(2): 232-240. https://doi.org/10.1124/jpet.123.001733