Tésamoréline, 10 mg. Une seule version ici, chez Genheal : c'est le seul fabricant de ce catalogue à la proposer. Vendue comme matériel de recherche, pas comme médicament.
Tésamoréline 10 mg de Genheal
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Ce qui la distingue du reste du groupe
La tésamoréline est le seul analogue de la GHRH de ce catalogue à avoir traversé une procédure d'autorisation complète. La FDA américaine l'a autorisée en 2010 sous le nom d'Egrifta, pour réduire l'excès de graisse abdominale chez les adultes vivant avec le VIH et présentant une lipodystrophie. C'est la seule indication autorisée.
La décision reposait sur deux essais de phase 3 totalisant 816 personnes. Dans l'un d'eux, mené sur 412 personnes, la graisse viscérale a baissé en moyenne de 15 pour cent sous tésamoréline et augmenté de 5 pour cent sous placebo. L'amélioration n'a duré que pendant le traitement : après l'arrêt, la graisse viscérale est revenue.
Structure et durée d'action
C'est un analogue synthétique de 44 acides aminés, soit la séquence GRF 1-44 complète. Elle se distingue de la GHRH naturelle par une modification au début de la chaîne : le résidu tyrosine porte un groupe acide trans-3-hexénoïque qui protège l'extrémité du peptide contre l'enzyme dipeptidyl peptidase-4. Selon la notice d'Egrifta de 2010, sa demi-vie moyenne après injection sous-cutanée est de 26 minutes chez les volontaires sains et de 38 minutes chez les patients vivant avec le VIH.
Le récit complet, y compris les effets indésirables et les contre-indications, est dans la tésamoréline, seul analogue de la GHRH autorisé.
Ce que vend cette page, et ce qu'elle ne vend pas
Un flacon portant l'inscription tésamoréline dans une boutique de réactifs n'est pas de l'Egrifta autorisé, en termes de contrôle qualité comme de pureté. Ce qui est vendu ici est un matériel destiné à la recherche de laboratoire. La molécule reste soumise à prescription sous forme enregistrée, et elle figure nommément à la section S2.2.4 de la liste de l'Agence mondiale antidopage, interdite toute l'année.
Contrôle et livraison
Code sous l'hologramme de Genheal et certificat d'analyse du lot : vérifier votre produit. Expédition depuis la Pologne, y compris à l'étranger : livraison et paiement.
Questions fréquentes
Pour quoi la tésamoréline est-elle autorisée ?
Pour réduire l'excès de graisse abdominale chez les adultes vivant avec le VIH et présentant une lipodystrophie. La FDA l'a autorisée en 2010 sous le nom d'Egrifta.
De combien la graisse viscérale a-t-elle baissé dans les études ?
D'environ 15 pour cent en moyenne sous tésamoréline, contre une hausse de 5 pour cent sous placebo, dans une étude portant sur 412 personnes.
L'effet dure-t-il après l'arrêt ?
Non. Dans les études, la graisse viscérale est revenue après l'arrêt du traitement.
Le flacon vendu ici est-il de l'Egrifta ?
Non. C'est un lyophilisat destiné à la recherche, sans notice, sans le contrôle qualité exigé pour une autorisation et sans dose fixée pour cette présentation.