Retatrutyd to peptyd pobudzający trzy receptory hormonalne naraz: GLP-1, GIP i receptor glukagonu. W badaniu trzeciej fazy TRIUMPH-1 obniżał masę ciała średnio o 25,0% po 80 tygodniach przy najwyższej dawce, a w analizie zakładającej pełne stosowanie się do zaleceń o 28,3%. Nie jest dopuszczony do obrotu w żadnym kraju i pozostaje cząsteczką badaną.
To odróżnia go od semaglutydu i tirzepatydu, które są zarejestrowanymi lekami. Mechanizm inkretyn i porównanie wszystkich trzech cząsteczek opisaliśmy w wpisie filarowym o GLP-1 oraz w osobnym zestawieniu.
Czym jest potrójny agonizm retatrutydu?
Retatrutyd celuje w trzy receptory: receptor GLP-1, receptor GIP i receptor glukagonu. Dwa pierwsze to szlaki inkretynowe, wspólne z tirzepatydem. Trzeci, glukagonowy, jest tym, co odróżnia retatrutyd od pozostałych cząsteczek z tej grupy.
Szlaki inkretynowe działają głównie na sytość i na wydzielanie insuliny zależne od poziomu glukozy. Receptor glukagonowy wiąże się z przemianami w wątrobie i z wydatkowaniem energii, a nie z samym apetytem. W przeglądzie opublikowanym w 2026 roku w Expert Review of Clinical Pharmacology autorzy podają, że u osób ze stłuszczeniem wątroby związanym z zaburzeniami metabolicznymi zawartość tłuszczu w wątrobie spadała przy retatrutydzie nawet o 86%. Udział samego szlaku glukagonowego w końcowym wyniku na wadze nie został jeszcze rozpisany na liczby.
Co pokazało badanie TRIUMPH-1?
TRIUMPH-1 to badanie trzeciej fazy z udziałem 2339 osób z otyłością bez cukrzycy, prowadzone pod numerem NCT05929066. Podstawowy okres obserwacji trwał 80 tygodni, a 532 uczestników weszło do przedłużenia do 104 tygodni. Badano trzy dawki: 4 mg, 9 mg i 12 mg tygodniowo, wobec placebo.
Po 80 tygodniach średnia redukcja masy ciała wyniosła 17,6% przy dawce 4 mg, 23,7% przy 9 mg i 25,0% przy 12 mg. W grupie placebo było to 3,9%. Redukcję co najmniej 30 procent masy ciała osiągnęło 15,3% osób przy dawce 4 mg, 37,9% przy 9 mg i 45,3% przy 12 mg. W przedłużeniu do 104 tygodni, w podgrupie z wyjściowym wskaźnikiem masy ciała 35 lub wyższym, średnia redukcja sięgnęła 30,3%, czyli około 85 funtów.
Dlaczego w różnych miejscach podaje się różne liczby?
Dla tego samego badania krążą dwa zestawy wyników i oba są prawdziwe. Różni je sposób liczenia, nazywany w protokole estymandem.
Estymand leczenia liczy wszystkich uczestników niezależnie od tego, czy dotrwali do końca i czy sięgnęli po inne metody odchudzania. Stąd biorą się liczby 17,6%, 23,7% i 25,0% wobec 3,9% na placebo. Estymand skuteczności szacuje efekt przy założeniu, że uczestnik przyjmuje lek zgodnie z zaleceniem. Ten sposób liczenia daje 19,0%, 25,9% i 28,3% wobec 2,2% na placebo.
Pierwsza liczba mówi, czego spodziewać się w realnym świecie, razem z przerwaniami i odstępstwami. Druga mówi, ile daje sama cząsteczka u osoby, która ją stosuje do końca. Zestawianie wyniku jednego badania liczonego jednym sposobem z wynikiem drugiego badania liczonego drugim sposobem prowadzi do fałszywych wniosków.
Co pokazały badania TRIUMPH-2 i TRIUMPH-3?
Wyniki obu ogłoszono 23 lipca 2026 roku. TRIUMPH-2 objęło dorosłych z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2. Średnia redukcja masy ciała po 80 tygodniach wyniosła tam 12,7% przy dawce 4 mg, 19,1% przy 9 mg i 20,8% przy 12 mg. Hemoglobina glikowana spadła z wyjściowych 7,7% o 1,4 punktu przy 4 mg, o 1,6 punktu przy 9 mg i o 1,5 punktu przy 12 mg, wobec 0,2 punktu na placebo.
TRIUMPH-3 objęło dorosłych z otyłością olbrzymią i rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową, z cukrzycą typu 2 lub bez niej. Średnia redukcja masy ciała sięgnęła tam 22,6% po 80 tygodniach. Wyniki w grupie z cukrzycą są niższe niż w grupie bez niej i ta prawidłowość powtarza się w całej klasie inkretyn.
Jakie działania niepożądane odnotowano?
Były częstsze niż przy dwóch pozostałych cząsteczkach z grupy i dotyczyły przewodu pokarmowego. Przy najwyższej dawce nudności zgłosiło 42,4% uczestników wobec 14,8% na placebo, biegunkę 32,0% wobec 13,5%, a wymioty 25,3% wobec 4,8%. Zaparcia zgłosiło 26,1% osób przyjmujących najwyższą dawkę.
Odsetek osób, które przerwały leczenie z powodu działań niepożądanych, rósł razem z dawką: 4,1% przy 4 mg, 6,9% przy 9 mg i 11,3% przy 12 mg, wobec 4,9% w grupie placebo. Ten wzrost jest istotny przy czytaniu wyników, bo najwyższa dawka daje najwyższą redukcję masy ciała i jednocześnie najczęstsze odstawienia.
Jak retatrutyd wypada na tle semaglutydu i tirzepatydu?
| Cecha | Semaglutyd | Tirzepatyd | Retatrutyd |
|---|---|---|---|
| Receptory | GLP-1 | GLP-1 i GIP | GLP-1, GIP i glukagonowy |
| Główne badanie | program STEP | SURMOUNT-1 | TRIUMPH-1 |
| Średnia redukcja masy ciała | około 15% w około 2 lata | 20,9% w 72 tygodnie | 25,0% w 80 tygodni |
| Status w Polsce | lek na receptę | lek na receptę | niedopuszczony do obrotu |
Tabela pokazuje kierunek, a nie wynik pojedynku. Retatrutydu nie zestawiono dotąd z żadną z tych cząsteczek w jednym badaniu, a grupy uczestników, dawki i czas obserwacji różnią się między programami. Bezpośrednie porównanie w tej grupie jest tylko jedno i dotyczy dwóch pozostałych cząsteczek: w badaniu SURMOUNT-5 tirzepatyd obniżył masę ciała o 20,2%, a semaglutyd o 13,7% w ciągu 72 tygodni.
Czy retatrutyd jest dostępny jako lek?
Nie jest. Na dzień publikacji tego wpisu retatrutyd pozostaje w badaniach klinicznych trzeciej fazy i nie ma rejestracji jako lek w Polsce, Unii Europejskiej ani Stanach Zjednoczonych. Producent zapowiedział złożenie wniosku rejestracyjnego w Stanach Zjednoczonych na pierwszy kwartał 2027 roku. Rejestracja w Unii Europejskiej wymaga osobnej procedury i osobnego terminu.
W ofercie sklepu występuje wyłącznie jako materiał badawczy: retatrutyd. Nie jest sprzedawany z przeznaczeniem do stosowania u ludzi, a oznaczenie „do badań” nie daje gwarancji jakości właściwej dla zarejestrowanego leku. Zasady zakupu opisuje strona ostrzeżenia prawnego, a status prawny całej grupy wpis o statusie prawnym peptydów w Polsce.
Najczęstsze pytania
Na jakie receptory działa retatrutyd?
Na trzy: receptor GLP-1, receptor GIP i receptor glukagonu. Dwa pierwsze ma wspólne z tirzepatydem, trzeci jest jego cechą wyróżniającą.
Ile masy ciała obniżał retatrutyd w badaniach?
W badaniu TRIUMPH-1 po 80 tygodniach średnio 25,0% przy dawce 12 mg, wobec 3,9% w grupie placebo. W analizie zakładającej pełne stosowanie się do zaleceń było to 28,3%, a w przedłużeniu do 104 tygodni w podgrupie z wskaźnikiem masy ciała 35 lub wyższym 30,3%.
Dlaczego jedne źródła podają 25%, a inne 28%?
Obie liczby pochodzą z tego samego badania i różnią się sposobem liczenia. 25,0% to estymand leczenia, obejmujący wszystkich uczestników niezależnie od przerwań, a 28,3% to estymand skuteczności, czyli efekt przy pełnym stosowaniu się do zaleceń.
Jakie są działania niepożądane retatrutydu?
Dominują objawy żołądkowo-jelitowe. Przy najwyższej dawce nudności zgłosiło 42,4% uczestników, biegunkę 32,0%, zaparcia 26,1%, wymioty 25,3%. Leczenie z powodu działań niepożądanych przerwało 11,3% osób przy najwyższej dawce.
Czy retatrutyd działa na cukrzycę typu 2?
W badaniu TRIUMPH-2, obejmującym osoby z cukrzycą typu 2, hemoglobina glikowana spadła o 1,4 do 1,6 punktu procentowego z wyjściowych 7,7%, wobec 0,2 punktu na placebo. Nie jest to jednak lek dopuszczony do leczenia cukrzycy.
Czy retatrutyd można kupić jako lek?
Nie można. Retatrutyd nie jest zarejestrowanym lekiem w żadnym kraju i pozostaje w badaniach trzeciej fazy.
Skąd pochodzą informacje w tym wpisie?
Liczby z badania TRIUMPH-1 liczone estymandem leczenia, czyli 17,6%, 23,7%, 25,0% i 3,9% na placebo, pochodzą z relacji serwisu The Pharmaceutical Journal z maja 2026 roku. Liczby liczone estymandem skuteczności, czyli 19,0%, 25,9%, 28,3% i 2,2% na placebo, liczebność 2339 uczestników, numer badania NCT05929066, wielkość przedłużenia 532 osób, odsetki osób z redukcją co najmniej 30 procent, wynik 30,3% po 104 tygodniach oraz odsetki działań niepożądanych i przerwań leczenia pochodzą z komunikatu firmy Eli Lilly opublikowanego w serwisie PR Newswire.
Wyniki badań TRIUMPH-2 i TRIUMPH-3, w tym redukcje masy ciała, zmiany hemoglobiny glikowanej oraz zapowiedź złożenia wniosku rejestracyjnego w pierwszym kwartale 2027 roku, pochodzą z komunikatu tej samej firmy z 23 lipca 2026 roku. Informacja o spadku zawartości tłuszczu w wątrobie nawet o 86% pochodzi z przeglądu Panou i współautorów w Expert Review of Clinical Pharmacology z 2026 roku (numer PMID 41785010, odczyt przez Europe PMC). Wynik badania SURMOUNT-5 pochodzi z publikacji w New England Journal of Medicine z 2025 roku, a wyniki SURMOUNT-1 i programu STEP z wprowadzenia do badania SURMOUNT-3 w bazie PubMed Central (PMC10667099). Strony sprawdzono 7 września 2026 roku.