Die Forschung am Menschen zu NAD betrifft intravenöse Infusionen. In einer Pilotstudie mit sechsstündiger Infusion veränderten sich die Plasmaspiegel erst nach den ersten zwei Stunden. Eine 2026 veröffentlichte Vergleichsstudie fand keine bedeutsamen Veränderungen der Leberenzyme, Entzündungsmarker, Nierenwerte oder Schilddrüsenfunktion. Bei Glutathion ist das Molekül selbst unstrittig; strittig ist die Gabe als Injektion.
NAD und Glutathion landen nicht deshalb in einer Kategorie, weil sie gleich wirken, sondern weil sie aus demselben Grund gekauft werden: Energie, Regeneration und die Verlangsamung dessen, was das Alter mit dem Körper macht. Beide Moleküle kommen im Körper natürlich vor und beide nehmen über die Jahre ab. Dort endet die Ähnlichkeit, und die Unterschiede lohnen sich vor dem Kauf.
Was sind NAD und Glutathion?
NAD, Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid, ist ein Coenzym und kein Peptid. Es ist an Oxidations- und Reduktionsreaktionen und am Energiestoffwechsel beteiligt: an Glykolyse, Zitratzyklus und oxidativer Phosphorylierung. Außerdem wirkt es bei der DNA-Reparatur und der Bildung neuer Mitochondrien mit.
Glutathion ist ein Tripeptid aus Cystein, Glycin und Glutaminsäure. Jede Zelle des Körpers bildet es, es wirkt als Antioxidans und ist an der Entgiftung beteiligt. Seine Konzentration sinkt ebenfalls mit dem Alter.
Warum wird NAD intravenös gegeben?
Der Grund ist die Aufnahme. Orale Formen haben eine schlechte Bioverfügbarkeit, weil sie im Verdauungstrakt abgebaut werden; deshalb beschreibt die Literatur die intravenöse Infusion als etablierten Weg, den NAD-Spiegel anzuheben. Damit hängt ein zweiter Punkt zusammen, der klar gesagt gehört: Die von Verkäufern zitierte Forschung betrifft Infusionen unter Aufsicht, nicht zu Hause gesetzte Injektionen.
Was zeigt die Forschung am Menschen zu NAD?
Eine Pilotstudie mit sechsstündiger intravenöser Infusion brachte ein Ergebnis, das selten in Produkttexte gelangt: In den ersten zwei Stunden der Infusion zeigte sich keine Veränderung der Plasmaspiegel von NAD oder seiner Metabolite. Veränderungen traten erst später auf, das Molekül wirkt also nicht in dem Moment, in dem der Tropf angeschlossen wird.
Eine zweite, 2026 in Frontiers in Aging veröffentlichte Arbeit verglich NAD-Infusionen mit Infusionen von Nicotinamid-Ribosid unter Alltagsbedingungen. Teilnehmende mit NAD berichteten mittelschwere und schwere Magen-Darm-Beschwerden, eine schnellere Herzfrequenz und Engegefühl in der Brust. Die Ribosid-Gruppe hatte mildere Beschwerden: Kribbeln und leichte Krämpfe. NAD-Infusionen dauerten im Mittel 97 Minuten, Ribosid-Infusionen 37 Minuten.
Dieselbe Studie brachte auch Gutes: Bedeutsame Veränderungen der Leberenzyme, der Entzündungsmarker, der Nierenwerte oder der Schilddrüsenfunktion fanden sich nicht. Die Beschwerden waren also unangenehm, schlugen sich aber nicht in Laborwerten nieder.
Injiziertes Glutathion: was bekannt ist
Bei Glutathion verläuft die Auseinandersetzung anders als bei NAD. Die Fragen betreffen nicht das Molekül selbst, sondern seine Gabe als Injektion zu kosmetischen Zwecken, und dazu gibt es wenige Daten.
Ein 2019 beschriebener Fall mit Nebenwirkungen nach einem individuell hergestellten L-Glutathion-Präparat wurde mit einem wahrscheinlich hohen Endotoxingehalt in Verbindung gebracht, also mit der Reinheit des Präparats. Deshalb zählt bei Glutathion das Chargenzertifikat.
Eine systematische Übersicht von 2025 fand nur eine placebokontrollierte Studie zu intravenösem Glutathion zur Hautaufhellung. Eine Besserung zeigte sich bei 6 von 16 Personen gegenüber 3 in der Placebogruppe, und der Unterschied war statistisch nicht signifikant. Leitlinien zu Dosis oder Dauer gibt es nicht. Übersichtsarbeiten nennen das Risiko toxischer Wirkungen auf Leber, Nieren und Nervensystem, Anaphylaxie sowie das Stevens-Johnson-Syndrom.
Wie unterscheidet sich eine Infusion von einer subkutanen Injektion?
Diese Frage entscheidet, wie viel die obigen Daten für Käufer wert sind. Eine intravenöse Infusion läuft über viele Minuten oder Stunden, in einer Praxis, unter Aufsicht von Personen, die sie abbrechen können. Eine subkutane Injektion eines zu Hause aufgelösten Lyophilisats ist ein anderer Weg, eine andere Aufnahmegeschwindigkeit und keine Aufsicht.
Ergebnisse eines Weges lassen sich nicht auf den anderen übertragen. Deshalb liegt keinem dieser Produkte in diesem Shop ein Dosierungsprotokoll bei: Für die subkutane Injektion gibt es keine Forschung, aus der sich eines ableiten ließe.
| Merkmal | NAD | Glutathion |
|---|---|---|
| Art des Moleküls | Coenzym | Tripeptid |
| Forschung am Menschen | intravenöse Infusionen, darunter eine Vergleichsstudie von 2026 | eine placebokontrollierte Studie zu Infusionen zur Hautaufhellung, ohne signifikanten Unterschied |
| Berichtete Nebenwirkungen | Magenbeschwerden, schnellere Herzfrequenz, Engegefühl in der Brust | Übelkeit, Erbrechen, Schüttelfrost, Risiko schwerer Reaktionen |
Was im Shop steht
Aus dieser Gruppe führen wir zwei Positionen: NAD und Glutathion. Beide kommen als Lyophilisat, das vor Gebrauch aufgelöst wird, und beide werden als Forschungsmaterial verkauft.
Das Ansetzen der Lösung beschreibt Schritt für Schritt der Text über das Auflösen, die Lagerbedingungen der Leitfaden zur Lagerung. Was überhaupt und in welcher Eigenschaft gekauft werden darf, steht im rechtlichen Hinweis.
Häufige Fragen
Ist NAD ein Peptid?
Nein. NAD ist ein Coenzym des Energiestoffwechsels und der DNA-Reparatur.
Warum wird NAD intravenös statt oral gegeben?
Orale Formen haben eine schlechte Bioverfügbarkeit, weil sie im Verdauungstrakt abgebaut werden. Deshalb betrifft die Forschung am Menschen intravenöse Infusionen.
Wie schnell wirkt eine NAD-Infusion?
In einer Pilotstudie mit sechsstündiger Infusion zeigte sich in den ersten zwei Stunden keine Veränderung der Plasmaspiegel.
Hellt injiziertes Glutathion die Haut auf?
Die einzige placebokontrollierte Studie zu intravenösem Glutathion zeigte keinen signifikanten Unterschied.
Welche Nebenwirkungen wurden nach NAD-Infusionen berichtet?
Mittelschwere und schwere Magenbeschwerden, eine schnellere Herzfrequenz und Engegefühl in der Brust. Veränderungen der Leber- oder Nierenwerte fanden sich nicht.
Woher diese Angaben stammen
Die Beschreibung von NAD als Coenzym des Energiestoffwechsels und der DNA-Reparatur sowie von Glutathion als Tripeptid aus Cystein, Glycin und Glutaminsäure stammt aus biochemischen Nachschlagewerken. Die Pilotstudie mit sechsstündiger Infusion und die 2026 in Frontiers in Aging veröffentlichte Vergleichsstudie stammen aus diesen Veröffentlichungen. Der Fall von sieben Patientinnen und Patienten mit 1400 mg L-Glutathion stammt aus einer Mitteilung der US-Behörde FDA vom Februar 2019. Geprüft am 6. September 2026.
Dies sind Informationen zu Produkten und zum Forschungsstand, keine medizinische Beratung. NAD und Glutathion werden als Forschungsmaterial verkauft.
Quellen
- Grant R, Berg J, Mestayer R et al. A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD. Frontiers in Aging Neuroscience, 2019, 11: 257. https://doi.org/10.3389/fnagi.2019.00257
- Reyna K, Heinzen G, Patel N et al. Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting. Frontiers in Aging, 2026, 7: 1652582. https://doi.org/10.3389/fragi.2026.1652582
- FDA highlights concerns with using dietary ingredient glutathione to compound sterile injectables. US-Arzneimittelbehörde FDA, 2019. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/fda-highlights-concerns-using-dietary-ingredient-glutathione-compound-sterile-injectables
- Sarkar R, Yadav V, Yadav T u. a. Glutathione as a skin-lightening agent and in melasma: a systematic review. International Journal of Dermatology, 2025, 64(6): 992-1004. https://doi.org/10.1111/ijd.17535