L'ipamorelina è un pentapeptide di sintesi, una molecola di cinque aminoacidi, che stimola il recettore dei secretagoghi dell'ormone della crescita noto come GHS-R1a e produce un rilascio pulsatile di ormone della crescita. La si dice "pulita" perché, in uno studio del 1998, ha alzato l'ormone della crescita più o meno come il GHRP-6, ma senza un aumento statisticamente significativo di cortisolo e ACTH.
La selettività non significa però che l'ipamorelina sia ben studiata. Ha un solo studio sull'uomo concluso, e quello studio è fallito. Il quadro più ampio è trattato nel testo di base su come i peptidi stimolano il rilascio di ormone della crescita.
Che cos'è l'ipamorelina?
L'ipamorelina è un peptide sviluppato da Novo Nordisk alla fine degli anni Novanta. Non esiste in natura nel corpo. Agisce tramite lo stesso recettore della grelina, ed è per questo che è classificata tra i secretagoghi dell'ormone della crescita invece che tra gli analoghi del GHRH. È venduta come materiale di ricerca.
La differenza con gli analoghi del GHRH è pratica, e non solo una questione di nome. Un analogo del GHRH imita l'ormone ipotalamico del corpo e dice all'ipofisi quanto ormone della crescita rilasciare. Un secretagogo imita la grelina e apre la strada a questo rilascio. Per questo i due gruppi si associano, come descrive il testo su perché il CJC-1295 si associa all'ipamorelina.
Perché l'ipamorelina è detta "pulita" o "selettiva"?
L'etichetta viene dal suo profilo ormonale. In uno studio del 1998 l'ipamorelina ha stimolato il rilascio di ormone della crescita a un livello paragonabile a quello del GHRP-6 senza produrre un aumento statisticamente significativo dell'ACTH né del cortisolo. Selettività significa qui che il peptide muove un sistema senza trascinare con sé l'asse dello stress.
Gli autori di questo lavoro hanno definito l'ipamorelina il primo agonista del recettore dei GHRP con una selettività vicina a quella del GHRH stesso. Questa frase è all'origine della successiva reputazione della molecola. Vale la pena ricordare su quale materiale si basava: lavori di laboratorio e sugli animali, non sull'uomo.
In che cosa l'ipamorelina differisce da GHRP-2 e GHRP-6?
I composti più vecchi del gruppo GHRP, il GHRP-2 e il GHRP-6, stimolano il rilascio di ormone della crescita ma alzano anche cortisolo e ACTH. L'ipamorelina non lo ha fatto nello studio citato. È la differenza principale invocata dalle descrizioni che ne fanno un GHRP pulito.
Una seconda differenza riguarda l'appetito. Il GHRP-6 stimola molto la fame, il che può essere un vantaggio in fase di massa e un ostacolo in fase di definizione. La mappa completa delle differenze in questo gruppo è riunita nel testo su GHRP-2, GHRP-6, ipamorelina e hexarelina.
Che cosa mostrano gli studi sull'uomo sull'ipamorelina?
Ad aprile 2026 esiste un solo studio sull'uomo concluso. È stato pubblicato da Beck e coautori nel 2014 sull'International Journal of Colorectal Disease. Era uno studio randomizzato e controllato sull'ileo postoperatorio dopo resezione intestinale.
Lo studio riguardava 114 pazienti che, fino a sette giorni dopo l'operazione, hanno ricevuto ipamorelina a 0,03 mg per chilogrammo di peso corporeo due volte al giorno, o un placebo. Il tempo mediano fino alla tolleranza di cibi solidi era di 25,3 ore nel gruppo ipamorelina e di 32,6 ore nel gruppo placebo. La differenza non ha raggiunto la significatività statistica, con un valore p di 0,15.
Il criterio principale non è stato quindi raggiunto, e lo sviluppo clinico in questa indicazione è stato fermato. La dose citata sopra viene dal protocollo di questo studio e non è una raccomandazione per nessuno. L'ipamorelina ha anche lavori precedenti sugli animali, tra cui uno studio del 2009 in un modello di ileo postoperatorio nel ratto, dove ha accelerato il transito intestinale.
Che cosa non si sa dell'ipamorelina?
L'elenco di ciò che non è stato studiato è più lungo di quello di ciò che lo è stato. Non esistono studi conclusi che valutino l'effetto dell'ipamorelina su composizione corporea, massa muscolare, densità ossea o recupero dopo lo sforzo. Non esistono nemmeno dati di sicurezza su molti mesi di uso.
Questo conta quando si leggono descrizioni che promettono risultati fisici precisi. Il meccanismo, l'impulso di ormone della crescita dopo la somministrazione, è descritto. La conseguenza di questo impulso in un adulto sano dopo settimane di uso non è stata misurata in uno studio clinico.
L'ipamorelina è legale?
L'ipamorelina non è un farmaco autorizzato. Compare inoltre nella lista dell'Agenzia mondiale antidoping nella categoria S2, vietata in gara e fuori gara.
Non esiste un prodotto di ipamorelina registrato in Polonia né nell'Unione europea.
Che cosa offre il negozio
Nel nostro negozio l'ipamorelina è offerta solo come materiale di ricerca, in flaconcini da 10 mg, di tre marche, sulla pagina ipamorelina.
Esiste anche una combinazione pronta con un analogo del GHRH in un solo flaconcino: ipamorelina e CJC-1295. Il resto del gruppo è riunito nella categoria peptidi dell'ormone della crescita.
Domande frequenti
Perché l'ipamorelina è chiamata un GHRP pulito?
Perché in uno studio del 1998 ha stimolato il rilascio di ormone della crescita senza un aumento significativo di cortisolo e ACTH, a differenza di GHRP-2 e GHRP-6.
L'ipamorelina ha studi sull'uomo?
Uno studio concluso del 2014 su 114 pazienti dopo resezione intestinale. Non ha raggiunto il suo criterio principale, e la differenza con il placebo non era statisticamente significativa.
L'ipamorelina costruisce muscolo?
Nessuno studio lo ha testato. Non è stato pubblicato alcun lavoro che valuti l'effetto dell'ipamorelina su composizione corporea, massa muscolare o densità ossea.
In che cosa l'ipamorelina differisce dal CJC-1295?
L'ipamorelina agisce tramite il recettore della grelina, mentre il CJC-1295 è un analogo del GHRH che agisce tramite il recettore del growth hormone releasing hormone. Entrambi stimolano un impulso di ormone della crescita, ma per vie diverse.
L'ipamorelina aumenta l'appetito come il GHRP-6?
Le descrizioni di questa molecola non le attribuiscono un effetto forte sulla fame, a differenza del GHRP-6. Non è stato pubblicato alcun confronto diretto dell'appetito nell'uomo tra i due peptidi.
L'ipamorelina si può usare nello sport?
No. È nella lista dell'Agenzia mondiale antidoping nella categoria S2 ed è vietata in ogni momento.
Da dove vengono queste informazioni
La descrizione dell'ipamorelina, l'unico studio sull'uomo concluso ad aprile 2026 e il suo stato presso la Food and Drug Administration degli Stati Uniti e l'Agenzia mondiale antidoping vengono da documenti pubblicati da Superpower, versione del 2 agosto 2026, verificati il 31 agosto 2026.
Il risultato dello studio del 1998, tra cui una potenza paragonabile a quella del GHRP-6 e l'assenza di aumento di ACTH e cortisolo sopra i livelli del GHRH, viene da Raun K e coautori, "Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue", European Journal of Endocrinology 1998, PMID 9849822. I numeri dello studio sull'uomo, cioè 114 partecipanti, la dose di 0,03 mg per chilogrammo due volte al giorno, le mediane di 25,3 contro 32,6 ore e il valore p di 0,15, vengono da Beck DE, Sweeney WB e McCarter MD sull'International Journal of Colorectal Disease, 2014, PMID 25331030. Lo studio sul ratto viene da Venkova K e coautori sul Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2009, PMID 19289567. I tre abstract sono stati letti tramite Europe PMC il 7 settembre 2026.
Fonti
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology, 1998, 139(5): 552-561. https://doi.org/10.1530/eje.0.1390552
- Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. International Journal of Colorectal Disease, 2014, 29(12): 1527-1534. https://doi.org/10.1007/s00384-014-2030-8
- Venkova K, Mann W, Nelson R, Greenwood-Van Meerveld B. Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2009, 329(3): 1110-1116. https://doi.org/10.1124/jpet.108.149211