Retatrutid är en trippelagonist som verkar på receptorerna för GLP-1, GIP och glukagon. Det har avslutat fas 3 och är inte godkänt för försäljning någonstans. Den kombinationen är ovanlig: mer publicerade data från människa än det mesta i den här katalogen, och inget beslut från en myndighet.
Varför två olika procenttal cirkulerar
I TRIUMPH-1 med 2 339 deltagare var den genomsnittliga viktnedgången efter 80 veckor 25,0 procent vid 12 mg mot 3,9 procent med placebo, räknat enligt behandlingsregim-estimanden. Räknat enligt effekt-estimanden ger samma studie 28,3 procent mot 2,2 procent.
Båda talen är riktiga. Skillnaden ligger i hur avbrott och byte av behandling hanteras i beräkningen, inte i vad deltagarna gjorde. Den som citerar ett av dem utan att säga vilket estimand som avses ger en halv uppgift.
Övriga resultat
I en förlängning till 104 veckor nådde undergruppen med utgångsvärde för kroppsmasseindex på 35 eller mer 30,3 procent. TRIUMPH-2, hos personer med typ 2-diabetes, gav upp till 20,8 procent och en sänkning av glykerat hemoglobin med 1,4 till 1,6 enheter från ett utgångsvärde på 7,7 procent. TRIUMPH-3, vid svår fetma med hjärt-kärlsjukdom, gav 22,6 procent.
Biverkningar
Vid den högsta dosen rapporterade 42,4 procent illamående, 32,0 procent diarré och 25,3 procent kräkningar, och 11,3 procent avbröt behandlingen på grund av biverkningar.
Status
Retatrutid har ingen godkännande i Europeiska unionen eller i USA. Tillverkaren har meddelat att ansökan i USA planeras till första kvartalet 2027. Här säljs det som forskningsmaterial: retatrutid. Jämförelsen med de två andra inkretinerna står i texten om semaglutid, tirzepatid och retatrutid.
Vanliga frågor
Hur mycket vikt gav retatrutid i fas 3?
25,0 procent vid 12 mg efter 80 veckor i TRIUMPH-1 enligt behandlingsregim-estimanden, och 30,3 procent efter 104 veckor i undergruppen med kroppsmasseindex 35 eller mer.
Varför anges ibland 28,3 procent?
Det är samma studie räknad enligt effekt-estimanden. Skillnaden ligger i beräkningssättet, inte i studien.
Är retatrutid godkänt?
Nej. Tillverkaren har meddelat en ansökan i USA under första kvartalet 2027.
Hur vanliga var biverkningarna?
Vid högsta dosen illamående hos 42,4 procent, diarré hos 32,0 procent och kräkningar hos 25,3 procent; 11,3 procent avbröt behandlingen.