Halveringstiderna för peptiderna i vårt sortiment sträcker sig från några minuter till åtta dagar. Ipamorelin försvinner ur blodet inom två timmar, CJC-1295 med DAC behöver nästan en vecka för samma sak, och för MOTS-c och BPC-157 har ingen mätt det hos människa. Här hittar du siffrorna från publicerade studier, källan till var och en, och förklaringen till varför effekten kan vara längre än den tid molekylen finns i blodet.
Vad betyder halveringstid?
Halveringstid är den tid det tar innan koncentrationen av ett ämne i blodet har sjunkit till hälften. Efter två halveringstider återstår en fjärdedel, efter tre en åttondel. Måttet beskriver själva molekylen, inte vad den åstadkommer i kroppen.
Skillnaden spelar roll för peptider som frisätter tillväxthormon. Molekylen kan försvinna ur blodet på en timme, medan ett förhöjt IGF-1 håller i sig i många dagar. Därför har tabellen nedan en andra kolumn med hur länge den uppmätta effekten varade.
Vilka siffror finns från studier på människa?
| Substans | Halveringstid | Hur länge effekten höll i sig |
|---|---|---|
| Ipamorelin | 2 timmar | en puls av tillväxthormon med topp efter 40 minuter |
| CJC-1295 med DAC | 5,8 till 8,1 dagar | tillväxthormon förhöjt över 6 dagar, IGF-1 i 9 till 11 dagar |
| Semaglutid | 145 till 168 timmar | toppkoncentration 30 till 36 timmar efter injektionen |
| Tirzepatid | omkring 5 dagar | dosering en gång i veckan ger jämn koncentration |
| Retatrutid | omkring 6 dagar | dosering en gång i veckan ger jämn koncentration |
| GHK-Cu | under 30 minuter | ingen uppmätt effekttid efter systemisk tillförsel |
| MGF | minuter | ingen avslutad studie på människa |
Varifrån kommer siffrorna?
Ipamorelin mättes i en studie som publicerades i Pharmaceutical Research 1999. Åtta friska män på var och en av fem dosnivåer fick en femton minuter lång infusion. Den terminala halveringstiden var 2 timmar, clearance 0,078 liter per timme och kilo och distributionsvolymen 0,22 liter per kilo. Tillväxthormonet frisattes i en enda puls, med topp efter 0,67 timmar och exponentiellt avtagande.
CJC-1295 studerades 2006 i Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, hos friska vuxna i åldern 21 till 61 år. Efter en enda subkutan injektion steg tillväxthormonet 2 till 10 gånger i över sex dagar och IGF-1 1,5 till 3 gånger i 9 till 11 dagar. Efter upprepade doser låg IGF-1 över utgångsvärdet i upp till 28 dagar. Siffrorna gäller versionen med DAC-teknik och får inte överföras till versionen utan, vilket förklaras i guiden om CJC-1295 med och utan DAC.
För semaglutid finns en översikt av farmakokinetiken från 2024 som samlade 17 studier. Halveringstiden efter subkutan tillförsel låg mellan 145 och 168 timmar, alltså ungefär en vecka. Tirzepatid har beskrivits med en populationsmodell byggd på 19 studier, med en halveringstid på omkring 5 dagar. Retatrutid har i en översikt från 2024 en genomsnittlig halveringstid på omkring 6 dagar. De tre molekylerna jämförs i guiden om semaglutid, tirzepatid och retatrutid.
Spelar administrationsvägen roll för HCG?
För koriongonadotropin mättes något mer intressant än själva halveringstiden. I en studie i Fertility and Sterility från 1991 fick tjugofyra friska män 5 000 IE, den ena gruppen subkutant och den andra intramuskulärt. Efter subkutan tillförsel kom toppkoncentrationen senare och halveringstiden var längre.
Svaret i testosteron, LH och FSH blev identiskt i båda grupperna. Författarna bedömde därför subkutan tillförsel som lika effektiv som intramuskulär. Själva substansen beskrivs på substanssidan för HCG.
För vilka peptider saknas mätningar?
För en stor del av katalogen är svaret: det vet man inte. För BPC-157, TB-500, MOTS-c och SLU-PP-332 finns inga publicerade farmakokinetiska studier på människa, så vi anger ingen siffra här. Uppgifterna kommer enbart från djur och cellodlingar, och att räkna om dem till människa vore gissning.
Ett särskilt fall är MGF. Den naturliga molekylen försvinner ur blodet inom några minuter, och det var just det problemet som den pegylerade versionen skulle lösa. Skillnaden förklaras i guiden om MGF och PEG-MGF.
Varför är detta ingen bruksanvisning?
Halveringstiden säger inte hur ofta något ska ges, och vi drar inga sådana slutsatser. Studierna ovan gjordes på kliniker, på små grupper, med intravenös eller subkutan tillförsel under övervakning. Allt i vårt sortiment säljs som material för laboratorieforskning, vilket förklaras i guiden om peptidernas rättsliga status.
Den siffra som betyder mer vid köpet gäller flaskans hållbarhet, inte blodet. En upplöst peptid håller en begränsad tid i kylskåpet, och det beskriver guiden om att förvara pulver och lösning. Alla priser samlas i prislistan.
Vanliga frågor
Vilken peptid i sortimentet har längst halveringstid?
CJC-1295 med DAC, 5,8 till 8,1 dagar. Strax efter kommer retatrutid och tirzepatid med omkring sex respektive fem dagar.
Betyder kort halveringstid kort verkan?
Inte alltid. Ipamorelin försvinner på två timmar, medan CJC-1295 höjer IGF-1 i över en vecka efter en enda dos.
Vad är halveringstiden för BPC-157?
Det vet man inte. Ingen farmakokinetisk studie av peptiden på människa har publicerats.
Fungerar HCG bättre subkutant eller intramuskulärt?
I studien från 1991 var svaret i testosteron, LH och FSH detsamma i båda grupperna.
Säger siffrorna hur ofta en peptid ska ges?
Nej. Halveringstiden beskriver hur ämnet försvinner ur blodet, inte ett användningsschema.
Varifrån uppgifterna kommer
Farmakokinetiken för ipamorelin kommer från Pharmaceutical Research, 1999. Uppgifterna om CJC-1295 med DAC kommer från Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2006. Halveringstiden för semaglutid kommer från en översikt från 2024 över 17 studier, för tirzepatid från en populationsmodell byggd på 19 studier och för retatrutid från en översikt från 2024. Jämförelsen av subkutan och intramuskulär HCG kommer från Fertility and Sterility, 1991.
Källor
- Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharmaceutical Research, 1999, 16(9): 1412-1416. https://doi.org/10.1023/a:1018955126402
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2006, 91(3): 799-805. https://doi.org/10.1210/jc.2005-1536
- Yang XD, Yang YY. Clinical Pharmacokinetics of Semaglutide: A Systematic Review. Drug Design, Development and Therapy, 2024, 18: 2555-2570. https://doi.org/10.2147/DDDT.S470826
- Schneck K, Urva S. Population pharmacokinetics of the GIP/GLP receptor agonist tirzepatide. CPT: Pharmacometrics and Systems Pharmacology, 2024, 13(3): 494-503. https://doi.org/10.1002/psp4.13099
- Tetelbaun L, Mullally JA, Frishman WH. The First Triple Agonist for Antiobesity: Retatrutide. Cardiology in Review, 2024. https://doi.org/10.1097/CRD.0000000000000793
- Saal W, Glowania HJ, Hengst W, Happ J. Pharmacodynamics and pharmacokinetics after subcutaneous and intramuscular injection of human chorionic gonadotropin. Fertility and Sterility, 1991, 56(2): 225-229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1712735/