Retatrutid ist ein Peptid, das drei Hormonrezeptoren zugleich stimuliert: GLP-1, GIP und den Glukagonrezeptor. In der Phase-3-Studie TRIUMPH-1 senkte es das Körpergewicht in der höchsten Dosis über 80 Wochen um durchschnittlich 25,0 % und um 28,3 % in der Auswertung, die vollständige Therapietreue unterstellt. Es ist in keinem Land für den Verkauf zugelassen und bleibt ein Prüfmolekül.
Das unterscheidet es von Semaglutid und Tirzepatid, die registrierte Arzneimittel sind. Den Mechanismus der Inkretine und den Vergleich aller drei Moleküle behandeln der Grundlagenartikel über GLP-1 und der gesonderte Vergleich.
Was ist dreifacher Agonismus?
Retatrutid zielt auf drei Rezeptoren: GLP-1, GIP und Glukagon. Die ersten beiden sind Inkretinwege, die es mit Tirzepatid teilt. Der dritte, Glukagon, unterscheidet Retatrutid vom Rest der Gruppe.
Inkretinwege wirken vor allem auf das Sättigungsgefühl und auf die glukoseabhängige Insulinausschüttung. Der Glukagonrezeptor ist eher an Vorgänge in der Leber und an den Energieverbrauch geknüpft als an den Appetit selbst. Eine 2026 in Expert Review of Clinical Pharmacology erschienene Übersicht berichtet, dass bei Menschen mit metabolisch bedingter steatotischer Lebererkrankung der Fettgehalt der Leber unter Retatrutid um bis zu 86 % sank. Wie stark der Glukagonweg zum Endeffekt auf das Gewicht beiträgt, ist bisher nicht in Zahlen aufgeschlüsselt.
Was zeigte die Studie TRIUMPH-1?
TRIUMPH-1 ist eine Phase-3-Studie mit 2 339 Menschen mit Adipositas ohne Diabetes, geführt unter der Nummer NCT05929066. Der Hauptbeobachtungszeitraum dauerte 80 Wochen, 532 Teilnehmende gingen in eine Verlängerung auf 104 Wochen. Geprüft wurden drei Dosen: 4 mg, 9 mg und 12 mg wöchentlich, gegen Placebo.
Nach 80 Wochen betrug die durchschnittliche Gewichtsreduktion 17,6 % bei 4 mg, 23,7 % bei 9 mg und 25,0 % bei 12 mg. In der Placebogruppe waren es 3,9 %. Eine Reduktion von mindestens 30 % des Körpergewichts erreichten 15,3 % der Menschen bei 4 mg, 37,9 % bei 9 mg und 45,3 % bei 12 mg. In der Verlängerung auf 104 Wochen erreichte die durchschnittliche Reduktion in der Untergruppe mit einem Ausgangs-Body-Mass-Index ab 35 einen Wert von 30,3 %.
Warum nennen verschiedene Quellen verschiedene Zahlen?
Zu derselben Studie kursieren zwei Ergebnissätze, und beide sind richtig. Sie unterscheiden sich in der Zählweise, im Protokoll Estimand genannt.
Der Estimand des Behandlungsregimes zählt jede teilnehmende Person, unabhängig davon, ob sie die Studie beendet und ob sie zu anderen Methoden der Gewichtskontrolle gegriffen hat. Daher stammen 17,6 %, 23,7 % und 25,0 % gegenüber 3,9 % unter Placebo. Der Wirksamkeits-Estimand schätzt den Effekt unter der Annahme, dass die Person das Mittel wie vorgesehen anwendet. Diese Zählweise ergibt 19,0 %, 25,9 % und 28,3 % gegenüber 2,2 % unter Placebo.
Die erste Zahl sagt, was in der Wirklichkeit zu erwarten ist, Unterbrechungen und Abweichungen eingeschlossen. Die zweite sagt, wie viel das Molekül selbst bei jemandem leistet, der dabei bleibt. Ein Ergebnis einer Studie nach der einen Zählweise mit dem Ergebnis einer anderen Studie nach der anderen zu vergleichen, führt zu falschen Schlüssen.
Was zeigten TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3?
Die Ergebnisse beider wurden am 23. Juli 2026 bekannt gegeben. TRIUMPH-2 umfasste Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und Typ-2-Diabetes. Die durchschnittliche Gewichtsreduktion nach 80 Wochen betrug 12,7 % bei 4 mg, 19,1 % bei 9 mg und 20,8 % bei 12 mg. Das glykierte Hämoglobin sank von einem Ausgangswert von 7,7 % um 1,4 Punkte bei 4 mg, 1,6 Punkte bei 9 mg und 1,5 Punkte bei 12 mg, gegenüber 0,2 Punkten unter Placebo.
TRIUMPH-3 umfasste Erwachsene mit schwerer Adipositas und bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung, mit oder ohne Typ-2-Diabetes. Die durchschnittliche Gewichtsreduktion erreichte dort 22,6 % über 80 Wochen. Die Ergebnisse in Gruppen mit Diabetes liegen niedriger als in Gruppen ohne, und dieses Muster wiederholt sich in der ganzen Inkretin-Klasse.
Welche Nebenwirkungen wurden erfasst?
Sie waren häufiger als bei den beiden anderen Molekülen der Gruppe und betrafen den Verdauungstrakt. In der höchsten Dosis berichteten 42,4 % der Teilnehmenden Übelkeit gegenüber 14,8 % unter Placebo, 32,0 % Durchfall gegenüber 13,5 % und 25,3 % Erbrechen gegenüber 4,8 %. Verstopfung berichteten 26,1 % der Menschen in der höchsten Dosis.
Der Anteil derer, die die Behandlung wegen Nebenwirkungen abbrachen, stieg mit der Dosis: 4,1 % bei 4 mg, 6,9 % bei 9 mg und 11,3 % bei 12 mg, gegenüber 4,9 % unter Placebo. Dieser Anstieg gehört zur Lesart der Ergebnisse, denn die höchste Dosis bringt zugleich die größte Gewichtsreduktion und die meisten Abbrüche.
Ist Retatrutid als Arzneimittel erhältlich?
Nein. Zum Zeitpunkt dieses Artikels bleibt Retatrutid in klinischen Phase-3-Studien und hat weder in der Europäischen Union noch in den Vereinigten Staaten eine Zulassung als Arzneimittel. Der Hersteller hat angekündigt, den Zulassungsantrag in den Vereinigten Staaten im ersten Quartal 2027 einzureichen. Eine Zulassung in der Europäischen Union erfordert ein eigenes Verfahren mit eigenem Zeitplan.
In diesem Shop erscheint es ausschließlich als Forschungsmaterial: Retatrutid. Es wird nicht zur Anwendung am Menschen verkauft, und die Kennzeichnung als Forschungsmaterial garantiert nicht die Qualität, die man von einem zugelassenen Arzneimittel erwartet. Die Preise stehen in polnischen Zloty. Die Kaufregeln stehen auf der Seite mit dem rechtlichen Hinweis.
Häufige Fragen
Auf welche Rezeptoren wirkt Retatrutid?
Auf drei: den GLP-1-Rezeptor, den GIP-Rezeptor und den Glukagonrezeptor. Die ersten beiden teilt es mit Tirzepatid, der dritte unterscheidet es.
Wie viel Gewicht senkte Retatrutid in den Studien?
In TRIUMPH-1 durchschnittlich 25,0 % über 80 Wochen in der Dosis von 12 mg, gegenüber 3,9 % unter Placebo. In der Auswertung mit vollständiger Therapietreue waren es 28,3 %, und in der Verlängerung auf 104 Wochen in der Untergruppe mit einem Body-Mass-Index ab 35 waren es 30,3 %.
Warum nennen manche Quellen 25 % und andere 28 %?
Beide Zahlen stammen aus derselben Studie und unterscheiden sich in der Zählweise. 25,0 % ist der Estimand des Behandlungsregimes und umfasst alle Teilnehmenden unabhängig von Unterbrechungen, 28,3 % ist der Wirksamkeits-Estimand, also der Effekt bei vollständiger Therapietreue.
Welche Nebenwirkungen hat Retatrutid?
Es überwiegen Beschwerden des Verdauungstrakts. In der höchsten Dosis berichteten 42,4 % der Teilnehmenden Übelkeit, 32,0 % Durchfall, 26,1 % Verstopfung und 25,3 % Erbrechen. Wegen Nebenwirkungen brachen 11,3 % der Menschen in der höchsten Dosis die Behandlung ab.
Wirkt Retatrutid bei Typ-2-Diabetes?
In TRIUMPH-2, die Menschen mit Typ-2-Diabetes umfasste, sank das glykierte Hämoglobin um 1,4 bis 1,6 Prozentpunkte von einem Ausgangswert von 7,7 %, gegenüber 0,2 Punkten unter Placebo. Es ist allerdings keine zugelassene Behandlung des Diabetes.
Kann man Retatrutid als Arzneimittel kaufen?
Nein. Retatrutid ist in keinem Land ein registriertes Arzneimittel und bleibt in Phase-3-Studien.
Woher diese Angaben stammen
Die Zahlen von TRIUMPH-1 nach dem Estimand des Behandlungsregimes, also 17,6 %, 23,7 %, 25,0 % und 3,9 % unter Placebo, stammen aus einem Bericht des Pharmaceutical Journal vom Mai 2026. Die Zahlen nach dem Wirksamkeits-Estimand, also 19,0 %, 25,9 %, 28,3 % und 2,2 % unter Placebo, zusammen mit den 2 339 Teilnehmenden, der Studiennummer NCT05929066, der Verlängerung mit 532 Personen, den Anteilen mit mindestens 30 % Reduktion, dem Ergebnis von 30,3 % nach 104 Wochen sowie den Raten für Nebenwirkungen und Abbrüche stammen aus einer Pressemitteilung von Eli Lilly, veröffentlicht bei PR Newswire.
Die Ergebnisse von TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3, einschließlich der Gewichtsreduktionen, der Veränderungen des glykierten Hämoglobins und des Plans, die Zulassung im ersten Quartal 2027 zu beantragen, stammen aus einer Mitteilung desselben Unternehmens vom 23. Juli 2026. Die Angabe zum Leberfett, das um bis zu 86 % sank, stammt aus einer Übersicht von Panou und Mitautoren in Expert Review of Clinical Pharmacology, 2026, PMID 41785010, gelesen über Europe PMC. Alle Seiten wurden am 7. September 2026 geprüft.