Retatrutid ist ein dreifacher Agonist und wirkt auf die Rezeptoren für GLP-1, GIP und Glukagon. Es hat Phase-3-Studien abgeschlossen und ist nirgends zum Verkauf zugelassen. Verkauft als Forschungsmaterial, nicht als Arzneimittel.
Bio-Peptide, 20 mg
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Genheal, 20 mg
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Was in der Ampulle ist
Retatrutid führen hier zwei Hersteller, beide in Ampullen zu 20 mg. In den Studien lag die höchste Dosis bei 12 mg pro Woche, eine einzelne Ampulle enthält also mehr als eine Woche der größten untersuchten Dosis. Zwanzig Milligramm mit 2 ml bakteriostatischem Wasser ergeben 10 mg pro Milliliter, und bei dieser Konzentration sind die Volumina sehr klein: siehe Auflösen.
Was das Phase-3-Programm zeigte
In TRIUMPH-1 mit 2 339 Teilnehmenden betrug die durchschnittliche Gewichtsreduktion nach 80 Wochen 25,0 Prozent bei 12 mg gegenüber 3,9 Prozent unter Placebo, gerechnet nach dem Behandlungsregime-Estimand. Nach dem Wirksamkeits-Estimand ergibt dieselbe Studie 28,3 Prozent gegenüber 2,2 Prozent. In einer Verlängerung auf 104 Wochen erreichte sie in der Untergruppe mit einem Ausgangs-Body-Mass-Index von 35 oder mehr 30,3 Prozent.
TRIUMPH-2, bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, ergab bis zu 20,8 Prozent, bei einem Rückgang des glykierten Hämoglobins um 1,4 bis 1,6 Punkte von einem Ausgangswert von 7,7 Prozent. TRIUMPH-3, bei schwerer Adipositas mit Herz-Kreislauf-Erkrankung, ergab 22,6 Prozent.
Nebenwirkungen und Status
In der höchsten Dosis berichteten 42,4 Prozent Übelkeit, 32,0 Prozent Durchfall und 25,3 Prozent Erbrechen, und 11,3 Prozent brachen die Behandlung wegen Nebenwirkungen ab. Retatrutid hat weder in der Europäischen Union noch in den Vereinigten Staaten eine Zulassung; der Hersteller hat angekündigt, in den Vereinigten Staaten im ersten Quartal 2027 einzureichen. Alle Einzelheiten stehen im Retatrutid-Leitfaden.
Was „nicht zugelassen“ hier bedeutet
Es ist nicht dasselbe wie ungeprüft. Retatrutid hat mehr veröffentlichte Phase-3-Daten hinter sich als die meisten Moleküle dieses Katalogs überhaupt Daten haben. Was ihm fehlt, ist die Abwägung von Nutzen und Risiko durch eine Behörde, ein zugelassener Hersteller, eine genehmigte Dosis und eine Produktinformation. Das sind eigene Dinge, und Studienergebnisse ersetzen sie nicht. Wie sich die drei Inkretine vergleichen, steht im Vergleichsleitfaden.
Umgang und Verifizierung
Wird als lyophilisiertes Pulver geliefert. Die Konzentration hängt von der zugegebenen Wassermenge ab: siehe Auflösen und Lagerung. Die Ampulle verifizieren Sie wie in Produkt prüfen beschrieben. Auslandsversand und Zahlung: Versand und Zahlung.
Fragen
Wie viel Gewicht brachte Retatrutid in Phase 3?
25,0 Prozent bei 12 mg nach 80 Wochen in TRIUMPH-1 nach dem Behandlungsregime-Estimand und 30,3 Prozent nach 104 Wochen in der Untergruppe mit einem Body-Mass-Index von 35 oder mehr.
Ist es irgendwo zugelassen?
Nein. Der Hersteller hat angekündigt, in den Vereinigten Staaten im ersten Quartal 2027 einzureichen.
Wie häufig waren Nebenwirkungen?
In der höchsten Dosis Übelkeit bei 42,4 Prozent, Durchfall bei 32,0 Prozent und Erbrechen bei 25,3 Prozent; 11,3 Prozent brachen die Behandlung deswegen ab.
Welches der drei Inkretine ist das stärkste?
Nach den veröffentlichten Zahlen Retatrutid, doch es wurde nie direkt gegen Tirzepatid verglichen und ist als einziges der drei nirgends zugelassen.