Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, ein Molekül aus fünf Aminosäuren, das den Rezeptor für Wachstumshormon-Sekretagoga namens GHS-R1a stimuliert und eine pulsartige Ausschüttung von Wachstumshormon auslöst. Es gilt als sauber, weil es in einer Studie von 1998 das Wachstumshormon ähnlich stark anhob wie GHRP-6, aber ohne statistisch signifikanten Anstieg von Cortisol und ACTH.
Selektivität heißt allerdings nicht, dass Ipamorelin gut untersucht wäre. Es gibt eine abgeschlossene Humanstudie, und diese Studie scheiterte. Den weiteren Zusammenhang behandelt der Grundlagenartikel darüber, wie Peptide die Ausschüttung von Wachstumshormon anregen.
Was ist Ipamorelin?
Ipamorelin ist ein Peptid, das Novo Nordisk in den späten 1990er Jahren entwickelte. Im Körper kommt es nicht vor. Es wirkt über denselben Rezeptor wie Ghrelin, deshalb zählt es zu den Wachstumshormon-Sekretagoga und nicht zu den GHRH-Analoga. Verkauft wird es als Forschungsmaterial.
Der Unterschied zu den GHRH-Analoga ist praktisch und nicht bloß eine Frage der Benennung. Ein GHRH-Analogon ahmt das körpereigene Hormon des Hypothalamus nach und sagt der Hypophyse, wie viel Wachstumshormon sie ausschütten soll. Ein Sekretagogum ahmt Ghrelin nach und öffnet den Weg für diese Ausschüttung. Deshalb werden die beiden Gruppen gepaart, wie der Artikel darüber beschreibt, warum CJC-1295 mit Ipamorelin kombiniert wird.
Warum gilt Ipamorelin als sauber oder selektiv?
Die Bezeichnung kommt von seinem Hormonprofil. In einer Studie von 1998 regte Ipamorelin die Ausschüttung von Wachstumshormon auf einem mit GHRP-6 vergleichbaren Niveau an, ohne dass ACTH oder Cortisol statistisch signifikant anstiegen. Selektivität heißt hier: das Peptid bewegt ein System, ohne die Stressachse mitzuziehen.
Die Autoren jener Arbeit nannten Ipamorelin den ersten Agonisten am GHRP-Rezeptor mit einer Selektivität nahe der von GHRH selbst. Dieser Satz ist die Quelle des späteren Rufs des Moleküls. Es lohnt sich zu erinnern, worauf er beruhte: auf Labor- und Tierversuchen, nicht auf Menschen.
Wie unterscheidet sich Ipamorelin von GHRP-2 und GHRP-6?
Die älteren Vertreter der GHRP-Gruppe, GHRP-2 und GHRP-6, regen die Ausschüttung von Wachstumshormon an, heben aber auch Cortisol und ACTH. Ipamorelin tat das in der genannten Studie nicht. Das ist der Hauptunterschied, auf den sich Beschreibungen als sauberes GHRP berufen.
Ein zweiter Unterschied betrifft den Appetit. GHRP-6 regt den Hunger stark an, was beim Masseaufbau ein Vorteil und in der Diät ein Hindernis sein kann. Die vollständige Karte der Unterschiede in dieser Gruppe sammelt der Artikel über GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin und Hexarelin.
Was zeigen Humanstudien zu Ipamorelin?
Bis April 2026 gibt es eine abgeschlossene Humanstudie. Sie wurde 2014 von Beck und Mitautoren im International Journal of Colorectal Disease veröffentlicht. Es war eine randomisierte, kontrollierte Studie zum postoperativen Darmverschluss nach Darmresektion.
Die Studie umfasste 114 Patienten, die bis zu sieben Tage nach der Operation zweimal täglich 0,03 mg Ipamorelin je Kilogramm Körpergewicht erhielten oder Placebo. Die mediane Zeit bis zur Verträglichkeit fester Nahrung betrug 25,3 Stunden in der Ipamorelin-Gruppe und 32,6 Stunden in der Placebogruppe. Der Unterschied erreichte keine statistische Signifikanz, der p-Wert lag bei 0,15.
Der primäre Endpunkt wurde also verfehlt, und die klinische Entwicklung in dieser Indikation wurde eingestellt. Die genannte Dosis stammt aus dem Protokoll dieser Studie und ist keine Empfehlung für irgendjemanden. Zu Ipamorelin gibt es außerdem ältere Tierversuche, darunter eine Studie von 2009 an einem Rattenmodell des postoperativen Darmverschlusses, in der es die Darmpassage beschleunigte.
Was ist über Ipamorelin nicht bekannt?
Die Liste des Unerforschten ist länger als die des Erforschten. Es gibt keine abgeschlossenen Studien zur Wirkung von Ipamorelin auf Körperzusammensetzung, Muskelmasse, Knochendichte oder Erholung nach Belastung. Ebenso wenig gibt es Daten zur Sicherheit über viele Monate der Anwendung.
Das ist wichtig beim Lesen von Beschreibungen, die konkrete Ergebnisse an der Figur versprechen. Der Mechanismus, der Wachstumshormon-Puls nach der Gabe, ist beschrieben. Die Folge dieses Pulses bei einem gesunden Erwachsenen nach Wochen der Anwendung wurde in keiner klinischen Studie gemessen.
Ist Ipamorelin legal?
Ipamorelin ist kein zugelassenes Arzneimittel. Im September 2023 ordnete die Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten es in Kategorie 2 der Substanzen ein, die in Rezepturarzneimitteln für den menschlichen Gebrauch nicht verwendet werden dürfen. In pharmazeutischer Form für die Anwendung am Menschen ist es dort nicht legal erhältlich. Es steht außerdem auf der Liste der Welt-Anti-Doping-Agentur in Kategorie S2, verboten im Wettkampf und außerhalb.
In Polen und in der Europäischen Union gibt es kein registriertes Ipamorelin-Präparat.
Was steht im Shop?
In diesem Shop erscheint Ipamorelin ausschließlich als Forschungsmaterial, in Ampullen zu 10 mg, von drei Marken: Bio-Peptide, Genheal und Nouveaux Ltd.
Es gibt außerdem eine fertige Kombination mit einem GHRH-Analogon in einer Ampulle: Ipamorelin und CJC-1295 als Combo, 10 mg. Die übrige Gruppe sammelt die Seite über Wachstumshormon-Peptide. Die Preise stehen in polnischen Zloty.
Häufige Fragen
Warum gilt Ipamorelin als sauberes GHRP?
Weil es in einer Studie von 1998 die Ausschüttung von Wachstumshormon anregte, ohne dass Cortisol und ACTH deutlich anstiegen, anders als bei GHRP-2 und GHRP-6.
Gibt es Humanstudien zu Ipamorelin?
Eine abgeschlossene Studie von 2014 an 114 Patienten nach Darmresektion. Sie verfehlte ihren primären Endpunkt, der Unterschied zu Placebo war nicht statistisch signifikant.
Baut Ipamorelin Muskeln auf?
Das hat keine Studie geprüft. Es ist keine Arbeit veröffentlicht, die die Wirkung von Ipamorelin auf Körperzusammensetzung, Muskelmasse oder Knochendichte bewertet.
Wie unterscheidet sich Ipamorelin von CJC-1295?
Ipamorelin wirkt über den Ghrelin-Rezeptor, CJC-1295 ist ein GHRH-Analogon und wirkt über den Rezeptor des Wachstumshormon-Releasing-Hormons. Beide lösen einen Wachstumshormon-Puls aus, aber auf verschiedenen Wegen.
Steigert Ipamorelin den Appetit wie GHRP-6?
Beschreibungen dieses Moleküls schreiben ihm keine starke Wirkung auf den Hunger zu, anders als GHRP-6. Ein direkter Vergleich des Appetits beim Menschen zwischen den beiden Peptiden ist nicht veröffentlicht.
Darf Ipamorelin im Sport verwendet werden?
Nein. Ipamorelin steht auf der Liste der Welt-Anti-Doping-Agentur in Kategorie S2 und ist jederzeit verboten.
Woher diese Angaben stammen
Die Beschreibung von Ipamorelin, die einzige bis April 2026 abgeschlossene Humanstudie und der Status bei der Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten und bei der Welt-Anti-Doping-Agentur stammen aus Veröffentlichungen von Superpower, Fassung vom 2. August 2026, geprüft am 31. August 2026.
Das Ergebnis der Studie von 1998, darunter die mit GHRP-6 vergleichbare Wirkstärke und das Ausbleiben eines Anstiegs von ACTH und Cortisol über das GHRH-Niveau hinaus, stammt aus Raun K und Mitautoren, „Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue“, European Journal of Endocrinology 1998, PMID 9849822. Die Zahlen der Humanstudie, also 114 Teilnehmer, die Dosis von 0,03 mg je Kilogramm zweimal täglich, die Mediane von 25,3 gegenüber 32,6 Stunden und der p-Wert von 0,15, stammen aus Beck DE, Sweeney WB und McCarter MD im International Journal of Colorectal Disease, 2014, PMID 25331030. Die Rattenstudie stammt aus Venkova K und Mitautoren im Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2009, PMID 19289567. Alle drei Abstracts wurden am 7. September 2026 über Europe PMC gelesen.