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Wachstumshormon-Peptide sind kein Wachstumshormon. Es sind Moleküle, die die Hirnanhangdrüse dazu bringen sollen, es freizusetzen. Sie zerfallen in zwei Gruppen: GHRH-Analoga, benannt nach dem Growth Hormone Releasing Hormone (zum Beispiel CJC-1295, Sermorelin, Tesamorelin), und Sekretagoga, die über den Ghrelin-Rezeptor wirken (zum Beispiel Ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin).

Nur ein Peptid dieser Familie ist ein zugelassenes Arzneimittel. Tesamorelin wurde 2010 von der US-Behörde FDA für eine enge Indikation zugelassen: die Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei Menschen mit HIV und Lipodystrophie. Der Rest sind nicht zugelassene Stoffe, verkauft als Forschungsmaterial.

Alle sind im Sport verboten. Dieser Artikel erklärt den Mechanismus beider Gruppen, was die Forschung am Menschen zeigt und wie ihr rechtlicher Status ist. Er ist keine Anwendungsanleitung.

Die zwei Gruppen der Wachstumshormon-Peptide

Gruppe Angesteuerter Rezeptor Beispiele Arzneimittelstatus
GHRH-Analoga Rezeptor des Growth Hormone Releasing Hormone in der Hirnanhangdrüse CJC-1295, Sermorelin, Mod GRF 1-29, Tesamorelin nur Tesamorelin zugelassen, enge Indikation
Sekretagoga am Ghrelin-Rezeptor Ghrelin-Rezeptor (GHSR-1a) Ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin keines ist ein zugelassenes Arzneimittel

Wie wirken GHRH-Analoga: CJC-1295, Sermorelin und Tesamorelin?

Ein GHRH-Analogon stimuliert denselben Rezeptor der Hirnanhangdrüse wie das natürliche Releasing-Hormon, was die Ausschüttung von Wachstumshormon steigert. Die Unterschiede zwischen den einzelnen Analoga laufen vor allem auf die Wirkdauer hinaus.

CJC-1295 ist ein synthetisches GHRH-Analogon, entwickelt in den frühen 2000er-Jahren. Eine Modifikation, die das Molekül an Bluteiweiße bindet, dehnt seine Wirkung von Minuten auf mehrere Tage aus. Es gibt es in zwei Varianten: Die eine hat eine Halbwertszeit von rund 6 bis 8 Tagen, die andere wirkt kurz und soll die natürlichen Pulse des Wachstumshormons nachbilden.

Tesamorelin ist ein Analogon des vollständigen GHRH-Moleküls. Es ist das einzige Peptid dieser Gruppe, das als Arzneimittel zugelassen ist: Die US-Behörde FDA gab es am 10. November 2010 unter dem Namen Egrifta frei, zur Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei Menschen mit HIV und Lipodystrophie. In klinischen Studien veränderte Tesamorelin das Gesamtkörpergewicht der Patientinnen und Patienten nicht.

Sermorelin und Mod GRF 1-29 sind kürzere Fragmente des GHRH-Moleküls, mit eigenem Profil und eigenem Status.

Wie wirken Sekretagoga am Ghrelin-Rezeptor: Ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6 und Hexarelin?

Diese Gruppe wirkt nicht am GHRH-Rezeptor. Sie wirkt am Ghrelin-Rezeptor mit der Bezeichnung GHSR-1a. Das ist derselbe Rezeptor, den Ghrelin nutzt, das Hormon, das den Appetit antreibt, und deshalb steigern manche dieser Peptide auch den Hunger.

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, ein Molekül aus fünf Aminosäuren. Es gilt als das selektivste Peptid der Gruppe, weil es die Ausschüttung von Wachstumshormon anregt, ohne den Anstieg von Cortisol und Prolaktin, der ältere Verbindungen wie GHRP-2 und GHRP-6 begleitet. Die Unterschiede innerhalb dieser Gruppe zeichnet der Artikel über GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin und Hexarelin nach.

Warum werden GHRH-Analoga mit Ghrelin-Sekretagoga kombiniert?

Die Kombination steuert zwei verschiedene Rezeptoren der Hirnanhangdrüse zugleich an. Wenn beide Wege zusammen feuern, ist der Wachstumshormon-Puls größer als mit einer einzelnen Verbindung.

Diese Überlegung stützt sich auf Studien zu verwandten Paarungen aus GHRH-Analogon und Sekretagogum, nicht auf ein bestimmtes Paar wie CJC-1295 mit Ipamorelin. Bis April 2026 waren für dieses konkrete Paar keine randomisierten Studien am Menschen veröffentlicht.

Sind Wachstumshormon-Peptide zugelassene Arzneimittel?

Außer Tesamorelin nicht. CJC-1295 wurde nie für die Anwendung am Menschen zugelassen und behält den Status eines Arzneimittelkandidaten. Weder CJC-1295 noch Ipamorelin ist von der US-Behörde FDA für eine Indikation zugelassen.

Beide landeten außerdem in Kategorie 2 der FDA-Liste 503A. Rezepturapotheken dürfen sie nicht legal herstellen, solange die Behörde ihre Prüfung nicht abgeschlossen hat. In unserem Shop sind CJC-1295, Ipamorelin, Sermorelin und Tesamorelin ausschließlich als Forschungsmaterial erhältlich. Die Preise stehen in polnischen Zloty, Warenkorb und Kasse laufen auf Deutsch.

Sind Wachstumshormon-Peptide im Sport erlaubt?

Nein. Die Welt-Anti-Doping-Agentur führt GHRH-Analoga und Sekretagoga des Wachstumshormons in Kategorie S2, jederzeit verboten, im Wettkampf und außerhalb. CJC-1295 ist ausdrücklich genannt, in Abschnitt S2.2.4, als Growth-Hormone-Releasing-Faktor.

Eine Sanktion hängt nicht von der Absicht ab. Im US-Militär endeten Laufbahnen nach dem unwissentlichen Besitz eines Nahrungsergänzungsmittels, das CJC-1295 enthielt. Für alle unter Anti-Doping-Kontrolle bedeutet die Anwendung dieser Peptide ein reales Risiko der Disqualifikation.

Häufige Fragen

Was unterscheidet ein GHRH-Analogon von einem GHRP?

Ein GHRH-Analogon wie CJC-1295 stimuliert den Rezeptor des Growth Hormone Releasing Hormone. GHRPs und verwandte Sekretagoga wie Ipamorelin wirken über den Ghrelin-Rezeptor. Sie werden kombiniert, weil die gleichzeitige Stimulation beider Rezeptoren einen größeren Wachstumshormon-Puls erzeugt.

Welches Wachstumshormon-Peptid ist ein legales Arzneimittel?

Nur Tesamorelin, und nur für eine enge Indikation: die Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei Menschen mit HIV und Lipodystrophie. CJC-1295, Ipamorelin, Sermorelin, GHRP-2, GHRP-6 und Hexarelin sind keine zugelassenen Arzneimittel.

Dürfen Wachstumshormon-Peptide im Sport verwendet werden?

Nein. Die gesamte Gruppe fällt unter Kategorie S2 der Liste der Welt-Anti-Doping-Agentur und ist jederzeit verboten, auch außerhalb des Wettkampfs.

Warum gilt Ipamorelin als selektiv?

Weil es die Ausschüttung von Wachstumshormon anregt, ohne Cortisol und Prolaktin zu heben, was es von den älteren Verbindungen GHRP-2 und GHRP-6 abhebt.

Heben diese Peptide IGF-1 an?

Mittelbar, über das von der Hirnanhangdrüse freigesetzte Wachstumshormon. In einer Studie zu CJC-1295 an gesunden Erwachsenen stieg IGF-1 um das 1,5- bis 3-Fache und blieb 9 bis 11 Tage erhöht.

Woher diese Informationen stammen

Die Beschreibung des Mechanismus von CJC-1295 und Ipamorelin, das Fehlen randomisierter Studien für dieses Paar und ihr Status auf der FDA-Liste 503A stammen aus Material, das Superpower im April 2026 veröffentlicht hat. Zulassungsdatum und Indikation von Tesamorelin stammen aus einem Artikel im American Journal of Health-System Pharmacy. Der Status von CJC-1295 auf der Liste der Welt-Anti-Doping-Agentur (Abschnitt S2.2.4), seine Geschichte und das Beispiel aus dem Militär stammen aus Material, das BSCG im Februar 2026 veröffentlicht hat. Alle Seiten wurden am 31. August 2026 geprüft. Die IGF-1-Zahlen stammen von Teichman SL und Mitautoren, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2006, PMID 16352683, gelesen über Europe PMC am 7. September 2026.