In der einzigen direkten Vergleichsstudie senkte Tirzepatid das Körpergewicht stärker als Semaglutid: 20,2 % gegenüber 13,7 % über 72 Wochen. Retatrutid wurde mit keinem der beiden in einer gemeinsamen Studie verglichen, erreichte aber in einer eigenen Phase-3-Studie eine Reduktion von bis zu 25,0 %.
Drei Moleküle, drei Unterschiede: die Zahl der Rezeptoren, die Stärke der Wirkung auf das Gewicht und der rechtliche Status. Semaglutid wirkt auf einen Rezeptor, GLP-1. Tirzepatid verbindet zwei, GLP-1 und GIP. Retatrutid deckt drei ab und nimmt den Glukagon-Rezeptor hinzu. Je breiter der Satz an Rezeptoren, desto höher die durchschnittliche Gewichtsreduktion in den Studien und desto mehr berichtete Nebenwirkungen.
Dieser Artikel stellt Studiendaten und rechtlichen Status nebeneinander. Den Mechanismus der Inkretine selbst behandelt der Artikel über die Wirkung von Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutid auf das Körpergewicht.
Welches Peptid bringt die größte Gewichtsreduktion?
Die höchste durchschnittliche Reduktion gehört Retatrutid: 25,0 % über 80 Wochen bei der Dosis von 12 mg. Tirzepatid mit 15 mg erreichte 20,9 % über 72 Wochen und Semaglutid mit 2,4 mg rund 15 % über etwa zwei Jahre. Die Zahlen zu Semaglutid und Tirzepatid stammen aus der Studie SURMOUNT-1 und dem STEP-Programm, die Zahl zu Retatrutid aus der Phase-3-Studie TRIUMPH-1.
Was zeigte die einzige direkte Vergleichsstudie?
Der einzige direkte Vergleich dieser Gruppe ist SURMOUNT-5. Er umfasste 751 Menschen mit Adipositas ohne Diabetes, die 72 Wochen lang die maximal verträgliche Dosis von entweder Tirzepatid oder Semaglutid erhielten, einmal wöchentlich unter die Haut gespritzt.
Tirzepatid senkte das Körpergewicht um 20,2 % und Semaglutid um 13,7 %, ein statistisch signifikanter Unterschied. Der Taillenumfang sank in der Tirzepatid-Gruppe um 18,4 cm und in der Semaglutid-Gruppe um 13,0 cm.
Retatrutid nahm an keinem solchen Vergleich teil. Seine 25,0 % neben die beiden anderen Zahlen zu stellen, heißt getrennte Studien mit anderen Teilnehmenden und anderen Beobachtungszeiträumen zu vergleichen. Nehmen Sie diese Zahl als Hinweis auf eine Richtung, nicht als Ergebnis eines Wettbewerbs.
Die drei Moleküle in einer Tabelle
| Merkmal | Semaglutid | Tirzepatid | Retatrutid |
|---|---|---|---|
| Rezeptoren | GLP-1 | GLP-1 und GIP | GLP-1, GIP und Glukagon |
| Hauptstudie | STEP-Programm | SURMOUNT-1 | TRIUMPH-1, Phase 3 |
| Durchschnittliche Gewichtsreduktion | rund 15 % über etwa 2 Jahre | 20,9 % über 72 Wochen | 25,0 % über 80 Wochen |
| Direkter Vergleich | SURMOUNT-5: Tirzepatid 20,2 % gegenüber Semaglutid 13,7 % über 72 Wochen | keiner | |
| Status in Polen | verschreibungspflichtig: Ozempic, Wegovy | verschreibungspflichtig: Mounjaro | nicht zum Verkauf zugelassen |
Die Tabelle zeigt eine Richtung, keine Rangfolge aus einem einzigen Experiment. Mehr Rezeptoren gehen mit einer höheren durchschnittlichen Gewichtsreduktion und mit einer größeren Zahl von Nebenwirkungen einher.
Wie unterscheiden sich die Nebenwirkungen?
Bei allen dreien herrschen Magen-Darm-Beschwerden vor: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung. Die Unterschiede zeigen sich in den Studiendaten, auch wenn sie nicht aus einem einzigen Vergleich stammen.
In SURMOUNT-5 brachen 5,6 % der Menschen in der Semaglutid-Gruppe und 2,7 % in der Tirzepatid-Gruppe die Behandlung wegen Magen-Darm-Beschwerden ab. In der Retatrutid-Studie berichteten in der höchsten Dosis 42,4 % der Teilnehmenden Übelkeit, 32,0 % Durchfall, 26,1 % Verstopfung und 25,3 % Erbrechen. Je nach Dosis brachen 4,1 % bis 11,3 % die Behandlung wegen Nebenwirkungen ab.
Die Retatrutid-Zahlen betreffen höhere Dosen und eine andere Gruppe als der Vergleich von Semaglutid und Tirzepatid. Einen direkten Vergleich der Verträglichkeit aller drei gibt es nicht.
Welches davon darf man legal kaufen?
Semaglutid und Tirzepatid sind verschreibungspflichtige Arzneimittel. Semaglutid wird als Ozempic verkauft, zugelassen für Typ-2-Diabetes, und als Wegovy, zugelassen für Adipositas und für Übergewicht mit Begleiterkrankungen. Für Tirzepatid ist in Polen ein Produkt registriert, Mounjaro. Retatrutid ist nicht zum Verkauf zugelassen und befindet sich weiter in klinischen Studien der Phase 3.
Dieselben Namen tauchen online auf Präparaten auf, die mit „für Forschungszwecke“ gekennzeichnet sind. Diese Kennzeichnung ändert nichts am rechtlichen Status des Stoffes und gibt Käuferinnen und Käufern keine Gewähr für Qualität, Zusammensetzung oder Sicherheit in der Art, wie sie für ein registriertes Arzneimittel verlangt wird.
In unserem Shop sind die drei Moleküle ausschließlich als Forschungsmaterial erhältlich: Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutid. Sie werden nicht zur Anwendung am Menschen verkauft, die Preise stehen in polnischen Zloty, Warenkorb und Kasse laufen auf Deutsch. Die Regeln zu Kauf und Einfuhr stehen auf der Seite Rechtlicher Hinweis.
Häufige Fragen
Ist Tirzepatid wirksamer als Semaglutid?
In SURMOUNT-5 senkte Tirzepatid das Körpergewicht über 72 Wochen um 20,2 % und Semaglutid um 13,7 %, ein statistisch signifikanter Unterschied. Das war der einzige direkte Vergleich der beiden bei Menschen mit Adipositas ohne Diabetes.
Ist Retatrutid besser als Tirzepatid?
Sie wurden nicht in einer gemeinsamen Studie geprüft. Retatrutid erreichte in TRIUMPH-1 bis zu 25,0 % und Tirzepatid in SURMOUNT-1 20,9 %, aber Gruppen, Dosen und Beobachtungszeiträume unterschieden sich, das ist also kein direkter Vergleich.
Welches der drei lässt sich legal kaufen?
Semaglutid und Tirzepatid sind legal nur auf Rezept erhältlich, als Ozempic, Wegovy und Mounjaro. Retatrutid ist in keiner Form zum Verkauf zugelassen.
Verursacht eines davon weniger Nebenwirkungen?
In SURMOUNT-5 brachen unter Tirzepatid weniger Menschen die Behandlung wegen Magen-Darm-Beschwerden ab (2,7 %) als unter Semaglutid (5,6 %). Die Retatrutid-Daten stammen aus einer eigenen Studie mit höheren Dosen und lassen sich deshalb nicht direkt vergleichen.
Warum nennen Quellen für dieselbe Studie unterschiedliche Zahlen?
Weil Studien Ergebnisse nach mehr als einem statistischen Ansatz berichten. Für TRIUMPH-1 ergibt eine Methode 25,0 % in der höchsten Dosis und eine andere 28,3 %; beide beschreiben dieselbe Studie.
Woher die Zahlen dieses Artikels stammen
Das Ergebnis des direkten Vergleichs stammt aus der Studie SURMOUNT-5 in der Darstellung des American College of Cardiology, veröffentlicht im New England Journal of Medicine 2025 (Band 393, Seiten 26 bis 36). Die Zahlen zu SURMOUNT-1 und zum STEP-Programm stammen aus der Einleitung der Studie SURMOUNT-3 in PubMed Central, Kennung PMC10667099. Die Retatrutid-Ergebnisse aus TRIUMPH-1 berichtete The Pharmaceutical Journal im Mai 2026. Den rechtlichen Status beschrieben Gazeta Prawna am 26. August 2026 und Receptomat in der Fassung vom 22. Juli 2026. Alle Seiten wurden am 31. August 2026 geprüft.