BPC-157 entstand als Peptid zum Schutz des Magens, und gerade zum Verdauungstrakt gibt es die meisten Studien. Es ist ein Bruchstück eines Proteins aus dem Magensaft und bleibt im menschlichen Magensaft länger als 24 Stunden stabil. In Tierstudien schützte es den Magen vor Alkohol und Schmerzmitteln und den Darm vor Schäden. Wenn Sie wissen möchten, was diese Arbeiten genau gezeigt haben und wie viel aus Studien am Menschen bekannt ist, finden Sie unten die konkreten Ergebnisse.
Woher stammt BPC-157 aus dem Magen?
BPC-157 ist ein Pentadekapeptid, also eine Kette aus 15 Aminosäuren mit der Sequenz GEPPPGKPADDAGLV. Seine Molekülmasse beträgt 1419. Es entspricht einem Bruchstück eines Proteins, das natürlich in der Magenschleimhaut und im Magensaft vorkommt. Daher der volle Name in wissenschaftlichen Arbeiten: stabiles Magen-Pentadekapeptid.
Die Entwickler des Peptids beschreiben BPC-157 als Vermittler der Zytoprotektion, also des natürlichen Schutzes der Magenzellen. Mit diesem Begriff bezeichnet man die Fähigkeit der Schleimhaut, sich gegen schädigende Stoffe zu wehren. Nach Angaben der Autoren erhält BPC-157 die Unversehrtheit der Magenschleimhaut und schützt die Blutgefäße, die sie versorgen. Die Schädigung dieser Gefäße geht nämlich der Schädigung der Schleimhaut selbst voraus.
Warum zählt die Stabilität im Magensaft?
BPC-157 bleibt im menschlichen Magensaft länger als 24 Stunden stabil, wie seine Entwickler in einer Übersicht von 2024 angeben. Eine unabhängige Übersicht von 2026 in der Zeitschrift Pharmaceutics beschreibt ebenfalls seine ungewöhnliche Stabilität im Magensaft. Deshalb wurde es in Tierstudien nicht nur gespritzt, sondern auch mit dem Trinkwasser gegeben.
Stabilität im Magen bedeutet noch keine Aufnahme ins Blut. Für den Verdauungstrakt hat sie jedoch eine andere Bedeutung, denn das Peptid gelangt dann direkt an die Schleimhaut von Magen und Darm. Den Unterschied zwischen örtlicher Wirkung und Wirkung im ganzen Körper beschreibt der Leitfaden BPC-157 oral oder als Injektion.
Was bewirkte BPC-157 am Magen in Tierstudien?
In Studien an Ratten schützte BPC-157 den Magen vor Alkohol und nichtsteroidalen Entzündungshemmern. Zu dieser zweiten Gruppe gehören gängige Schmerzmittel wie Diclofenac oder Acetylsalicylsäure. Eine Übersicht von 2020 in Gut and Liver fasst diese Ergebnisse zusammen. Die Autoren schreiben, dass BPC-157 ständig in der Schleimhaut und im Magensaft vorkommt und von außen gegeben die Magenzellen schützt.
Dasselbe Team beschrieb die Wirkung von BPC-157 an der Speiseröhre und den Schließmuskeln. Bei Ratten mit Speiseröhrenentzündung und geschwächten Schließmuskeln hob BPC-157 den Druck im unteren Speiseröhrenschließmuskel und im Magenpförtner wieder auf Normalwerte. Gleichzeitig verringerte es die Entzündung der Speiseröhre. Die Ergebnisse stammen aus einer Übersicht von 2011 in Current Pharmaceutical Design.
Wie wirkte BPC-157 bei Schäden durch Schmerzmittel?
In einem Modell der Diclofenac-Vergiftung milderte BPC-157 Schäden an Magen, Darm und Leber bei Ratten. Die Studie erschien 2011 in der Zeitschrift Life Sciences. Die Ratten erhielten drei Tage lang Diclofenac in einer Dosis, die ausgedehnte Schäden verursacht. Ohne BPC-157 traten Veränderungen in Magen, Darm und Leber sowie Zeichen einer Hirnschädigung auf.
BPC-157 wirkte sowohl in die Bauchhöhle gegeben als auch im Trinkwasser. Wirksam waren Dosen im Bereich von Mikrogramm und Nanogramm pro Kilogramm Körpergewicht. Die Übersicht von 2020 ergänzt, dass BPC-157 die Durchlässigkeit des Darms nach Entzündungshemmern stabilisierte. Die Autoren bringen das mit einem Phänomen in Verbindung, das als Leaky-Gut-Syndrom bezeichnet wird.
Was bewirkte BPC-157 im Darm in Tierstudien?
Im Darm beschleunigte BPC-157 die Heilung von Anastomosen, Fisteln und den Folgen der Entfernung eines Darmabschnitts. Eine Anastomose ist die chirurgische Verbindung zweier Darmabschnitte, eine Fistel ein krankhafter Gang zwischen Organen. Die Übersicht von 2011 beschreibt mehrere solcher Modelle an Ratten. Die folgende Liste fasst die wichtigsten Ergebnisse zusammen.
- Fisteln. BPC-157 verschloss Magen-Haut-, Zwölffingerdarm-Haut- und Dickdarm-Haut-Fisteln. Es wirkte sogar, wenn die Behandlung einen Monat nach Entstehen der Fistel begann.
- Darmanastomosen. Darmverbindungen nach dem Eingriff heilten bei Ratten schneller.
- Kurzdarmsyndrom. Die Ratten nahmen sofort über ihr Gewicht vor dem Eingriff hinaus zu. Die Höhe der Zotten, die Tiefe der Krypten und die Dicke der Muskelschicht des Darms nahmen zu.
- Gefäßschäden. BPC-157 stellte die Durchblutung bei ischämischer Kolitis und Schäden am Zwölffingerdarm wieder her.
Zotten und Krypten sind Strukturen der Darmschleimhaut, die für die Aufnahme der Nahrung zuständig sind. Ihr Wachstum bedeutet, dass der Darm seine Aufnahmefläche wieder aufbaute. Beim Kurzdarmsyndrom wirkte BPC-157 sowohl oral als auch als Injektion.
Wurde BPC-157 bei entzündlichen Darmerkrankungen am Menschen untersucht?
Ja, BPC-157 wurde bei Menschen mit entzündlicher Darmerkrankung unter dem Arbeitsnamen PL 14736 getestet. Die Entwickler des Peptids beschreiben das in mehreren Übersichten. In einer Arbeit von 2012 schreiben sie über eine Studie der Phase 2 bei Colitis ulcerosa. In einer Arbeit von 2013 nennen sie drei Bezeichnungen von Präparaten, die bei entzündlicher Darmerkrankung getestet wurden: PL-10, PLD-116 und PL 14736.
Nach Angaben der Entwickler war das Präparat in diesen Studien sicher und verursachte keine Nebenwirkungen. Diese Angaben stammen jedoch aus Übersichten, die die Entwickler des Peptids selbst geschrieben haben. Eine unabhängige Übersicht von 2026 in Pharmaceutics stellt fest, dass keine Studie der Phase 2 mit BPC-157 abgeschlossen wurde. Dieselbe Übersicht gibt an, dass die klinischen Daten weniger als 30 Personen in drei kleinen Pilotstudien umfassen.
| Was bekannt ist | Quelle |
|---|---|
| Tests am Menschen bei entzündlicher Darmerkrankung unter dem Namen PL 14736 | Übersichten der Entwickler von 2011, 2012 und 2013 |
| Keine Nebenwirkungen in diesen Tests | Übersichten der Entwickler von 2013 und 2024 |
| Keine Studie der Phase 2 abgeschlossen | unabhängige Übersicht von 2026 |
| Weniger als 30 Personen in drei Pilotstudien | unabhängige Übersicht von 2026 |
Was zeigten die neuesten Pilotstudien am Menschen?
Die neuesten Daten am Menschen stammen aus zwei kleinen Pilotstudien in privaten Kliniken. In einer Studie von 2025 in Florida erhielten zwei Personen BPC-157 als intravenöse Infusion, zuerst 10 mg und einen Tag später 20 mg. Die Infusionen veränderten die Blutwerte zu Herz, Leber, Nieren, Schilddrüse und Blutzucker nicht. Die Teilnehmenden meldeten keine Nebenwirkungen.
In einer Studie von 2024 erhielten 12 Frauen mit interstitieller Zystitis einmalig 10 mg BPC-157 in die Blasenwand. Ein vollständiges Abklingen der Beschwerden meldeten 10 von ihnen. Diese Studie betraf nicht den Verdauungstrakt, und alle Teilnehmerinnen erhielten BPC-157. Sie ist jedoch eine der wenigen Beschreibungen einer Gabe von BPC-157 beim Menschen direkt in erkranktes Gewebe.
Wie wird BPC-157 mit anderen Peptiden zur Regeneration kombiniert?
BPC-157 wird am häufigsten mit TB-500 kombiniert, also mit Thymosin beta-4. Beide Peptide wirken auf die Gewebereparatur, aber auf verschiedenen Wegen. Warum dieses Paar zusammen auftritt, beschreibt der Leitfaden BPC-157 und TB-500 in Kombination. Den allgemeinen Forschungsstand zu BPC-157, auch zu Sehnen, fasst der Leitfaden BPC-157 Forschung zusammen.
Wo kauft man BPC-157 und was kostet es?
Im Shop gibt es BPC-157 in vier Varianten von drei Herstellern. BPC-157 5 mg Bio-Peptide kostet 20 EUR und ist sofort lieferbar. BPC-157 5 mg Genheal kostet 20 EUR auf Nachbestellung. BPC-157 20 mg Nouveaux Ltd kostet 65 EUR und ist sofort lieferbar.
Die vierte Variante ist die Mischung aus BPC-157 und TB-500 10 mg Genheal für 35 EUR, auf Nachbestellung erhältlich. Alle Varianten und den Preis pro Milligramm zeigt die Seite BPC-157. BPC-157 ist kein zugelassenes Arzneimittel und im Shop Material für Laborforschung.
Häufige Fragen
Wirkt BPC-157 auf den Magen?
In Studien an Ratten schützte BPC-157 den Magen vor Alkohol und Entzündungshemmern und normalisierte den Druck der Schließmuskeln bei Speiseröhrenentzündung.
Übersteht BPC-157 den Magen?
Ja. BPC-157 bleibt im menschlichen Magensaft länger als 24 Stunden stabil. Deshalb wurde es in Tierstudien auch mit dem Trinkwasser gegeben.
Wirkt BPC-157 auf den Darm?
Bei Ratten beschleunigte BPC-157 die Heilung von Darmanastomosen und Fisteln. Beim Kurzdarmsyndrom erhöhte es die Zottenhöhe und die Kryptentiefe.
Wurde BPC-157 bei Menschen mit Darmerkrankung untersucht?
Die Entwickler beschreiben Tests bei Colitis ulcerosa unter dem Namen PL 14736, ohne Nebenwirkungen. Laut einer Übersicht von 2026 wurde keine Studie der Phase 2 abgeschlossen.
Schützt BPC-157 vor den Folgen von Schmerzmitteln?
In einer Studie an Ratten von 2011 milderte BPC-157 Schäden an Magen, Darm und Leber nach Diclofenac, als Injektion oder im Trinkwasser gegeben.
Quellen
- Sikiric P, Hahm KB, Blagaic AB et al. Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157, Robert's Stomach Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, and Selye's Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future. Gut and Liver, 2020, 14(2): 153-167. https://doi.org/10.5009/gnl18490
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R et al. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157: novel therapy in gastrointestinal tract. Current Pharmaceutical Design, 2011, 17(16): 1612-1632. https://doi.org/10.2174/138161211796196954
- Ilic S, Drmic D, Franjic S et al. Pentadecapeptide BPC 157 and its effects on a NSAID toxicity model: diclofenac-induced gastrointestinal, liver, and encephalopathy lesions. Life Sciences, 2011, 88(11-12): 535-542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015
- Park JM, Lee HJ, Sikiric P et al. BPC 157 Rescued NSAID-cytotoxicity Via Stabilizing Intestinal Permeability and Enhancing Cytoprotection. Current Pharmaceutical Design, 2020, 26(25): 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R et al. Focus on ulcerative colitis: stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Current Medicinal Chemistry, 2012, 19(1): 126-132. https://doi.org/10.2174/092986712803414015
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R et al. Toxicity by NSAIDs. Counteraction by stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Current Pharmaceutical Design, 2013, 19(1): 76-83. https://doi.org/10.2174/13816128130111
- Sikiric P, Sever M, Krezic I et al. New studies with stable gastric pentadecapeptide protecting gastrointestinal tract. Inflammopharmacology, 2024, 32(5): 3119-3161. https://doi.org/10.1007/s10787-024-01499-8
- Mateescu DM, Gavrilescu DM, Constantinescu FE et al. BPC-157 as an Investigational Peptide Therapeutic: Biopharmaceutical Challenges, Formulation Strategies, and Translational Development Barriers. Pharmaceutics, 2026, 18(5): 625. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics18050625
- Lee E, Burgess K. Safety of Intravenous Infusion of BPC157 in Humans: A Pilot Study. Alternative Therapies in Health and Medicine, 2025, 31(5): 20-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/
- Lee E, Walker C, Ayadi B. Effect of BPC-157 on Symptoms in Patients with Interstitial Cystitis: A Pilot Study. Alternative Therapies in Health and Medicine, 2024, 30(10): 12-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/