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Sermorelin (GRF 1-29)

Sermorelin, auch GRF 1-29 genannt, ist ein Analogon der ersten 29 Aminosäuren des Growth Hormone Releasing Hormone. Ungewöhnlich für diesen Katalog: Es war einmal ein vollständig registriertes Arzneimittel. Hier verkauft als Forschungsmaterial, nicht als Arzneimittel.

Was in der Ampulle ist

Bio-Peptide und Genheal füllen 5-mg-Ampullen ab, Nouveaux Ltd. 10 mg. Fünf Milligramm mit 2 ml bakteriostatischem Wasser ergeben 2,5 mg pro Milliliter, die 10-mg-Ampulle mit denselben 2 ml ergibt 5 mg pro Milliliter. Die Rechnung steht im Leitfaden zum Auflösen.

Seine Zulassungsgeschichte

Sermorelin wurde in den Vereinigten Staaten als Geref zugelassen, in zwei getrennten Anträgen: NDA 19-863, zugelassen am 28. Dezember 1990 mit 0,05 mg je Ampulle zur Beurteilung der Wachstumshormon-Ausschüttung der Hirnanhangdrüse, und NDA 20-443, zugelassen am 26. September 1997 mit 0,5 mg und 1,0 mg je Ampulle zur Behandlung des idiopathischen Wachstumshormonmangels bei Kindern mit Wachstumsstörung.

Der Hersteller teilte der FDA 2008 mit, dass er beide Formen einstellt, und die Zulassung wurde mit Wirkung vom 18. Juni 2009 zurückgenommen. Eine Feststellung im Federal Register vom 4. März 2013 hielt den entscheidenden Punkt fest: Die Produkte wurden nicht aus Gründen der Sicherheit oder der Wirksamkeit zurückgezogen. Der Grund war kommerziell.

Was das bedeutet und was nicht

Es bedeutet, dass dieses Molekül einmal eine vollständige behördliche Prüfung bestanden hat. Es bedeutet nicht, dass die Ampulle, die Sie hier kaufen, Geref ist, dessen Dosis hat oder dessen Qualitätskontrolle. Diese Unterscheidung gilt für jedes Molekül in diesem Shop, und sie gilt auch hier.

Sermorelin oder Mod GRF 1-29

Beide sind GHRH-Analoga und beide wirken kurz, was sie von CJC-1295 mit DAC unterscheidet. Mod GRF 1-29 ist die abgewandelte Fassung, gebaut, um dem Abbau länger zu widerstehen als das unveränderte Fragment. Der Unterschied liegt also in der Haltbarkeit im Plasma, nicht im Wirkort.

Status

Ein registriertes Sermorelin-Produkt gibt es heute nicht. Als GHRH-Analogon fällt es unter Kategorie S2 der Liste der Welt-Anti-Doping-Agentur, jederzeit verboten. Dosierungspläne veröffentlichen wir nicht; die oben genannten Dosen beschreiben ein Arzneimittel, das es auf dem Markt nicht mehr gibt.

Umgang und Verifizierung

Wird als lyophilisiertes Pulver geliefert. Die Konzentration hängt von der zugegebenen Wassermenge ab: siehe Auflösen und Lagerung. Die Ampulle verifizieren Sie wie in Produkt prüfen beschrieben. Auslandsversand und Zahlung: Versand und Zahlung.

Vertiefend: Sermorelin und Mod GRF 1-29.

Fragen

War Sermorelin je ein zugelassenes Arzneimittel?

Ja, in den Vereinigten Staaten als Geref, in zwei Anträgen von 1990 und 1997. Die Zulassung wurde 2009 aus kommerziellen Gründen zurückgenommen, nicht wegen Sicherheit oder Wirksamkeit.

Kann es heute verschrieben werden?

Ein registriertes Sermorelin-Produkt gibt es heute nicht, in der Europäischen Union und in den Vereinigten Staaten lautet die Antwort also nein.

Wie unterscheidet es sich von CJC-1295 mit DAC?

In der Dauer. Sermorelin wirkt kurz, die DAC-Form hält IGF-1 über Tage erhöht.

Ist es im Sport erlaubt?

Nein. GHRH-Analoga sind unter Kategorie S2 jederzeit verboten.