Le DAC est une extension chimique qui lie la molécule de CJC-1295 à l’albumine du sang après l’injection et étire sa durée d’action d’environ trente minutes à six ou huit jours. La version avec DAC maintient un niveau d’hormone de croissance uniformément élevé et ne s’administre qu’une à deux fois par semaine. La version sans DAC, connue sous le nom de Mod GRF 1-29, agit brièvement et reproduit les impulsions naturelles de l’hormone, mais demande en échange plusieurs injections par jour.
Au-delà du rythme d’action, les deux partagent le même statut : aucune n’est un médicament autorisé et toutes deux sont interdites dans le sport. Le contexte plus large est dans le texte sur les peptides de l’hormone de croissance.
Que signifie DAC dans le nom CJC-1295 ?
DAC signifie Drug Affinity Complex. En pratique, c’est une pièce de liaison sur la molécule. Après injection sous-cutanée, cette pièce se lie durablement à l’albumine circulante, une protéine du plasma. Le peptide n’est donc pas éliminé rapidement du sang et agit pendant plusieurs jours.
Comment agit le CJC-1295 avec DAC ?
Il maintient le récepteur de la GHRH stimulé en continu pendant plusieurs jours. Il en résulte une valeur moyenne d’hormone de croissance élevée sur la journée et une hausse durable de l’IGF-1, qui persiste 9 à 11 jours après une administration unique. C’est à cause de cette durée qu’on l’administre habituellement une à deux fois par semaine.
Comment agit le CJC-1295 sans DAC, c’est-à-dire le Mod GRF 1-29 ?
La version sans pièce de liaison a dans le plasma une demi-vie de l’ordre de trente minutes. Le peptide n’occupe le récepteur que dans la fenêtre entourant l’injection, ce qui reproduit le schéma naturel et pulsatile de la sécrétion au lieu d’élever durablement le niveau.
CJC-1295 avec et sans DAC : tableau des différences
| Caractéristique | CJC-1295 avec DAC | CJC-1295 sans DAC (Mod GRF 1-29) |
|---|---|---|
| Demi-vie | environ 6 à 8 jours | environ 30 minutes |
| Effet sur l’hormone de croissance | niveau uniformément élevé sur plusieurs jours | impulsion brève autour de l’injection |
| Hausse de l’IGF-1 après une administration | persiste 9 à 11 jours | brève |
| Fréquence d’administration | une à deux fois par semaine | plusieurs fois par jour |
| Statut médicament et sport | non autorisé, interdit dans le sport | non autorisé, interdit dans le sport |
Ce que l’on sait des études humaines
Les données humaines sont très minces. Il s’agit d’une seule étude de phase 1, de 2006. Pour aucune des deux formes une étude achevée de phase 2 ou 3 n’a évalué l’efficacité.
Le CJC-1295 n’est pas autorisé par l’agence américaine FDA. Il figure sur la liste 503A en catégorie 2, exclu de la préparation en officine. Les deux versions figurent en outre en catégorie S2 de la liste de l’Agence mondiale antidopage. Dans cette boutique se trouvent le CJC-1295, le CJC-1295 avec DAC et le Mod GRF 1-29 comme matériel de recherche. Les conditions figurent dans nos mentions légales.
Questions fréquentes
Quelle différence entre le CJC-1295 avec DAC et le Mod GRF 1-29 ?
Le CJC-1295 avec DAC agit 6 à 8 jours et maintient un niveau uniforme, d’où une à deux administrations par semaine. Le Mod GRF 1-29 agit environ trente minutes et reproduit les impulsions naturelles.
Que fait la pièce de liaison DAC ?
Elle lie durablement la molécule à l’albumine du plasma après l’injection. Le peptide n’est donc pas éliminé rapidement et agit des jours au lieu de minutes.
Existe-t-il des études humaines sur le CJC-1295 ?
Seulement une étude de phase 1, de 2006. Il n’existe d’étude achevée de phase 2 ou 3 pour aucune des deux formes.
Le CJC-1295 est-il autorisé dans le sport ?
Non. Les deux versions figurent en catégorie S2 de la liste de l’Agence mondiale antidopage et sont interdites à tout moment.
D’où viennent ces informations
Les données sur le mécanisme du DAC, sur les demi-vies de 6 à 8 jours et d’environ 30 minutes, sur l’effet sur l’hormone de croissance et l’IGF-1 ainsi que sur la fréquence d’administration viennent d’une publication de Superpower dans sa version du 2 août 2026. La même source donne le statut : une étude de phase 1 de 2006, aucune étude achevée de phase 2 ou 3, liste 503A de la FDA en catégorie 2 et catégorie S2 de l’Agence mondiale antidopage. Vérifié le 31 août 2026.