Tesamorelin – jedyny analog GHRH zarejestrowany jako lek

Tesamorelin to jedyny analog GHRH, który przeszedł rejestrację jako lek. FDA dopuściła go w 2010 roku pod nazwą Egrifta, do zmniejszania nadmiaru tłuszczu brzusznego u dorosłych z HIV i lipodystrofią. Mechanizm jest taki sam jak w całej grupie: peptyd pobudza przysadkę do wyrzutu własnego hormonu wzrostu, co podnosi stężenie IGF-1 i zmniejsza tłuszcz trzewny. W […]
Sermorelin i Mod GRF 1-29 – starszy i nowszy analog GHRH

Sermorelina i Mod GRF 1-29 to dwa analogi GHRH, czyli hormonu, który każe przysadce wydzielić hormon wzrostu. Sermorelina jest starsza: to dokładna kopia aktywnego fragmentu GHRH, przez lata sprzedawana jako zarejestrowany lek Geref. Mod GRF 1-29 to ta sama sekwencja z czterema podstawionymi aminokwasami, które wydłużają jej działanie. Na receptorze obie robią to samo, a […]
BPC-157 doustnie czy w iniekcji – co wynika z badań nad wchłanianiem?

BPC-157 jest odporny na działanie soku żołądkowego, dlatego bywa sprzedawany w kapsułkach. Odporność to jednak nie to samo co wchłanianie. Żadne opublikowane badanie, ani u zwierząt, ani u ludzi, nie zmierzyło, jaka część połkniętej dawki trafia do krwi. Dane doustne pochodzą z modeli gryzoni i dotyczą działania miejscowego w przewodzie pokarmowym. Badania nad działaniem ogólnoustrojowym […]
BPC-157 i TB-500 razem – po co łączy się te dwa peptydy?

BPC-157 i TB-500 łączy się dlatego, że ich opisywane mechanizmy działają na różne etapy naprawy tkanki. BPC-157 badano głównie jako sygnał miejscowy, pobudzający tworzenie naczyń i aktywność komórek ścięgna. TB-500 opisywano jako peptyd wpływający na ruch komórek w szerszym obszarze. Ważne jest jednak jedno zastrzeżenie od samego początku: nie ma kontrolowanego badania u ludzi, które […]
Follistatyna 344 i ACE-031 – co wiadomo o blokerach miostatyny

Follistatyna 344 i ACE-031 to dwie cząsteczki opisywane jako blokery miostatyny, czyli białka, które w organizmie ogranicza wzrost mięśni. Follistatyna wiąże miostatynę i pokrewne ligandy, a ACE-031 działa jak receptor-pułapka, który je wychwytuje. Ani jedna, ani druga nie ma badań z randomizacją u ludzi potwierdzających przyrost masy mięśniowej. ACE-031 był badany u chłopców z dystrofią […]
Peptydy na mięśnie: oś IGF-1, MGF i miostatyny bez mitów

Peptydy na mięśnie to potoczna nazwa kilku cząsteczek, które celują w te same szlaki co hormon wzrostu i IGF-1 albo próbują blokować miostatynę, białko hamujące przyrost mięśni. Należą tu IGF-1 LR3, DES(1-3) IGF-1, MGF i PEG-MGF oraz follistatyna i ACE-031. Łączy je jedno: mechanizm brzmi obiecująco, a danych z badań u ludzi praktycznie nie ma. […]
Co to jest BPC-157 i co wykazały badania na zwierzętach i u ludzi?

BPC-157 to syntetyczny peptyd złożony z 15 aminokwasów, oparty na fragmencie białka ochronnego z ludzkiego soku żołądkowego. W badaniach na zwierzętach przyspieszał gojenie ścięgien, mięśni i błony śluzowej żołądka. U ludzi dane są minimalne: jedno małe badanie obserwacyjne i brak badań z randomizacją. BPC-157 nie jest zarejestrowanym lekiem i jest zabroniony w sporcie. Ten wpis […]
CJC-1295 + Ipamorelin – dlaczego akurat tę parę łączy się najczęściej?

CJC-1295 i ipamorelin łączy się, bo działają na dwa różne receptory przysadki mózgowej. CJC-1295 pobudza receptor hormonu uwalniającego hormon wzrostu, a ipamorelin receptor greliny. Gdy oba szlaki ruszają jednocześnie, wyrzut hormonu wzrostu jest wyraźnie większy niż z pojedynczej cząsteczki. Nie ma jednak badań z randomizacją u ludzi dla samej tej pary. Szerszy kontekst obu grup […]
GHRP-2, GHRP-6 i ipamorelina – mapa różnic

Trzy najczęściej zestawiane sekretagogi hormonu wzrostu działające przez receptor greliny to ipamorelina, GHRP-2 i GHRP-6. Różni je nie tyle sam wyrzut hormonu wzrostu, ile skutki uboczne. GHRP-6 wywołuje najsilniejszy głód, GHRP-2 uchodzi za najsilniejszy pod względem szczytowego stężenia hormonu wzrostu, a ipamorelina jako jedyna z tej trójki nie podnosi istotnie kortyzolu, prolaktyny i ACTH. Ten […]
Ipamorelin – dlaczego nazywa się go czystym GHRP?

Ipamorelin to syntetyczny pentapeptyd, czyli cząsteczka z pięciu aminokwasów, która pobudza receptor sekretagogów hormonu wzrostu oznaczany jako GHS-R1a i wywołuje pulsacyjny wyrzut hormonu wzrostu. Nazywa się go „czystym”, bo w badaniu z 1998 roku podnosił poziom hormonu wzrostu podobnie jak GHRP-6, ale bez istotnego statystycznie wzrostu kortyzolu i ACTH. Selektywność nie znaczy jednak, że ipamorelin […]
