BPC-157 står emot magsaften, och därför säljs den ibland i kapslar. Motståndskraft är dock inte samma sak som upptag. Ingen publicerad studie, varken på djur eller människa, har mätt hur stor andel av en sväljd dos som når blodomloppet. De orala data som finns kommer från gnagarmodeller och gäller en lokal effekt i mag-tarmkanalen. Arbeten om systemisk effekt bygger på injektioner, och även där tas bara en del av dosen upp.
Varför sägs det att BPC-157 kan tas oralt?
Det finns ett skäl: molekylen faller inte sönder i magsäcken. BPC-157 är en kedja av femton aminosyror, rik på prolin, utan de vanliga klyvningsställena för matsmältningsenzymer. Ett arbete från 2014 beskrev den som stabil och motståndskraftig mot hydrolys och enzymatisk nedbrytning. Den första prekliniska farmakokinetiska studien av BPC-157, publicerad 2022, upprepar att peptiden står emot hydrolys, enzymatisk nedbrytning och till och med magsaft. Av det följer att den kan nå tarmen oskadd efter sväljning.
Det är ett starkt argument för oral tillförsel, men det täcker bara molekylens överlevnad. Om mängden som tar sig från tarmens lumen ut i blodet säger det ingenting.
Vad ”stabil i magsaft” betyder och inte betyder
Stabilitet och upptag är två olika förlopp. Stabilitet betyder att syra och enzymer inte klipper peptiden i verkningslösa fragment. Upptag betyder att den passerar tarmepitelet och når kretsloppet. En molekyl kan vara fullständigt stabil och ändå till största delen stanna i tarmen och lämna kroppen. Stora, vattenälskande peptider tränger dåligt genom cellmembran, och BPC-157 är just en sådan molekyl.
Vad visade de orala djurstudierna?
Orala studier på gnagare visade effekter på själva mag-tarmkanalen. BPC-157 löstes i råttornas dricksvatten eller gavs med sond, i doser om 10 till 100 mikrogram per kilo. Man såg snabbare läkning av magsår, förändringar i markörer för kolit och effekter på tarmens genomsläpplighet. Alla dessa effekter uppstår i vävnad som peptiden kommer i direkt kontakt med. Ingen av studierna visade att en oral dos når hälsenan eller knäleden.
Den skillnaden är sakens kärna: en lokal effekt i tarmen är inget belägg för systemisk effekt efter sväljning.
Hur mycket BPC-157 tas upp från en injektion?
En intramuskulär injektion för bara en del av dosen ut i kretsloppet, och den delen försvinner snabbt. I studien från 2022 låg den absoluta biotillgängligheten efter intramuskulär tillförsel på 14,5 till 19,4 procent hos råtta och 45,3 till 50,6 procent hos hund. Halveringstiden var under 30 minuter hos båda arterna. Fyra timmar efter tillförseln gick peptiden inte längre att påvisa i blodet; utsöndringen skedde främst via urin och galla.
| Mätvärde (studie 2022) | Råtta | Hund |
|---|---|---|
| Biotillgänglighet efter intramuskulär tillförsel | 14,5-19,4 % | 45,3-50,6 % |
| Oral biotillgänglighet | ej undersökt | ej undersökt |
| Halveringstid | under 30 minuter | under 30 minuter |
| Påvisbar i blodet | upp till 4 timmar | upp till 4 timmar |
Finns det data om upptag hos människa?
Det finns inga data på människa alls. Det första prekliniska farmakokinetiska arbetet om BPC-157 kom först 2022 och omfattade råttor och hundar. En fas 1-studie av ett BPC-157-preparat på friska frivilliga står i registret som återkallad. Det betyder noll mätningar av upptag, blodkoncentration och verkningstid hos människa, för både den orala och den injicerade vägen. Forskningsläget för BPC-157 i sig beskrivs i texten om vad forskningen visar om BPC-157.
Och kapslarna med BPC-157 som säljs?
BPC-157-kapslar säljs som forskningsprodukt, utan belägg för att de för peptiden ut i blodet. En tillverkare av den formen lägger inte fram några data om biotillgänglighet, eftersom sådana data inte finns. I den här butiken finns BPC-157 som frystorkat pulver att blanda och dessutom som färdig blandning med TB-500. Hur lösningen bereds beskrivs i guiden om blandning av peptider. Oavsett tillförselväg är BPC-157 inte godkänd för användning på människa och står på Världsantidopningsbyråns lista; detaljerna finns under dopningsförbudet och i vår juridiska information.
Vanliga frågor
Tas BPC-157 upp efter sväljning?
Det vet ingen, för ingen har mätt det. Motståndskraften mot magsaft betyder bara att molekylen inte bryts ned och är inget belägg för övergång till blodet.
Vad är skillnaden mellan lokal och systemisk effekt?
Lokal effekt sker i den vävnad som peptiden kommer i kontakt med, till exempel tarmväggen. Systemisk effekt kräver vägen via blodet till en avlägsen vävnad, till exempel en sena. De orala djurstudierna visar bara det första.
Hur mycket tas upp från en injektion?
I studien från 2022 var det efter intramuskulär tillförsel omkring 14,5 till 19,4 procent hos råtta och 45,3 till 50,6 procent hos hund, med en halveringstid under 30 minuter.
Är BPC-157-kapslar ett läkemedel?
Nej. Det är en produkt för forskningsändamål, utan godkännande som läkemedel och utan data som visar att den för peptiden ut i blodomloppet.