Vier Produkte, zwei Moleküle und ein scharfer Unterschied zwischen ihnen. PT-141 existiert in den Vereinigten Staaten als zugelassenes Arzneimittel, unter einer engen Indikation. Melanotan II existiert nirgends als zugelassenes Arzneimittel und trägt Warnungen von drei nationalen Behörden.
Beide werden hier als Forschungsmaterial verkauft. Diese Seite nennt den Status beider klar, denn der Abstand zwischen ihnen ist das Nützlichste, was man vor der Wahl wissen kann.
PT-141 (Bremelanotid) 10 mg von Genheal
100,00 złIn den Warenkorb3 vorrätig (kann nachbestellt werden)
MT-2 (Melanotan II) 10 mg von Genheal
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MT-2 (Melanotan II) 10 mg von Bio-Peptide
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PT-141 (Bremelanotid) 10 mg von Bio-Peptide
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Was in dieser Kategorie steht
| Produkt | Ampulle | Hersteller |
|---|---|---|
| PT-141 (Bremelanotid) | 10 mg | Bio-Peptide |
| PT-141 (Bremelanotid) | 10 mg | Genheal |
| MT-2 (Melanotan II) | 10 mg | Bio-Peptide |
| MT-2 (Melanotan II) | 10 mg | Genheal |
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PT-141: ein zugelassenes Arzneimittel unter anderem Namen
Bremelanotid ist eines der wenigen Moleküle in diesem Shop mit einer Arzneimittelzulassung im Rücken. Die US-Behörde FDA ließ es am 21. Juni 2019 unter dem Handelsnamen Vyleesi zu. Die Indikation ist eng: prämenopausale Frauen mit erworbener, generalisierter Störung des sexuellen Verlangens, sofern diese deutlichen Leidensdruck oder zwischenmenschliche Schwierigkeiten verursacht und nicht aus einer anderen Erkrankung, einem Medikament oder einem Beziehungsproblem stammt.
Es ist ein Agonist an Melanocortin-Rezeptoren. Die Fachinformation sagt unumwunden, dass der Weg, auf dem das Arzneimittel das Verlangen verbessert, nicht bekannt ist. In den Zulassungsstudien war der Effekt mäßig: ein Anstieg von 1,2 Punkten oder mehr im Score für Verlangen wurde bei rund 25 Prozent der behandelten Teilnehmerinnen erfasst, gegenüber rund 17 Prozent unter Placebo.
Das zugelassene Arzneimittel wird als subkutane Injektion in Bauch oder Oberschenkel gegeben, aus einem fertigen Autoinjektor, mindestens 45 Minuten vor der geplanten sexuellen Aktivität. Es wird bei Bedarf angewendet, nicht täglich.
Eines muss ohne Umschweife gesagt werden: Das als Forschungsmaterial verkaufte Peptid ist nicht Vyleesi. Dasselbe Molekül in einem registrierten Arzneimittel kommt mit bekannter Dosis, pharmazeutischer Qualitätskontrolle und einem Autoinjektor. Diese drei Dinge kaufen Sie hier gerade nicht mit.
Melanotan II: ohne Zulassung, mit Behördenwarnungen
Melanotan II ist eine synthetische Form von alpha-MSH, dem Melanozyten-stimulierenden Hormon, und es erzeugt eine Pigmentierung der Haut. Es ist nicht zugelassen und weitgehend unerforscht, ohne Zulassung für irgendeine medizinische Anwendung in irgendeinem Land.
Es ist nicht zu verwechseln mit Afamelanotid, mitunter Melanotan I genannt, einem zugelassenen Arzneimittel gegen erythropoetische Protoporphyrie, eine seltene Blutkrankheit. Melanotan II ist ein anderes Molekül ohne Registrierung.
Drei Behörden sind dagegen vorgegangen. Die britische MHRA warnte im November 2008, dass die Sicherheit dieser Produkte unbekannt ist und Bewerbung und Verkauf im Vereinigten Königreich rechtswidrig sind. Die US-Behörde FDA richtete am 7. Februar 2007 eine Verwarnung an den Vertreiber Melanocorp Inc. wegen unrechtmäßigen Verkaufs und Marketings. Die australische TGA veröffentlichte eine Warnung, nachdem geprüfte Melanotan-II-Produkte uneinheitliche Mengen des Stoffes enthielten.
Berichtete kurzfristige Wirkungen sind Gesichtsrötung, verminderter Appetit, Übelkeit und Erbrechen, bei Männern zudem spontane Erektionen mit Gähnen. Berichtete langfristige Folgen umfassen Melanome, das Nachdunkeln und Neuauftreten von Muttermalen, Verfärbungen der Nägel, Rhabdomyolyse, also den Zerfall von Muskelzellen, und ein Enzephalopathie-Syndrom. Verunreinigungen durch unsachgemäße Zubereitung sind ein zusätzliches Risiko.
Das Nachdunkeln von Muttermalen ist nicht bloß kosmetisch. Es macht ein Melanom schwerer erkennbar, und deshalb steht dieser Absatz hier und nicht in einer Fußnote.
Praktische Hinweise
Beide Moleküle kommen als lyophilisiertes Pulver und werden wie jedes andere Peptid aufgelöst: bakteriostatisches Wasser an der Ampullenwand entlang zugeben, nicht schütteln, danach kühlen. Das Vorgehen steht in Ein Peptid auflösen, die Grenzen der Lagerung in Peptide lagern. Die Prüfung der Ampulle beschreibt Ein gefälschtes Peptid erkennen.
Häufige Fragen
Ist PT-141 dasselbe wie Vyleesi?
Es ist dasselbe Molekül, aber nicht dasselbe Produkt. Vyleesi ist ein registriertes Arzneimittel mit bekannter Dosis, Qualitätskontrolle und Autoinjektor; Forschungsmaterial hat nichts davon.
Wie wirksam war Bremelanotid in den Studien?
Mäßig. Ein Anstieg von 1,2 Punkten oder mehr im Score für Verlangen zeigte sich bei etwa 25 Prozent der behandelten Teilnehmerinnen, gegenüber etwa 17 Prozent unter Placebo.
Ist Melanotan II irgendwo zugelassen?
Nein. Es hat in keinem Land eine Zulassung für eine medizinische Anwendung, und Behörden im Vereinigten Königreich, in den Vereinigten Staaten und in Australien haben davor gewarnt.
Ist Melanotan II dasselbe wie Melanotan I?
Nein. Melanotan I, Afamelanotid, ist ein zugelassenes Arzneimittel gegen eine seltene Blutkrankheit. Melanotan II ist ein anderes, nicht registriertes Molekül.
Welche Risiken sind für Melanotan II berichtet?
Kurzfristig: Gesichtsrötung, verminderter Appetit, Übelkeit und Erbrechen. Langfristig umfassen die Berichte Melanome, nachdunkelnde und neue Muttermale, Nagelverfärbungen, Rhabdomyolyse und ein Enzephalopathie-Syndrom.