Les peptides de l'hormone de croissance ne sont pas de l'hormone de croissance. Ce sont des molécules destinées à pousser l'hypophyse à en libérer. Elles se répartissent en deux groupes : les analogues de la GHRH, nommés d'après la growth hormone releasing hormone (par exemple CJC-1295, sermoréline, tésamoréline), et les sécrétagogues agissant par le récepteur de la ghréline (par exemple ipamoréline, GHRP-2, GHRP-6, hexaréline).
Un seul peptide de cette famille est un médicament autorisé. La tésamoréline a été autorisée par la Food and Drug Administration des États-Unis en 2010 pour une indication étroite : la réduction de l'excès de graisse abdominale chez les personnes vivant avec le VIH et présentant une lipodystrophie. Les autres sont des substances non autorisées vendues comme matériel de recherche.
Toutes sont interdites dans le sport. Ce texte explique le mécanisme des deux groupes, ce que montre la recherche chez l'humain et quel est leur statut juridique. Ce n'est pas un mode d'emploi.
Les deux groupes de peptides de l'hormone de croissance
| Groupe | Récepteur visé | Exemples | Statut de médicament |
|---|---|---|---|
| Analogues de la GHRH | récepteur de la growth hormone releasing hormone dans l'hypophyse | CJC-1295, sermoréline, Mod GRF 1-29, tésamoréline | seule la tésamoréline est autorisée, indication étroite |
| Sécrétagogues du récepteur de la ghréline | récepteur de la ghréline (GHSR-1a) | ipamoréline, GHRP-2, GHRP-6, hexaréline | aucun n'est un médicament autorisé |
Comment agissent les analogues de la GHRH : CJC-1295, sermoréline et tésamoréline ?
Un analogue de la GHRH stimule le même récepteur hypophysaire que l'hormone naturelle de libération, ce qui augmente la production d'hormone de croissance. Les différences entre les analogues tiennent surtout à leur durée d'action.
Le CJC-1295 est un analogue de synthèse de la GHRH mis au point au début des années 2000. Une modification qui lie la molécule aux protéines du sang étire son action de quelques minutes à plusieurs jours. Il existe en deux variantes : l'une a une demi-vie d'environ 6 à 8 jours, l'autre agit brièvement et vise à imiter les impulsions naturelles de l'hormone de croissance.
La tésamoréline est un analogue de la molécule complète de GHRH. C'est le seul peptide du groupe autorisé comme médicament : la Food and Drug Administration des États-Unis l'a autorisée le 10 novembre 2010 sous le nom d'Egrifta, pour la réduction de l'excès de graisse abdominale chez les personnes vivant avec le VIH et présentant une lipodystrophie. Dans les essais cliniques, la tésamoréline n'a pas modifié le poids corporel total des patients.
La sermoréline et le Mod GRF 1-29 sont des fragments plus courts de la molécule de GHRH, avec leurs profils et leurs statuts propres, décrits dans le texte sur sermoréline et Mod GRF 1-29.
Comment agissent les sécrétagogues de la ghréline : ipamoréline, GHRP-2, GHRP-6 et hexaréline ?
Ce groupe n'agit pas sur le récepteur de la GHRH. Il agit sur le récepteur de la ghréline, désigné GHSR-1a. C'est le même récepteur qu'utilise la ghréline, l'hormone qui pousse l'appétit, et c'est pourquoi certains de ces peptides augmentent aussi la faim.
L'ipamoréline est un pentapeptide de synthèse, une molécule de cinq acides aminés. Elle est considérée comme le peptide le plus sélectif du groupe, parce qu'elle stimule la libération d'hormone de croissance sans la hausse de cortisol et de prolactine qui accompagne des composés plus anciens comme le GHRP-2 et le GHRP-6. Les différences à l'intérieur de ce groupe sont cartographiées dans le texte sur GHRP-2, GHRP-6, ipamoréline et hexaréline.
Pourquoi associe-t-on les analogues de la GHRH aux sécrétagogues de la ghréline ?
L'association vise deux récepteurs hypophysaires différents à la fois. Quand les deux voies s'activent ensemble, l'impulsion d'hormone de croissance est plus grande qu'avec un seul composé.
Ce raisonnement repose sur des études de paires apparentées, un analogue de la GHRH avec un sécrétagogue, et non sur une paire précise comme le CJC-1295 avec l'ipamoréline. En avril 2026, aucun essai randomisé chez l'humain n'avait été publié pour cette paire.
Les peptides de l'hormone de croissance sont-ils des médicaments autorisés ?
À part la tésamoréline, non. Le CJC-1295 n'a jamais été autorisé pour l'usage humain et garde le statut de médicament en développement. Ni le CJC-1295 ni l'ipamoréline n'est autorisé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour une quelconque indication.
Dans notre boutique, le CJC-1295, l'ipamoréline, la sermoréline et la tésamoréline sont disponibles uniquement comme matériel de recherche.
Les peptides de l'hormone de croissance sont-ils autorisés dans le sport ?
Non. L'Agence mondiale antidopage place les analogues de la GHRH et les sécrétagogues de l'hormone de croissance en catégorie S2, interdits à tout moment, en compétition et hors compétition. Le CJC-1295 est cité explicitement, à la section S2.2.4, comme facteur de libération de l'hormone de croissance.
Une sanction ne dépend pas de l'intention. Dans l'armée des États-Unis, des carrières se sont arrêtées après la possession involontaire d'un complément contenant du CJC-1295. Pour toute personne soumise au contrôle antidopage, l'usage de ces peptides comporte un risque réel de disqualification.
Questions fréquentes
Quelle différence entre un analogue de la GHRH et un GHRP ?
Un analogue de la GHRH comme le CJC-1295 stimule le récepteur de la growth hormone releasing hormone. Les GHRP et sécrétagogues apparentés comme l'ipamoréline agissent par le récepteur de la ghréline. On les associe parce que stimuler les deux récepteurs à la fois produit une impulsion d'hormone de croissance plus grande.
Quel peptide de l'hormone de croissance est un médicament légal ?
Seule la tésamoréline, et seulement pour une indication étroite : la réduction de l'excès de graisse abdominale chez les personnes vivant avec le VIH et présentant une lipodystrophie.
Ces peptides peuvent-ils être utilisés dans le sport ?
Non. Tout le groupe relève de la catégorie S2 de la liste de l'Agence mondiale antidopage et est interdit à tout moment, hors compétition comprise.
Pourquoi l'ipamoréline est-elle dite sélective ?
Parce qu'elle stimule la libération d'hormone de croissance sans élever le cortisol ni la prolactine, ce qui la distingue des composés plus anciens GHRP-2 et GHRP-6.
Ces peptides élèvent-ils l'IGF-1 ?
Indirectement, par l'hormone de croissance libérée par l'hypophyse. Dans une étude du CJC-1295 chez des adultes en bonne santé, l'IGF-1 a augmenté de 1,5 à 3 fois et est resté élevé pendant 9 à 11 jours.
D'où viennent ces informations
La description du mécanisme du CJC-1295 et de l'ipamoréline et l'absence d'essais randomisés pour cette paire viennent de documents publiés par Superpower en avril 2026. La date d'autorisation et l'indication de la tésamoréline viennent d'un article de l'American Journal of Health-System Pharmacy. Le statut du CJC-1295 sur la liste de l'Agence mondiale antidopage (section S2.2.4), son histoire et l'exemple militaire viennent de documents publiés par BSCG en février 2026. Toutes les pages ont été vérifiées le 31 août 2026. Les chiffres sur l'IGF-1 viennent de Teichman SL et coauteurs, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2006, PMID 16352683, lu via Europe PMC le 7 septembre 2026.
Sources
- EGRIFTA (tesamorelin for injection). Notice approuvée par la FDA, NDA 22-505, 2010. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/022505s000lbl.pdf
- Liste des interdictions 2026 de l'AMA, traduction polonaise, Agence polonaise antidopage (POLADA), classe S2.2.4. https://antydoping.pl/wp-content/uploads/2025/12/2026_Lista-zabroniona.pdf