Tesamorelina, 10 mg. Una sola versione qui, presso Genheal: è l'unico produttore di questo catalogo a proporla. Venduta come materiale da ricerca, non come medicinale.
Tesamorelina 10 mg di Genheal
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Che cosa la distingue dal resto del gruppo
La tesamorelina è l'unico analogo del GHRH di questo catalogo ad avere attraversato una procedura di autorizzazione completa. La FDA statunitense l'ha autorizzata nel 2010 con il nome di Egrifta, per ridurre l'eccesso di grasso addominale negli adulti che vivono con l'HIV e presentano lipodistrofia. È l'unica indicazione autorizzata.
La decisione si basava su due studi di fase 3 per un totale di 816 persone. In uno di essi, condotto su 412 persone, il grasso viscerale è sceso in media del 15 per cento con la tesamorelina ed è salito del 5 per cento con il placebo. Il miglioramento è durato solo durante il trattamento: dopo l'interruzione il grasso viscerale è tornato.
Struttura e durata d'azione
È un analogo sintetico di 44 amminoacidi, cioè la sequenza GRF 1-44 completa. Si distingue dal GHRH naturale per una modifica all'inizio della catena: il residuo di tirosina porta un gruppo acido trans-3-esenoico che protegge l'estremità del peptide dall'enzima dipeptidil peptidasi-4. Secondo il foglietto di Egrifta del 2010 la sua emivita media dopo iniezione sottocutanea è di 26 minuti nei volontari sani e di 38 minuti nei pazienti con HIV.
Il racconto completo, compresi gli effetti indesiderati e le controindicazioni, è in la tesamorelina, unico analogo del GHRH autorizzato.
Che cosa vende questa pagina, e che cosa non vende
Un flacone con la scritta tesamorelina in un negozio di reagenti non è Egrifta autorizzato, né in termini di controllo qualità né di purezza. Ciò che è venduto qui è materiale destinato alla ricerca di laboratorio. La molecola resta soggetta a prescrizione in forma registrata, e figura per nome nella sezione S2.2.4 della lista dell'Agenzia mondiale antidoping, vietata tutto l'anno.
Controllo e consegna
Codice sotto l'ologramma di Genheal e certificato di analisi del lotto: verifica il tuo prodotto. Spedizione dalla Polonia, anche all'estero: spedizione e pagamento.
Domande frequenti
Per che cosa è autorizzata la tesamorelina?
Per ridurre l'eccesso di grasso addominale negli adulti che vivono con l'HIV e presentano lipodistrofia. La FDA l'ha autorizzata nel 2010 con il nome di Egrifta.
Di quanto è sceso il grasso viscerale negli studi?
Di circa il 15 per cento in media con la tesamorelina, contro un aumento del 5 per cento con il placebo, in uno studio su 412 persone.
L'effetto dura dopo l'interruzione?
No. Negli studi il grasso viscerale è tornato dopo l'interruzione del trattamento.
Il flacone venduto qui è Egrifta?
No. È un liofilizzato destinato alla ricerca, senza foglio illustrativo, senza il controllo qualità richiesto per un'autorizzazione e senza dose fissata per questa presentazione.