Tesamorelin ist ein Analogon des vollständigen Moleküls des Growth Hormone Releasing Hormone und das einzige Peptid dieser ganzen Gruppe mit einer Arzneimittelzulassung im Rücken. Hier verkauft als Forschungsmaterial, nicht als Arzneimittel.
Genheal, 10 mg
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Was in der Ampulle ist
Tesamorelin führt in diesem Katalog nur Genheal, in einer Ampulle zu 10 mg lyophilisiertem Pulver. Zehn Milligramm mit 2 ml bakteriostatischem Wasser ergeben 5 mg pro Milliliter; die Rechnung steht im Leitfaden zum Auflösen.
Das zugelassene Produkt
Die US-Behörde FDA ließ Tesamorelin am 10. November 2010 unter dem Namen Egrifta zu. Die Indikation ist eng: Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei Patientinnen und Patienten mit HIV und Lipodystrophie. Die Fachinformation nennt eine Dosis von 2 mg subkutan einmal täglich in den Bauch, mit wechselnder Injektionsstelle und unter Aussparung von Narben, Blutergüssen und dem Nabel.
Zwei Grenzen, die auf dem Etikett selbst stehen
Das Arzneimittel ist nicht zur Gewichtsreduktion indiziert: In klinischen Studien veränderte Tesamorelin nicht das Gesamtkörpergewicht der Patientinnen und Patienten, sondern die Verteilung des Fettgewebes. Und die langfristige kardiovaskuläre Sicherheit ist nicht belegt. Beide Sätze stammen aus der Fachinformation, nicht von uns.
Die genannte Dosis beschreibt das registrierte Arzneimittel. Sie ist keine Empfehlung, und das hier verkaufte Forschungsmaterial ist nicht Egrifta.
Warum eine Zulassung keine Qualität überträgt
Eine zugelassene Indikation sagt, dass ein Molekül für eine bestimmte Patientengruppe geprüft und begutachtet wurde. Über eine als Forschungsmaterial gekaufte Ampulle sagt sie nichts: nicht über ihren Inhalt, nicht über ihre Reinheit und nicht über ihren Weg bis in den Shop. Deshalb beschreibt diese Seite das Arzneimittel und die Ampulle als zwei verschiedene Dinge, und deshalb zählt das Chargenzertifikat hier genauso viel wie auf jeder anderen Seite.
Status
In den Vereinigten Staaten für die oben genannte Indikation als Arzneimittel registriert. Als GHRH-Analogon ist es im Sport unter Kategorie S2 jederzeit verboten. Wie sich kurz und lang wirkende Analoga dieser Familie unterscheiden, beschreibt der Leitfaden zu Wachstumshormon-Peptiden.
Umgang und Verifizierung
Wird als lyophilisiertes Pulver geliefert. Die Konzentration hängt von der zugegebenen Wassermenge ab: siehe Auflösen und Lagerung. Die Ampulle verifizieren Sie wie in Produkt prüfen beschrieben. Auslandsversand und Zahlung: Versand und Zahlung.
Vertiefend: Tesamorelin als einziges zugelassenes GHRH-Analogon.
Fragen
Ist Tesamorelin als Arzneimittel zugelassen?
Ja, in den Vereinigten Staaten, als Egrifta, zur Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei Patientinnen und Patienten mit HIV und Lipodystrophie. Das ist die gesamte Indikation.
Führt es zu Gewichtsverlust?
Nach seiner eigenen Fachinformation nicht. In den Studien veränderte es die Verteilung des Fettgewebes, ohne das Gesamtgewicht zu verändern.
Ist die hier verkaufte Ampulle dasselbe wie Egrifta?
Nein. Sie ist Forschungsmaterial: ohne Arzneimitteldosis, ohne pharmazeutische Qualitätskontrolle, ohne Produktinformation.
Ist es im Sport erlaubt?
Nein. GHRH-Analoga sind unter Kategorie S2 jederzeit verboten.