BPC-157 è nato come peptide protettivo dello stomaco, ed è l'apparato digerente ad avere più ricerche. È un frammento di una proteina presente nel succo gastrico, che resta stabile per oltre 24 ore nel succo gastrico umano. Negli animali ha protetto lo stomaco dall'alcol e dagli antidolorifici e l'intestino dalle lesioni. Se vuoi sapere che cosa hanno mostrato esattamente questi lavori e cosa si sa degli studi sull'uomo, qui sotto trovi i risultati concreti.
In che modo BPC-157 deriva dallo stomaco?
BPC-157 è un pentadecapeptide, una catena di 15 aminoacidi con sequenza GEPPPGKPADDAGLV. La sua massa molecolare è 1419. Corrisponde a un frammento di una proteina presente naturalmente nella mucosa dello stomaco e nel succo gastrico. Da qui il nome completo usato nelle pubblicazioni scientifiche: pentadecapeptide gastrico stabile.
I creatori del peptide descrivono BPC-157 come un mediatore della citoprotezione, cioè della protezione naturale delle cellule dello stomaco. Il termine indica la capacità della mucosa di difendersi dalle sostanze che la danneggiano. Secondo gli autori, BPC-157 mantiene la continuità della mucosa gastrica e protegge i vasi sanguigni che la nutrono. Le lesioni di questi vasi precedono infatti quelle della mucosa stessa.
Perché conta la stabilità nel succo gastrico?
BPC-157 resta stabile per oltre 24 ore nel succo gastrico umano, secondo i suoi creatori in una rassegna del 2024. Anche una rassegna indipendente del 2026 sulla rivista Pharmaceutics descrive la sua stabilità insolita nel succo gastrico. Per questo negli animali è stato somministrato non solo per iniezione, ma anche nell'acqua da bere.
La stabilità nello stomaco non significa ancora assorbimento nel sangue. Per l'apparato digerente ha però un altro vantaggio, perché il peptide raggiunge direttamente la mucosa dello stomaco e dell'intestino. La differenza tra azione locale e azione in tutto il corpo è descritta nella guida BPC-157 orale o iniezione.
Cosa ha fatto BPC-157 per lo stomaco negli studi sugli animali?
In studi sul ratto, BPC-157 ha protetto lo stomaco dall'alcol e dagli antinfiammatori non steroidei. Questo secondo gruppo comprende antidolorifici comuni come il diclofenac o l'acido acetilsalicilico. Una rassegna del 2020 su Gut and Liver raccoglie questi risultati. Gli autori scrivono che BPC-157 è presente in modo stabile nella mucosa e nel succo gastrico e che, dato dall'esterno, protegge le cellule dello stomaco.
Lo stesso gruppo ha descritto l'azione di BPC-157 sull'esofago e sugli sfinteri. In ratti con esofagite e sfinteri indeboliti, BPC-157 ha riportato alla normalità la pressione dello sfintere esofageo inferiore e del piloro. Allo stesso tempo ha ridotto l'infiammazione dell'esofago. Questi risultati vengono da una rassegna del 2011 su Current Pharmaceutical Design.
Come ha agito BPC-157 sulle lesioni da antidolorifici?
In un modello di intossicazione da diclofenac, BPC-157 ha attenuato le lesioni di stomaco, intestino e fegato nel ratto. Lo studio è stato pubblicato nel 2011 sulla rivista Life Sciences. I ratti hanno ricevuto diclofenac per tre giorni, a una dose che provoca lesioni estese. Senza BPC-157 comparivano lesioni nello stomaco, nell'intestino e nel fegato, oltre a segni di danno cerebrale.
BPC-157 agiva sia iniettato nella cavità addominale sia dato nell'acqua da bere. Erano efficaci dosi dell'ordine del microgrammo e del nanogrammo per chilogrammo di peso corporeo. La rassegna del 2020 aggiunge che BPC-157 stabilizzava la permeabilità intestinale dopo gli antinfiammatori. Gli autori lo collegano al fenomeno chiamato sindrome dell'intestino permeabile.
Cosa ha fatto BPC-157 nell'intestino negli studi sugli animali?
Nell'intestino, BPC-157 ha accelerato la guarigione di anastomosi, fistole ed esiti della rimozione di una parte dell'intestino. Un'anastomosi è il collegamento chirurgico di due tratti di intestino, una fistola è un passaggio anomalo tra organi. La rassegna del 2011 descrive diversi modelli di questo tipo nel ratto. L'elenco qui sotto riassume i risultati principali.
- Fistole. BPC-157 ha chiuso fistole gastrocutanee, duodenocutanee e colocutanee. Agiva anche quando il trattamento iniziava un mese dopo la formazione della fistola.
- Anastomosi intestinali. I collegamenti intestinali dopo l'operazione guarivano più in fretta nel ratto.
- Sindrome dell'intestino corto. I ratti hanno subito ripreso peso oltre il peso che avevano prima dell'operazione. Sono aumentate l'altezza dei villi, la profondità delle cripte e lo spessore dello strato muscolare dell'intestino.
- Lesioni vascolari. BPC-157 ha ripristinato il flusso sanguigno nella colite ischemica e nelle lesioni del duodeno.
I villi e le cripte sono strutture della mucosa intestinale che assorbono il cibo. La loro crescita significa che l'intestino ricostruiva la propria superficie di assorbimento. Nella sindrome dell'intestino corto BPC-157 agiva sia per bocca sia per iniezione.
BPC-157 è stato studiato nelle malattie infiammatorie intestinali nell'uomo?
Sì, BPC-157 è stato provato in persone con malattia infiammatoria intestinale con il nome in codice PL 14736. I creatori del peptide lo descrivono in diverse rassegne. In un articolo del 2012 parlano di uno studio di fase 2 nella colite ulcerosa. In un articolo del 2013 citano tre codici di preparati provati nella malattia infiammatoria intestinale: PL-10, PLD-116 e PL 14736.
Secondo i creatori, il preparato era sicuro in questi studi e non ha provocato effetti indesiderati. Queste informazioni vengono però da rassegne scritte dagli stessi creatori del peptide. Una rassegna indipendente del 2026 su Pharmaceutics indica che nessuno studio di fase 2 con BPC-157 è stato portato a termine. La stessa rassegna precisa che i dati clinici riguardano meno di 30 persone in tre piccoli studi pilota.
| Cosa si sa | Fonte |
|---|---|
| Prove nell'uomo nella malattia infiammatoria intestinale con il nome PL 14736 | rassegne dei creatori del 2011, 2012 e 2013 |
| Nessun effetto indesiderato in queste prove | rassegne dei creatori del 2013 e 2024 |
| Nessuno studio di fase 2 portato a termine | rassegna indipendente del 2026 |
| Meno di 30 persone in tre studi pilota | rassegna indipendente del 2026 |
Cosa hanno mostrato gli ultimi studi pilota nell'uomo?
I dati sull'uomo più recenti vengono da due piccoli studi pilota condotti in cliniche private. In uno studio del 2025 in Florida, due persone hanno ricevuto BPC-157 per infusione endovenosa, prima 10 mg e poi 20 mg il giorno dopo. Le infusioni non hanno modificato gli esami del sangue relativi a cuore, fegato, reni, tiroide e glicemia. I partecipanti non hanno segnalato effetti indesiderati.
In uno studio del 2024, 12 donne con cistite interstiziale hanno ricevuto una dose unica di 10 mg di BPC-157 nella parete della vescica. La scomparsa completa dei sintomi è stata riportata da 10 di loro. Lo studio non riguardava l'apparato digerente e tutte le partecipanti hanno ricevuto BPC-157. È comunque una delle rare descrizioni di somministrazione di BPC-157 nell'uomo direttamente in un tessuto malato.
Come si combina BPC-157 con altri peptidi per il recupero?
BPC-157 viene associato più spesso a TB-500, cioè alla timosina beta-4. I due peptidi agiscono sulla riparazione dei tessuti, ma per vie diverse. Perché questa coppia funziona insieme è spiegato nella guida BPC-157 e TB-500 insieme. Lo stato generale della ricerca su BPC-157, anche sui tendini, è riassunto nella guida ricerca su BPC-157.
Dove comprare BPC-157 e quanto costa?
Nel negozio BPC-157 c'è in quattro versioni di tre produttori. Il BPC-157 5 mg Bio-Peptide costa 20 EUR ed è disponibile. Il BPC-157 5 mg Genheal costa 20 EUR ed è disponibile su ordinazione. Il BPC-157 20 mg Nouveaux Ltd costa 65 EUR ed è disponibile su ordinazione.
La quarta versione è la miscela BPC-157 e TB-500 10 mg Genheal a 35 EUR, disponibile. Tutte le versioni e il prezzo al milligrammo si trovano nella pagina BPC-157. BPC-157 non è un medicinale registrato e nel negozio è materiale da ricerca di laboratorio.
Domande frequenti
BPC-157 agisce sullo stomaco?
In studi sul ratto, BPC-157 ha protetto lo stomaco dall'alcol e dagli antinfiammatori e ha normalizzato la pressione degli sfinteri in caso di esofagite.
BPC-157 resiste nello stomaco?
Sì. BPC-157 resta stabile per oltre 24 ore nel succo gastrico umano. Per questo negli animali è stato dato anche nell'acqua da bere.
BPC-157 agisce sull'intestino?
Nel ratto, BPC-157 ha accelerato la guarigione di anastomosi e fistole intestinali. Nella sindrome dell'intestino corto ha aumentato l'altezza dei villi e la profondità delle cripte.
BPC-157 è stato studiato in persone con malattie intestinali?
I creatori descrivono prove nella colite ulcerosa con il nome PL 14736, senza effetti indesiderati. Secondo una rassegna del 2026, nessuno studio di fase 2 è stato portato a termine.
BPC-157 protegge dagli effetti degli antidolorifici?
In uno studio sul ratto del 2011, BPC-157 ha attenuato le lesioni di stomaco, intestino e fegato dopo diclofenac, dato per iniezione o nell'acqua da bere.
Fonti
- Sikiric P, Hahm KB, Blagaic AB et al. Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157, Robert's Stomach Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, and Selye's Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future. Gut and Liver, 2020, 14(2): 153-167. https://doi.org/10.5009/gnl18490
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R et al. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157: novel therapy in gastrointestinal tract. Current Pharmaceutical Design, 2011, 17(16): 1612-1632. https://doi.org/10.2174/138161211796196954
- Ilic S, Drmic D, Franjic S et al. Pentadecapeptide BPC 157 and its effects on a NSAID toxicity model: diclofenac-induced gastrointestinal, liver, and encephalopathy lesions. Life Sciences, 2011, 88(11-12): 535-542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015
- Park JM, Lee HJ, Sikiric P et al. BPC 157 Rescued NSAID-cytotoxicity Via Stabilizing Intestinal Permeability and Enhancing Cytoprotection. Current Pharmaceutical Design, 2020, 26(25): 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R et al. Focus on ulcerative colitis: stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Current Medicinal Chemistry, 2012, 19(1): 126-132. https://doi.org/10.2174/092986712803414015
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R et al. Toxicity by NSAIDs. Counteraction by stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Current Pharmaceutical Design, 2013, 19(1): 76-83. https://doi.org/10.2174/13816128130111
- Sikiric P, Sever M, Krezic I et al. New studies with stable gastric pentadecapeptide protecting gastrointestinal tract. Inflammopharmacology, 2024, 32(5): 3119-3161. https://doi.org/10.1007/s10787-024-01499-8
- Mateescu DM, Gavrilescu DM, Constantinescu FE et al. BPC-157 as an Investigational Peptide Therapeutic: Biopharmaceutical Challenges, Formulation Strategies, and Translational Development Barriers. Pharmaceutics, 2026, 18(5): 625. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics18050625
- Lee E, Burgess K. Safety of Intravenous Infusion of BPC157 in Humans: A Pilot Study. Alternative Therapies in Health and Medicine, 2025, 31(5): 20-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/
- Lee E, Walker C, Ayadi B. Effect of BPC-157 on Symptoms in Patients with Interstitial Cystitis: A Pilot Study. Alternative Therapies in Health and Medicine, 2024, 30(10): 12-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/