Opis
Opakowanie: 5 mg SLU-PP-332 + 2 x 1 ml ampułka z rozpuszczalnikiem (marka Bio-Peptide)
SLU-PP-332 to najgłośniejsza w ostatnich latach cząsteczka opisywana jako mimetyk wysiłku. Pobudza te same receptory jądrowe, które uruchamia trening wytrzymałościowy, i w badaniach na myszach włączała program transkrypcyjny odpowiadający ostremu wysiłkowi tlenowemu. W zestawie są dwie ampułki rozpuszczalnika, więc stężenie ustalasz sam. Wszystkie dane o skuteczności pochodzą z myszy i piszemy to od razu, a nie na końcu drobnym drukiem.
Co dostajesz w tym opakowaniu
- 5 mg SLU-PP-332 firmy Bio-Peptide w szklanej fiolce.
- Dwie ampułki rozpuszczalnika po jednym mililitrze każda.
- Rozpuszczenie w 1 ml: 5000 mcg na mililitr, czyli 50 mcg na jednostkę.
- Rozpuszczenie w 2 ml: 2500 mcg na mililitr, czyli 25 mcg na jednostkę.
- Cząsteczkę o mechanizmie zupełnie innym niż wszystkie peptydy w tym sklepie.
Ta fiolka pasuje do osób, które śledzą badania nad metabolizmem i chcą materiału badawczego z tej nowej grupy. Szukasz cząsteczki z danymi u ludzi: SLU-PP-332 ich nie ma i lepiej wiedzieć to przed zakupem niż po nim.
Najczęstsze pytania o ten produkt
Ile SLU-PP-332 jest w fiolce?
5 mg liofilizatu firmy Bio-Peptide w jednej fiolce. Proszek nie ma własnego stężenia - powstaje ono dopiero po dodaniu wody bakteriostatycznej.
Jakie stężenie daje 2 ml wody?
2,5 mg na mililitr, czyli 25 mcg na jedną jednostkę strzykawki insulinowej U-100. To sama arytmetyka, a nie zalecenie dawkowania.
Czy SLU-PP-332 jest dostępny od innego producenta?
Nie. Bio-Peptide to jedyny producent SLU-PP-332 w tym katalogu, więc porównanie marek tutaj nie wchodzi w grę.
Jak sprawdzić, że fiolka jest oryginalna?
Zdrap hologram na opakowaniu i wpisz kod na stronie producenta Bio-Peptide. Odpowiedź pochodzi z jego bazy, a nie od nas. Procedurę opisuje strona sprawdź swój produkt.
Czytaj więcej
To nie jest peptyd
Warto zacząć od rozróżnienia, bo produkt stoi w sklepie z peptydami. SLU-PP-332 nie jest peptydem, czyli łańcuchem aminokwasów. To syntetyczna cząsteczka małocząsteczkowa, opracowana w laboratorium Thomasa Burrisa. Działa na receptory jądrowe, a nie na receptory błonowe, jak większość peptydów z naszej oferty.
Receptory ERR i skąd wzięło się określenie mimetyk wysiłku
Cząsteczka jest panagonistą receptorów związanych z estrogenem, oznaczanych jako ERR alfa, ERR beta i ERR gamma. Najsilniej działa na ERR alfa. Panagonista znaczy tyle, że pobudza wszystkie trzy podtypy, a nie jeden wybrany.
Te same receptory uruchamia wysiłek wytrzymałościowy. Stąd bierze się określenie mimetyk wysiłku: cząsteczka włącza szlaki metaboliczne, które normalnie włącza trening, bez mechanicznego obciążenia towarzyszącego prawdziwemu wysiłkowi.
Co dokładnie pokazały badania na myszach
| Obszar | Co zaobserwowano u myszy |
|---|---|
| Mięśnie szkieletowe | Wzrost oddychania mitochondrialnego i utleniania kwasów tłuszczowych |
| Rodzaj włókien | Zwiększenie liczby oksydacyjnych włókien typu IIa |
| Wydolność | Poprawa wytrzymałości wysiłkowej |
| Metabolizm całego ciała | Wyższy wydatek energetyczny, mniejszy przyrost masy tłuszczowej |
| Wrażliwość na insulinę | Poprawa w modelach zespołu metabolicznego |
Jedno zdanie, które trzeba przeczytać przed zakupem: wszystkie powyższe wyniki pochodzą z badań na myszach. Żaden z nich nie został powtórzony u ludzi, a badań klinicznych nie prowadzono. To jest cząsteczka na etapie przedklinicznym, bez rejestracji w żadnym kraju - zasady, które w Polsce obowiązują materiały badawcze tego typu, opisuje status prawny peptydów w Polsce.
Czym różni się od reszty oferty
Peptydy takie jak GHRP-2 czy ipamorelina działają przez receptory błonowe w przysadce i podnoszą wydzielanie hormonu. Cząsteczki inkretynowe, jak semaglutyd, działają na receptory GLP-1. SLU-PP-332 działa inaczej: wchodzi do wnętrza komórki i wpływa na receptory sterujące odczytem genów. Efektem ma być zmiana profilu metabolicznego komórki, a nie wyrzut hormonu.
Odmierzanie i przygotowanie
Zawartość 5 mg jest niższa niż w typowych fiolkach 10 mg, więc przelicznik wypada odpowiednio niżej. Przy jednym mililitrze wychodzi 50 mcg na jednostkę strzykawki insulinowej, przy dwóch mililitrach 25 mcg. Rozpuszczalnik wprowadzaj powoli po ściance fiolki, bez wstrząsania. Gotowy roztwór trzymaj w lodówce, w temperaturze od 2 do 8 stopni Celsjusza.
Wyniki badań na myszach w liczbach
Tabela wyżej mówi, w którą stronę szły wyniki. Tutaj są konkretne liczby z dwóch prac zespołu z St. Louis, który opracował tę cząsteczkę.
| Co zmierzono | Wynik u myszy |
|---|---|
| Masa ciała otyłych myszy po 28 dniach | około 12 procent niższa niż bez podawania |
| Przyrost tkanki tłuszczowej przez 28 dni | poniżej 0,5 g wobec około 5 g bez podawania |
| Ilość zjadanej karmy | bez różnicy |
| Beztłuszczowa masa ciała | bez istotnej zmiany |
| Czas biegu na bieżni po 15 dniach | około 70 procent dłuższy |
| Dystans biegu po 15 dniach | około 45 procent dłuższy |
| Stężenie w mięśniu 2 godziny po podaniu | około 3 razy wyższe niż we krwi |
Najciekawszy jest wiersz o karmie. Myszy chudły, choć jadły tyle samo co zwierzęta bez podawania. Autorzy wiążą spadek masy z wyższym wydatkiem energetycznym i spalaniem kwasów tłuszczowych, a nie z mniejszym apetytem. Tym SLU-PP-332 różni się od cząsteczek inkretynowych, które działają głównie przez uczucie sytości.
W badaniu nad otyłością myszy przez 8 tygodni jadły karmę wysokotłuszczową. Potem przez 28 dni dostawały cząsteczkę, nadal na tej samej diecie. Podawano ją do jamy otrzewnej, w dawce liczonej na kilogram masy myszy. Takiej dawki nie da się wprost przenieść na człowieka.
Co przyniosły nowsze badania
Po pracach nad metabolizmem cząsteczkę sprawdzano w innych modelach. W każdym z nich poprawiała pracę mitochondriów.
- Serce: u myszy z niewydolnością serca poprawiała frakcję wyrzutową, zmniejszała włóknienie i wydłużała przeżycie (Circulation, 2024).
- Nerki: u myszy w wieku 21 miesięcy cofała związane z wiekiem zmiany w nerkach (American Journal of Pathology, 2023).
- Ludzkie komórki mięśniowe: w komórkach pobranych od nieaktywnych kobiet podniosła poziom PGC-1 alfa i ERR alfa oraz zmniejszyła stres oksydacyjny (Frontiers in Physiology, 2025).
Praca z 2025 roku jest pierwszą, w której SLU-PP-332 działała na ludzkie komórki. Nadal jest to badanie na komórkach w laboratorium, a nie na ludziach. Porównanie z dwiema innymi cząsteczkami metabolicznymi z oferty opisuje wpis MOTS-C, SLU-PP-332 i HGH Fragment 176-191.
Źródła: Billon i in., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2024, Billon i in., ACS Chemical Biology 2023, Xu i in., Circulation 2024, Wang i in., American Journal of Pathology 2023, Bonanni i in., Frontiers in Physiology 2025.
Dla kogo jest ta wersja
Interesują cię nowe cząsteczki metaboliczne i ich mechanizmy: to jest jedna z najciekawszych ostatnich lat. Chcesz dwóch stężeń do wyboru: dwie ampułki to dają. Zależy ci na cząsteczce sprawdzonej u ludzi: w tym przypadku takich danych nie ma.
Podsumowanie: panagonista receptorów ERR opisywany jako mimetyk wysiłku, 5 mg, wybór między 50 a 25 mcg na jednostkę strzykawki. Wszystkie dane o skuteczności pochodzą z myszy. Materiał badawczy na etapie przedklinicznym.
Najczęstsze pytania
Czy SLU-PP-332 to peptyd?
Nie. To syntetyczna cząsteczka małocząsteczkowa działająca na receptory jądrowe ERR.
Dlaczego nazywa się go mimetykiem wysiłku?
Bo pobudza te same receptory, które uruchamia trening wytrzymałościowy, i włącza podobny program metaboliczny.
Czy są badania u ludzi?
Nie ma. Cała dokumentacja skuteczności pochodzi z badań na myszach.
Ile wychodzi na jednostkę strzykawki?
Przy 5 mg w mililitrze wychodzi 50 mcg na jednostkę, a przy dwóch mililitrach 25 mcg.
Czym różni się od peptydów na hormon wzrostu?
Miejscem działania. Peptydy pobudzają receptory na powierzchni komórek przysadki, a ta cząsteczka wpływa na receptory sterujące odczytem genów wewnątrz komórki.
To informacja o produkcie, nie porada medyczna. SLU-PP-332 nie jest zarejestrowanym lekiem, nie był badany u ludzi i jest sprzedawany wyłącznie jako materiał badawczy. Dobór dawki należy do lekarza.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.