BPC-157 widersteht dem Magensaft, und deshalb wird es mitunter in Kapseln verkauft. Widerstandsfähigkeit ist jedoch nicht dasselbe wie Aufnahme. Keine veröffentlichte Studie, weder an Tieren noch am Menschen, hat gemessen, welcher Anteil einer geschluckten Dosis in den Blutkreislauf gelangt. Die oralen Daten stammen aus Nagetiermodellen und betreffen eine örtliche Wirkung im Verdauungstrakt. Arbeiten zur systemischen Wirkung beruhen auf Injektionen, und selbst dort wird nur ein Teil der Dosis aufgenommen.
Warum heißt es, BPC-157 lasse sich oral einnehmen?
Dafür gibt es einen Grund: Das Molekül zerfällt im Magen nicht. BPC-157 ist eine Kette aus fünfzehn Aminosäuren, reich an Prolin, ohne die üblichen Spaltstellen für Verdauungsenzyme. Eine Arbeit von 2014 beschrieb es als stabil und widerstandsfähig gegen Hydrolyse und enzymatische Verdauung. Die erste präklinische pharmakokinetische Studie zu BPC-157, veröffentlicht 2022, wiederholt, dass das Peptid Hydrolyse, enzymatischer Verdauung und sogar Magensaft standhält. Daraus folgt, dass es nach dem Schlucken unversehrt den Darm erreichen kann.
Das ist ein starkes Argument für die orale Gabe, deckt aber nur das Überleben des Moleküls ab. Über die Menge, die aus dem Darmlumen ins Blut übertritt, sagt es nichts.
Was „stabil im Magensaft“ bedeutet und was nicht
Stabilität und Aufnahme sind zwei verschiedene Vorgänge. Stabilität heißt, dass Säure und Enzyme das Peptid nicht in unwirksame Bruchstücke zerschneiden. Aufnahme heißt, dass es durch das Darmepithel tritt und in den Kreislauf gelangt. Ein Molekül kann vollkommen stabil sein und trotzdem größtenteils im Darm bleiben und ausgeschieden werden. Große, wasserliebende Peptide durchdringen Zellmembranen schlecht, und genau ein solches Molekül ist BPC-157.
Was zeigten die oralen Tierstudien?
Orale Studien an Nagetieren zeigten Wirkungen auf den Verdauungstrakt selbst. BPC-157 wurde im Trinkwasser von Ratten gelöst oder per Schlundsonde gegeben, in Dosen von 10 bis 100 Mikrogramm je Kilogramm. Beobachtet wurden schnellere Heilung von Magengeschwüren, Veränderungen bei Markern der Kolitis und Wirkungen auf die Durchlässigkeit des Darms. Alle diese Wirkungen treten in Gewebe auf, mit dem das Peptid unmittelbar in Berührung kommt. Keine dieser Studien zeigte, dass eine orale Dosis die Achillessehne oder das Kniegelenk erreicht.
Diese Unterscheidung ist der Kern der Sache: Eine örtliche Wirkung im Darm belegt keine systemische Wirkung nach dem Schlucken.
Wie viel BPC-157 wird aus einer Injektion aufgenommen?
Eine intramuskuläre Injektion bringt nur einen Teil der Dosis in den Kreislauf, und dieser verschwindet rasch. In der Studie von 2022 lag die absolute Bioverfügbarkeit nach intramuskulärer Gabe bei 14,5 bis 19,4 Prozent bei Ratten und 45,3 bis 50,6 Prozent bei Hunden. Die Halbwertszeit betrug in beiden Arten weniger als 30 Minuten. Vier Stunden nach der Gabe war das Peptid im Blut nicht mehr nachweisbar; ausgeschieden wurde es vor allem über Urin und Galle.
| Kennzahl (Studie 2022) | Ratte | Hund |
|---|---|---|
| Bioverfügbarkeit nach intramuskulärer Gabe | 14,5-19,4 % | 45,3-50,6 % |
| Orale Bioverfügbarkeit | nicht untersucht | nicht untersucht |
| Halbwertszeit | unter 30 Minuten | unter 30 Minuten |
| Im Blut nachweisbar | bis 4 Stunden | bis 4 Stunden |
Gibt es Daten zur Aufnahme beim Menschen?
Es gibt überhaupt keine Daten am Menschen. Die erste präklinische pharmakokinetische Arbeit zu BPC-157 erschien erst 2022 und umfasste Ratten und Hunde. Eine Phase-1-Studie eines BPC-157-Präparats an gesunden Freiwilligen ist im Register als zurückgezogen geführt. Das heißt: null Messungen von Aufnahme, Blutkonzentration und Wirkdauer beim Menschen, für den oralen wie für den injizierten Weg. Den Stand der Forschung zu BPC-157 selbst beschreibt der Text über was die Forschung zu BPC-157 zeigt.
Und die BPC-157-Kapseln im Handel?
BPC-157-Kapseln werden als Forschungsprodukt verkauft, ohne Beleg dafür, dass sie das Peptid ins Blut bringen. Ein Hersteller dieser Form legt keine Daten zur Bioverfügbarkeit vor, weil es solche Daten nicht gibt. In diesem Shop führen wir BPC-157 als lyophilisiertes Pulver zum Auflösen und zusätzlich als fertige Mischung mit TB-500. Das Ansetzen der Lösung beschreibt der Leitfaden zum Auflösen von Peptiden. Unabhängig vom Weg der Gabe ist BPC-157 für die Anwendung am Menschen nicht zugelassen und steht auf der Liste der Welt-Anti-Doping-Agentur; Einzelheiten im rechtlichen Hinweis.
Häufige Fragen
Wird BPC-157 nach dem Schlucken aufgenommen?
Das weiß niemand, weil es niemand gemessen hat. Die Widerstandsfähigkeit gegen Magensaft heißt nur, dass das Molekül nicht verdaut wird, und ist kein Beleg für den Übertritt ins Blut.
Was ist der Unterschied zwischen örtlicher und systemischer Wirkung?
Örtliche Wirkung findet in dem Gewebe statt, mit dem das Peptid in Berührung kommt, etwa der Darmwand. Systemische Wirkung verlangt den Weg über das Blut zu einem entfernten Gewebe, etwa einer Sehne. Die oralen Tierstudien zeigen nur das Erste.
Wie viel wird aus einer Injektion aufgenommen?
In der Studie von 2022 waren es nach intramuskulärer Gabe etwa 14,5 bis 19,4 Prozent bei Ratten und 45,3 bis 50,6 Prozent bei Hunden, bei einer Halbwertszeit unter 30 Minuten.
Sind BPC-157-Kapseln ein Arzneimittel?
Nein. Es ist ein Produkt für Forschungszwecke, ohne Zulassung als Arzneimittel und ohne Daten, die zeigen, dass es das Peptid in den Blutkreislauf bringt.