Peptydy na mięśnie to potoczna nazwa kilku cząsteczek, które celują w te same szlaki co hormon wzrostu i IGF-1 albo próbują blokować miostatynę, białko hamujące przyrost mięśni. Należą tu IGF-1 LR3, DES(1-3) IGF-1, MGF i PEG-MGF oraz follistatyna i ACE-031.
Łączy je jedno: mechanizm brzmi obiecująco, a danych z badań u ludzi praktycznie nie ma. Żadna z tych cząsteczek nie jest zatwierdzona do budowy mięśni, a program badań nad jedną z nich zamknięto z powodu bezpieczeństwa. Ten wpis układa je w jedną mapę. Zestawienie peptydów pod cele treningowe znajdziesz też we wpisie o tym, jak dobrać peptydy do celów treningowych.
Co to jest oś IGF-1 i po co się w nią celuje?
IGF-1 to czynnik wzrostu, który po związaniu ze swoim receptorem uruchamia szlak PI3K, Akt i mTOR. Szlak ten nasila syntezę białek mięśniowych, hamuje ich rozkład przez zablokowanie białek FOXO i pobudza komórki satelitarne, które biorą udział w budowie włókien mięśniowych. IGF-1 LR3 to zmodyfikowany analog IGF-1, zaprojektowany tak, żeby słabiej wiązać się z białkami transportującymi i dłużej pozostawać w formie aktywnej.
Czym jest miostatyna i jak działają jej blokery?
Miostatyna, znana też jako GDF-8, to białko, które ogranicza wzrost mięśni. Cząsteczki opisywane jako blokery miostatyny próbują ten hamulec wyłączyć. Follistatyna to białko wiążące ligandy z nadrodziny TGF-beta, w tym miostatynę, i przez to zdejmujące ograniczenie wzrostu. ACE-031 to białko fuzyjne oparte na receptorze aktywiny typu drugiego B, działające jak receptor-pułapka, który wychwytuje miostatynę i pokrewne cząsteczki, zanim dotrą do komórek.
Co wiadomo z badań u ludzi?
Dla IGF-1 LR3 nie opublikowano żadnego badania farmakokinetyki u ludzi. Wszystkie dane o tym, jak jest rozkładany i rozprowadzany, pochodzą z modeli gryzoni. Brakuje też danych o skuteczności i bezpieczeństwie w zastosowaniach mięśniowych.
Dla follistatyny nie ma badań z randomizacją u ludzi dotyczących przyrostu masy mięśniowej. Efektowne wyniki, którymi się ją reklamuje, pochodzą z myszy pozbawionych genu miostatyny, a te mają inną fizjologię mięśni niż zwierzęta i ludzie z prawidłowym genem.
ACE-031 był badany u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Badania wstrzymano 21 kwietnia 2011 roku z powodu bezpieczeństwa, a 2 maja 2013 roku firmy zamknęły program i nie wznowiły go. U części uczestników wystąpiły krwawienia z nosa i dziąseł oraz drobne poszerzone naczynia krwionośne w skórze, które ustępowały po odstawieniu.
Jakie są ryzyka tych peptydów?
Przy IGF-1 LR3 wymienia się ryzyko hipoglikemii, czyli spadku poziomu cukru, oraz hamowanie własnej osi hormonu wzrostu i IGF-1 przez sprzężenie zwrotne w podwzgórzu i przysadce, opisane u zwierząt. Przy ACE-031 skutki naczyniowe wiązano z blokowaniem sygnałów BMP9 i BMP10, ważnych dla prawidłowej pracy naczyń krwionośnych.
Jaki jest status prawny i sportowy?
Żadna z tych cząsteczek nie jest zatwierdzona do budowy mięśni ani do poprawy wyników sportowych. IGF-1 LR3 figuruje na liście Światowej Agencji Antydopingowej w kategorii S2 i jest zabroniony przez cały rok, w zawodach i poza nimi. W ofercie sklepu występują jako materiał badawczy: IGF-1 LR3, MGF, follistatyna 344 i ACE-031. Zasady zakupu opisuje strona ostrzeżenia prawnego.
Najczęstsze pytania
Czy IGF-1 LR3 buduje mięśnie u ludzi?
Nie zostało to wykazane. Nie ma opublikowanego badania farmakokinetyki u ludzi ani danych o skuteczności w zastosowaniach mięśniowych. Dane pochodzą z modeli zwierzęcych.
Czy follistatyna działa na przyrost masy mięśniowej?
Nie ma badań z randomizacją u ludzi. Efektowne wyniki pochodzą z myszy pozbawionych genu miostatyny, o innej fizjologii mięśni niż u ludzi.
Dlaczego przerwano badania ACE-031?
Z powodu bezpieczeństwa. U części uczestników wystąpiły krwawienia z nosa i dziąseł oraz poszerzone naczynia w skórze. Program zamknięto w 2013 roku.
Czy te peptydy są dozwolone w sporcie?
IGF-1 LR3 jest zabroniony przez cały rok na liście Światowej Agencji Antydopingowej w kategorii S2. Cała grupa celuje w mechanizmy objęte przepisami antydopingowymi.
Skąd pochodzą informacje w tym wpisie?
Budowa IGF-1 LR3, jego mechanizm, brak badań u ludzi, ryzyko hipoglikemii i hamowania własnej osi hormonalnej oraz status na liście Światowej Agencji Antydopingowej pochodzą z materiału serwisu Peptpedia z 4 sierpnia 2026 roku. Uwaga, że dla IGF-1 LR3 i follistatyny nie ma danych u ludzi dla zastosowań mięśniowych, pochodzi z przewodnika serwisu Know Your Peptide z lipca 2026 roku. Informacje o ACE-031, wstrzymaniu badań w 2011 roku, zamknięciu programu w 2013 roku i objawach naczyniowych pochodzą z artykułu Muscular Dystrophy Association z 2 maja 2013 roku. Strony sprawdzono 31 sierpnia 2026 roku.