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Sémaglutide, 3 mg. Une seule version au catalogue, chez Bio-Peptide. Vendu comme matériel de recherche, pas comme médicament.

Une distinction à poser d’emblée

Le sémaglutide est la substance active d’Ozempic, autorisé dans l’Union européenne le 8 février 2018 pour le diabète de type 2 chez l’adulte, et disponible uniquement sur ordonnance. Ce qui est vendu sur cette page n’est pas ce médicament : c’est un lyophilisat destiné à la recherche de laboratoire, sans notice, sans le contrôle de qualité exigé pour une autorisation et sans dose fixée en essai clinique pour cette présentation.

Cette distinction n’est pas une formalité. Le raisonnement complet est dans pourquoi le sémaglutide et le tirzépatide sont sur ordonnance.

Ce que fait la molécule

Le GLP-1 est une hormone que l’intestin libère après un repas. Elle pousse le pancréas à sécréter de l’insuline lorsque la glycémie est élevée, ralentit la vidange gastrique et crée une sensation de satiété. Le sémaglutide est un analogue de cette hormone : il se fixe sur le même récepteur et reproduit ces effets, avec une durée d’action bien plus longue que l’hormone naturelle.

La sécrétion d’insuline déclenchée par ce récepteur dépend du taux de glucose : l’effet apparaît quand la glycémie est haute et s’estompe quand elle est basse, ce qui explique que l’action sur le seul récepteur GLP-1 conduise rarement à une hypoglycémie. Le mécanisme est développé dans GLP-1 et incrétines.

Où il se situe face aux autres

Dans SURMOUNT-5, la seule comparaison directe publiée, le sémaglutide a réduit le poids corporel de 13,7 pour cent sur 72 semaines, contre 20,2 pour cent pour le tirzépatide, qui agit sur deux récepteurs. Le rétatrutide en vise trois. La comparaison des trois est dans sémaglutide, tirzépatide ou rétatrutide.

Statut, contrôle et livraison

Sous forme enregistrée, c’est un médicament soumis à prescription. Nous ne publions aucun protocole de dosage et ne vendons pas ce produit pour un usage humain. Contrôle du flacon : vérifier votre produit. Expédition depuis la Pologne : livraison et paiement.

Questions fréquentes

Le flacon vendu ici est-il de l’Ozempic ?

Non. C’est un lyophilisat destiné à la recherche : pas de notice, pas de contrôle de qualité exigé pour une autorisation, pas de dose fixée pour cette présentation.

Depuis quand le sémaglutide est-il autorisé dans l’Union européenne ?

Depuis le 8 février 2018, comme substance active d’Ozempic, pour le diabète de type 2 chez l’adulte.

Quelle quantité contient le flacon ?

3 mg, chez Bio-Peptide, seule version au catalogue.

Comment agit le sémaglutide ?

Il imite le GLP-1 : il pousse le pancréas à sécréter de l’insuline quand la glycémie est élevée, ralentit la vidange gastrique et crée une sensation de satiété.