Glutathion ist ein Tripeptid aus Cystein, Glycin und Glutaminsäure, das in Zellen natürlich gebildet wird. Es wirkt als Antioxidans, ist an der Entgiftung beteiligt, und seine Konzentration sinkt mit dem Alter. Diese Fakten sind unstrittig. Was folgt, ist es nicht. Verkauft als Forschungsmaterial, nicht als Arzneimittel.
Bio-Peptide, 2000 mg
190,00 złIn den Warenkorb5 vorrätig (kann nachbestellt werden)
Was in der Ampulle ist
Glutathion führt hier nur Bio-Peptide, in einer Ampulle zu 2000 mg, der größten dieses Katalogs. Zum Vergleich: Das individuell hergestellte Präparat aus dem unten beschriebenen FDA-Bericht enthielt 1400 mg je Patient. Zweitausend Milligramm mit 10 ml bakteriostatischem Wasser ergeben 200 mg pro Milliliter; die Rechnung steht im Leitfaden zum Auflösen.
Was Behörden zum Injizieren gesagt haben
Im April 2018 warnte die US-Behörde FDA, dass injizierbare Produkte zur Hautaufhellung unsicher sein können; sie hat kein injizierbares Präparat zur Hautaufhellung zugelassen. Im Februar 2019 beschrieb dieselbe Behörde einen Vorfall, bei dem sieben Patientinnen und Patienten ein individuell hergestelltes L-Glutathion-Präparat zu je 1400 mg erhielten und Nebenwirkungen hatten, die mit wahrscheinlich hohen Endotoxinwerten in Verbindung gebracht wurden: Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Schüttelfrost, Gliederschmerzen und Niesen. Die philippinische FDA gab 2019 eine eigene Warnung heraus.
Wie die Belege aussehen
Klinische Studien zu injizierbarem Glutathion zur Hautaufhellung gibt es nicht, und es existieren keine Leitlinien zu Dosis oder Dauer. In der Literatur genannte Risiken sind unter anderem Toxizität für Leber, Nieren und Nervensystem, Anaphylaxie und das Stevens-Johnson-Syndrom.
Diese Seite trägt diese Warnungen statt Aussagen über Energie, Immunsystem oder Hautbild, weil die Quellen genau das hergeben.
Warum das Detail mit dem Endotoxin zählt
Der Bericht über die sieben Patientinnen und Patienten handelt nicht davon, dass das Molekül giftig wäre. Er handelt davon, was außer dem Molekül in der Ampulle war. Endotoxin-Verunreinigung stammt aus der Herstellung, und das einzige Dokument, das dazu für eine Charge etwas sagt, ist das Chargenzertifikat. Das ist der praktische Grund, warum wir auf dessen Prüfung bestehen: siehe Produkt prüfen.
Status
In den Vereinigten Staaten ist kein injizierbares Glutathion-Präparat zur Hautaufhellung zugelassen, und diese Ampulle ist Forschungsmaterial und kein registriertes Produkt. Dosierungspläne veröffentlichen wir nicht; es gibt keine zu veröffentlichen, weil keine klinische Studie einen etabliert hat.
Umgang und Verifizierung
Wird als lyophilisiertes Pulver geliefert. Die Konzentration hängt von der zugegebenen Wassermenge ab: siehe Auflösen und Lagerung. Auslandsversand und Zahlung: Versand und Zahlung.
Vertiefend: NAD- und Glutathion-Injektionen.
Fragen
Ist injizierbares Glutathion zur Hautaufhellung zugelassen?
Nein. Die FDA hat für diesen Zweck kein injizierbares Präparat zugelassen und 2018 gewarnt, solche Produkte könnten unsicher sein.
Was geschah im FDA-Bericht von 2019?
Sieben Patientinnen und Patienten erhielten ein individuell hergestelltes L-Glutathion-Präparat zu je 1400 mg und hatten Nebenwirkungen, die mit wahrscheinlich hohen Endotoxinwerten in Verbindung gebracht wurden.
Gibt es Studien zu injizierbarem Glutathion?
Keine, die es zur Hautaufhellung geprüft hätte, und es existieren keine Leitlinien zu Dosis oder Dauer.
Welche Risiken nennt die Literatur?
Toxizität für Leber, Nieren und Nervensystem, Anaphylaxie und das Stevens-Johnson-Syndrom.