BPC-157 togs fram som en peptid som skyddar magen, och det är just mag-tarmkanalen som har mest forskning. Det är ett fragment av ett protein som finns i magsaften, och i mänsklig magsaft förblir det stabilt i mer än 24 timmar. I djurstudier skyddade det magen mot alkohol och smärtstillande läkemedel och tarmen mot skador. Vill du veta vad dessa studier visade och hur mycket som är känt från studier på människor hittar du de konkreta resultaten nedan.
Hur kommer BPC-157 från magen?
BPC-157 är en pentadekapeptid, alltså en kedja av 15 aminosyror med sekvensen GEPPPGKPADDAGLV. Dess molekylvikt är 1419. Den motsvarar ett fragment av ett protein som finns naturligt i magslemhinnan och i magsaften. Därav det fullständiga namnet i vetenskapliga artiklar: stabil gastrisk pentadekapeptid.
Peptidens upphovsmän beskriver BPC-157 som en förmedlare av cytoprotektion, alltså magcellernas naturliga skydd. Begreppet syftar på slemhinnans förmåga att försvara sig mot ämnen som skadar den. Enligt författarna upprätthåller BPC-157 magslemhinnans kontinuitet och skyddar de blodkärl som försörjer den. Skador på dessa kärl kommer nämligen före skador på själva slemhinnan.
Varför spelar stabiliteten i magsaft roll?
BPC-157 förblir stabilt i mänsklig magsaft i mer än 24 timmar, enligt upphovsmännens översikt från 2024. En oberoende översikt från 2026 i tidskriften Pharmaceutics beskriver också dess ovanliga stabilitet i magsaft. Därför gavs den i djurstudier inte bara som injektion utan även i dricksvattnet.
Stabilitet i magen betyder ännu inte upptag i blodet. För mag-tarmkanalen har den ändå en annan betydelse, eftersom peptiden då når slemhinnan i magen och tarmen direkt. Skillnaden mellan lokal verkan och verkan i hela kroppen beskrivs i guiden BPC-157 oralt eller som injektion.
Vad gjorde BPC-157 med magen i djurstudier?
I studier på råttor skyddade BPC-157 magen mot alkohol och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Till den andra gruppen hör vanliga smärtstillande medel som diklofenak och acetylsalicylsyra. En översikt från 2020 i Gut and Liver sammanfattar resultaten. Författarna skriver att BPC-157 ständigt finns i slemhinnan och magsaften, och att den skyddar magcellerna när den tillförs utifrån.
Samma forskargrupp beskrev verkan av BPC-157 i matstrupen och slutmusklerna. Hos råttor med inflammation i matstrupen och försvagade slutmuskler höjde BPC-157 trycket i den nedre matstrupsmuskeln och i magporten till normal nivå. Samtidigt minskade det inflammationen i matstrupen. Resultaten kommer från en översikt från 2011 i Current Pharmaceutical Design.
Hur verkade BPC-157 vid skador av smärtstillande läkemedel?
I en modell med diklofenakförgiftning lindrade BPC-157 skador på magen, tarmen och levern hos råttor. Studien publicerades 2011 i tidskriften Life Sciences. Råttorna fick diklofenak i tre dagar, i en dos som ger omfattande skador. Utan BPC-157 uppstod förändringar i magen, tarmen och levern samt tecken på hjärnskada.
BPC-157 verkade både när den gavs i bukhålan och i dricksvattnet. Doser i storleksordningen mikrogram och nanogram per kilo kroppsvikt var verksamma. Översikten från 2020 tillägger att BPC-157 stabiliserade tarmens genomsläpplighet efter antiinflammatoriska läkemedel. Författarna kopplar det till ett fenomen som kallas läckande tarm.
Vad gjorde BPC-157 i tarmen i djurstudier?
I tarmen påskyndade BPC-157 läkningen av anastomoser, fistlar och följder av att en del av tarmen tagits bort. En anastomos är en kirurgisk förbindelse mellan två tarmavsnitt, och en fistel är en onormal gång mellan organ. Översikten från 2011 beskriver flera sådana modeller på råttor. Listan nedan sammanfattar de viktigaste resultaten.
- Fistlar. BPC-157 slöt fistlar mellan magsäck och hud, tolvfingertarm och hud samt tjocktarm och hud. Den verkade även när behandlingen började en månad efter att fisteln uppstått.
- Tarmanastomoser. Tarmförbindelser efter ingreppet läkte snabbare hos råttorna.
- Korttarmssyndrom. Råttorna började direkt gå upp över sin vikt före ingreppet. Tarmluddens höjd, kryptornas djup och tarmens muskellager ökade.
- Kärlskador. BPC-157 återställde blodflödet vid ischemisk kolit och skador på tolvfingertarmen.
Tarmludd och kryptor är strukturer i tarmslemhinnan som står för upptaget av näring. Att de växer betyder att tarmen byggde upp sin upptagningsyta igen. Vid korttarmssyndrom verkade BPC-157 både via munnen och som injektion.
Har BPC-157 studerats vid inflammatorisk tarmsjukdom hos människor?
Ja, BPC-157 testades hos människor med inflammatorisk tarmsjukdom under arbetsnamnet PL 14736. Peptidens upphovsmän beskriver det i flera översikter. I en artikel från 2012 skriver de om en fas 2-studie vid ulcerös kolit. I en artikel från 2013 nämner de tre beteckningar på preparat som testats vid inflammatorisk tarmsjukdom: PL-10, PLD-116 och PL 14736.
Enligt upphovsmännen var preparatet säkert i dessa studier och gav inga biverkningar. Uppgifterna kommer dock från översikter skrivna av peptidens upphovsmän själva. En oberoende översikt från 2026 i Pharmaceutics konstaterar att ingen fas 2-studie med BPC-157 har slutförts. Samma översikt anger att de kliniska data omfattar färre än 30 personer i tre små pilotstudier.
| Vad som är känt | Källa |
|---|---|
| Tester på människor vid inflammatorisk tarmsjukdom under namnet PL 14736 | upphovsmännens översikter från 2011, 2012 och 2013 |
| Inga biverkningar i dessa tester | upphovsmännens översikter från 2013 och 2024 |
| Ingen fas 2-studie har slutförts | oberoende översikt från 2026 |
| Färre än 30 personer i tre pilotstudier | oberoende översikt från 2026 |
Vad visade de senaste pilotstudierna på människor?
De senaste data på människor kommer från två små pilotstudier på privata kliniker. I en studie från 2025 i Florida fick två personer BPC-157 som intravenös infusion, först 10 mg och dagen därpå 20 mg. Infusionerna ändrade inte blodprovsvärdena för hjärta, lever, njurar, sköldkörtel eller blodsocker. Deltagarna rapporterade inga biverkningar.
I en studie från 2024 fick 12 kvinnor med interstitiell cystit en engångsdos på 10 mg BPC-157 i blåsväggen. Fullständig symtomfrihet rapporterade 10 av dem. Studien gällde inte mag-tarmkanalen, och alla deltagare fick BPC-157. Den är ändå en av få beskrivningar av BPC-157 som getts till människor direkt i sjuk vävnad.
Hur kombineras BPC-157 med andra peptider för återhämtning?
BPC-157 kombineras oftast med TB-500, alltså tymosin beta-4. Båda peptiderna verkar på vävnadsreparation, men på olika vägar. Varför paret förekommer tillsammans beskriver guiden om BPC-157 och TB-500 tillsammans. Det övergripande forskningsläget för BPC-157, även för senor, sammanfattar guiden om BPC-157 forskning.
Var köper man BPC-157 och vad kostar det?
I butiken finns BPC-157 i fyra varianter från tre tillverkare. BPC-157 5 mg Bio-Peptide kostar 20 EUR och finns i lager. BPC-157 5 mg Genheal kostar 20 EUR och kan restnoteras. BPC-157 20 mg Nouveaux Ltd kostar 65 EUR och finns i lager.
Den fjärde varianten är blandningen av BPC-157 och TB-500 10 mg Genheal för 35 EUR, som kan restnoteras. Alla varianter och priset per milligram finns på sidan BPC-157. BPC-157 är inte ett registrerat läkemedel och är i butiken material för laboratorieforskning.
Vanliga frågor
Verkar BPC-157 på magen?
I studier på råttor skyddade BPC-157 magen mot alkohol och antiinflammatoriska läkemedel och normaliserade trycket i slutmusklerna vid inflammation i matstrupen.
Klarar BPC-157 sig i magen?
Ja. BPC-157 förblir stabilt i mänsklig magsaft i mer än 24 timmar. Därför gavs den i djurstudier även i dricksvattnet.
Verkar BPC-157 på tarmen?
Hos råttor påskyndade BPC-157 läkningen av tarmanastomoser och fistlar. Vid korttarmssyndrom ökade den tarmluddens höjd och kryptornas djup.
Har BPC-157 studerats hos människor med tarmsjukdom?
Upphovsmännen beskriver tester vid ulcerös kolit under namnet PL 14736, utan biverkningar. Enligt en översikt från 2026 har ingen fas 2-studie slutförts.
Skyddar BPC-157 mot följderna av smärtstillande läkemedel?
I en studie på råttor från 2011 lindrade BPC-157 skador på magen, tarmen och levern efter diklofenak, givet som injektion eller i dricksvattnet.
Källor
- Sikiric P, Hahm KB, Blagaic AB m.fl. Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157, Robert's Stomach Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, and Selye's Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future. Gut and Liver, 2020, 14(2): 153-167. https://doi.org/10.5009/gnl18490
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R m.fl. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157: novel therapy in gastrointestinal tract. Current Pharmaceutical Design, 2011, 17(16): 1612-1632. https://doi.org/10.2174/138161211796196954
- Ilic S, Drmic D, Franjic S m.fl. Pentadecapeptide BPC 157 and its effects on a NSAID toxicity model: diclofenac-induced gastrointestinal, liver, and encephalopathy lesions. Life Sciences, 2011, 88(11-12): 535-542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015
- Park JM, Lee HJ, Sikiric P m.fl. BPC 157 Rescued NSAID-cytotoxicity Via Stabilizing Intestinal Permeability and Enhancing Cytoprotection. Current Pharmaceutical Design, 2020, 26(25): 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R m.fl. Focus on ulcerative colitis: stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Current Medicinal Chemistry, 2012, 19(1): 126-132. https://doi.org/10.2174/092986712803414015
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R m.fl. Toxicity by NSAIDs. Counteraction by stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Current Pharmaceutical Design, 2013, 19(1): 76-83. https://doi.org/10.2174/13816128130111
- Sikiric P, Sever M, Krezic I m.fl. New studies with stable gastric pentadecapeptide protecting gastrointestinal tract. Inflammopharmacology, 2024, 32(5): 3119-3161. https://doi.org/10.1007/s10787-024-01499-8
- Mateescu DM, Gavrilescu DM, Constantinescu FE m.fl. BPC-157 as an Investigational Peptide Therapeutic: Biopharmaceutical Challenges, Formulation Strategies, and Translational Development Barriers. Pharmaceutics, 2026, 18(5): 625. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics18050625
- Lee E, Burgess K. Safety of Intravenous Infusion of BPC157 in Humans: A Pilot Study. Alternative Therapies in Health and Medicine, 2025, 31(5): 20-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/
- Lee E, Walker C, Ayadi B. Effect of BPC-157 on Symptoms in Patients with Interstitial Cystitis: A Pilot Study. Alternative Therapies in Health and Medicine, 2024, 30(10): 12-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/