Melanotan II ist eine synthetische Form von alpha-MSH, dem Melanozyten-stimulierenden Hormon, und es erzeugt eine Pigmentierung der Haut. Es ist nicht zugelassen und weitgehend unerforscht, ohne Zulassung für irgendeine medizinische Anwendung in irgendeinem Land. Verkauft als Forschungsmaterial, nicht als Arzneimittel.
Bio-Peptide, 10 mg
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Genheal, 10 mg
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Was in der Ampulle ist
Bio-Peptide und Genheal liefern beide Ampullen zu 10 mg lyophilisiertem Pulver. Zehn Milligramm mit 2 ml bakteriostatischem Wasser ergeben 5 mg pro Milliliter; die Rechnung steht im Leitfaden zum Auflösen. Die australische Behörde fand in geprüften Produkten ausdrücklich uneinheitliche Mengen des Stoffes, deshalb ist das Chargenzertifikat bei diesem Molekül keine Formalität.
Nicht dasselbe wie Melanotan I
Afamelanotid, mitunter Melanotan I genannt, ist ein zugelassenes Arzneimittel gegen erythropoetische Protoporphyrie, eine seltene Blutkrankheit. Melanotan II ist ein anderes Molekül ohne Registrierung, nirgends.
Was drei Behörden gesagt haben
Die britische MHRA warnte im November 2008, dass die Sicherheit dieser Produkte unbekannt ist und Bewerbung und Verkauf im Vereinigten Königreich rechtswidrig sind. Die US-Behörde FDA richtete am 7. Februar 2007 eine Verwarnung an den Vertreiber Melanocorp Inc. Die australische TGA veröffentlichte eine Warnung, nachdem sie in geprüften Produkten uneinheitliche Mengen des Stoffes gefunden hatte.
Berichtete Wirkungen
Kurzfristig: Gesichtsrötung, verminderter Appetit, Übelkeit und Erbrechen, bei Männern zudem spontane Erektionen mit Gähnen. Langfristig umfassen die Berichte Melanome, das Nachdunkeln und Neuauftreten von Muttermalen, Verfärbungen der Nägel, Rhabdomyolyse und ein Enzephalopathie-Syndrom.
Das Nachdunkeln von Muttermalen ist nicht bloß kosmetisch: Es macht ein Melanom schwerer erkennbar. Dieser Satz gehört hierher und nicht in eine Fußnote.
Wie es sich von PT-141 unterscheidet
PT-141, Bremelanotid, ist ein Metabolit von Melanotan II und wirkt auf dieselbe Rezeptorfamilie, ging aber den entgegengesetzten Weg: Es wurde als Arzneimittel entwickelt, geprüft und in den Vereinigten Staaten für eine eng gefasste Indikation zugelassen. Melanotan II durchlief dieses Verfahren nie. Beide stehen zusammen in der Gruppe Libido und Bräunung.
Status
Nirgends zugelassen. Verkauf und Bewerbung sind im Vereinigten Königreich ausdrücklich rechtswidrig. Dosierungspläne veröffentlichen wir nicht, und dies ist die Seite des Katalogs, auf der wir sie am wenigsten wiederholt sehen wollen.
Umgang und Verifizierung
Wird als lyophilisiertes Pulver geliefert. Die Konzentration hängt von der zugegebenen Wassermenge ab: siehe Auflösen und Lagerung. Die Ampulle verifizieren Sie wie in Produkt prüfen beschrieben. Örtliche Regeln zu diesem Stoff liegen in der Verantwortung der Käuferin oder des Käufers: siehe rechtlicher Hinweis sowie Versand und Zahlung.
Fragen
Ist Melanotan II irgendwo zugelassen?
Nein. Es hat in keinem Land eine Zulassung für eine medizinische Anwendung, und der Verkauf im Vereinigten Königreich ist rechtswidrig.
Ist es dasselbe wie Afamelanotid?
Nein. Afamelanotid, mitunter Melanotan I genannt, ist ein zugelassenes Arzneimittel gegen erythropoetische Protoporphyrie. Melanotan II ist ein anderes Molekül.
Welche langfristigen Wirkungen werden berichtet?
Berichtet werden unter anderem Melanome, das Nachdunkeln und Neuauftreten von Muttermalen, Verfärbungen der Nägel, Rhabdomyolyse und ein Enzephalopathie-Syndrom.
Warum zählt das Nachdunkeln von Muttermalen?
Weil es ein Melanom schwerer erkennbar macht und damit aus einer kosmetischen Wirkung ein diagnostisches Problem wird.