L'ipamoréline est un pentapeptide de synthèse, une molécule de cinq acides aminés, qui stimule le récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance connu sous le nom de GHS-R1a et produit une libération pulsatile d'hormone de croissance. On la dit « propre » parce que, dans une étude de 1998, elle a élevé l'hormone de croissance à peu près comme le GHRP-6, mais sans hausse statistiquement significative du cortisol et de l'ACTH.
La sélectivité ne signifie cependant pas que l'ipamoréline soit bien étudiée. Elle a une seule étude humaine achevée, et cette étude a échoué. Le contexte plus large est traité dans le texte de fond sur la façon dont les peptides stimulent la libération d'hormone de croissance.
Qu'est-ce que l'ipamoréline ?
L'ipamoréline est un peptide mis au point par Novo Nordisk à la fin des années 1990. Elle n'existe pas naturellement dans le corps. Elle agit par le même récepteur que la ghréline, et c'est pourquoi elle est classée parmi les sécrétagogues de l'hormone de croissance plutôt que parmi les analogues de la GHRH. Elle est vendue comme matériel de recherche.
La différence avec les analogues de la GHRH est pratique, et pas seulement une question de nom. Un analogue de la GHRH imite l'hormone hypothalamique du corps et dit à l'hypophyse quelle quantité d'hormone de croissance libérer. Un sécrétagogue imite la ghréline et ouvre la voie à cette libération. C'est pourquoi les deux groupes sont associés, comme le décrit le texte sur pourquoi le CJC-1295 est associé à l'ipamoréline.
Pourquoi l'ipamoréline est-elle dite « propre » ou « sélective » ?
L'étiquette vient de son profil hormonal. Dans une étude de 1998, l'ipamoréline a stimulé la libération d'hormone de croissance à un niveau comparable à celui du GHRP-6 sans produire de hausse statistiquement significative de l'ACTH ni du cortisol. La sélectivité signifie ici que le peptide déplace un système sans entraîner avec lui l'axe du stress.
Les auteurs de ce travail ont qualifié l'ipamoréline de premier agoniste du récepteur des GHRP dont la sélectivité approche celle de la GHRH elle-même. Cette phrase est à l'origine de la réputation ultérieure de la molécule. Il vaut la peine de se rappeler sur quel matériel elle reposait : des travaux de laboratoire et chez l'animal, pas chez l'humain.
En quoi l'ipamoréline diffère-t-elle du GHRP-2 et du GHRP-6 ?
Les composés plus anciens du groupe GHRP, le GHRP-2 et le GHRP-6, stimulent la libération d'hormone de croissance mais élèvent aussi le cortisol et l'ACTH. L'ipamoréline ne l'a pas fait dans l'étude citée. C'est la différence principale invoquée par les descriptions qui en font un GHRP propre.
Une seconde différence concerne l'appétit. Le GHRP-6 stimule fortement la faim, ce qui peut être un avantage en prise de masse et un obstacle en période de sèche. La carte complète des différences dans ce groupe est réunie dans le texte sur GHRP-2, GHRP-6, ipamoréline et hexaréline.
Que montrent les études humaines sur l'ipamoréline ?
En avril 2026, il existe une seule étude humaine achevée. Elle a été publiée par Beck et coauteurs en 2014 dans l'International Journal of Colorectal Disease. C'était une étude randomisée et contrôlée sur l'iléus postopératoire après résection intestinale.
L'étude portait sur 114 patients qui, jusqu'à sept jours après l'opération, ont reçu de l'ipamoréline à 0,03 mg par kilogramme de poids corporel deux fois par jour, ou un placebo. Le délai médian jusqu'à la tolérance d'aliments solides était de 25,3 heures dans le groupe ipamoréline et de 32,6 heures dans le groupe placebo. La différence n'a pas atteint la signification statistique, avec une valeur p de 0,15.
Le critère principal n'a donc pas été atteint, et le développement clinique dans cette indication a été arrêté. La dose citée ci-dessus vient du protocole de cet essai et n'est une recommandation pour personne. L'ipamoréline a aussi des travaux animaux antérieurs, dont une étude de 2009 dans un modèle d'iléus postopératoire chez le rat, où elle a accéléré le transit intestinal.
Que ne sait-on pas de l'ipamoréline ?
La liste de ce qui n'a pas été étudié est plus longue que celle de ce qui l'a été. Il n'existe pas d'études achevées évaluant l'effet de l'ipamoréline sur la composition corporelle, la masse musculaire, la densité osseuse ou la récupération après l'effort. Il n'existe pas non plus de données de sécurité sur de nombreux mois d'usage.
Cela compte quand on lit des descriptions promettant des résultats physiques précis. Le mécanisme, l'impulsion d'hormone de croissance après administration, est décrit. La conséquence de cette impulsion chez un adulte en bonne santé après des semaines d'usage n'a pas été mesurée dans un essai clinique.
L'ipamoréline est-elle légale ?
L'ipamoréline n'est pas un médicament autorisé. Elle figure également sur la liste de l'Agence mondiale antidopage en catégorie S2, interdite en compétition et hors compétition.
Il n'existe pas de produit d'ipamoréline enregistré en Pologne ni dans l'Union européenne.
Ce que propose la boutique
Dans notre boutique, l'ipamoréline figure uniquement comme matériel de recherche, en flacons de 10 mg, chez trois marques, sur la page ipamoréline.
Il existe aussi une combinaison prête à l'emploi avec un analogue de la GHRH dans un seul flacon : ipamoréline et CJC-1295. Le reste du groupe est réuni dans la catégorie peptides de l'hormone de croissance.
Questions fréquentes
Pourquoi l'ipamoréline est-elle appelée un GHRP propre ?
Parce que dans une étude de 1998 elle a stimulé la libération d'hormone de croissance sans hausse significative du cortisol et de l'ACTH, contrairement au GHRP-2 et au GHRP-6.
L'ipamoréline a-t-elle des études humaines ?
Une étude achevée de 2014 sur 114 patients après résection intestinale. Elle n'a pas atteint son critère principal, et la différence avec le placebo n'était pas statistiquement significative.
L'ipamoréline construit-elle du muscle ?
Aucune étude ne l'a testé. Aucun travail évaluant l'effet de l'ipamoréline sur la composition corporelle, la masse musculaire ou la densité osseuse n'a été publié.
En quoi l'ipamoréline diffère-t-elle du CJC-1295 ?
L'ipamoréline agit par le récepteur de la ghréline, tandis que le CJC-1295 est un analogue de la GHRH agissant par le récepteur de la growth hormone releasing hormone. Les deux stimulent une impulsion d'hormone de croissance, mais par des voies différentes.
L'ipamoréline augmente-t-elle l'appétit comme le GHRP-6 ?
Les descriptions de cette molécule ne lui attribuent pas d'effet fort sur la faim, contrairement au GHRP-6. Aucune comparaison directe de l'appétit chez l'humain entre les deux peptides n'a été publiée.
L'ipamoréline peut-elle être utilisée dans le sport ?
Non. Elle figure sur la liste de l'Agence mondiale antidopage en catégorie S2 et est interdite à tout moment.
D'où viennent ces informations
La description de l'ipamoréline, l'unique étude humaine achevée en avril 2026 et son statut auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis et de l'Agence mondiale antidopage viennent de documents publiés par Superpower, version du 2 août 2026, vérifiés le 31 août 2026.
Le résultat de l'étude de 1998, dont une puissance comparable à celle du GHRP-6 et l'absence de hausse de l'ACTH et du cortisol au-dessus des niveaux de la GHRH, vient de Raun K et coauteurs, « Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue », European Journal of Endocrinology 1998, PMID 9849822. Les chiffres de l'essai humain, soit 114 participants, la dose de 0,03 mg par kilogramme deux fois par jour, les médianes de 25,3 contre 32,6 heures et la valeur p de 0,15, viennent de Beck DE, Sweeney WB et McCarter MD dans l'International Journal of Colorectal Disease, 2014, PMID 25331030. L'étude chez le rat vient de Venkova K et coauteurs dans le Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2009, PMID 19289567. Les trois résumés ont été lus via Europe PMC le 7 septembre 2026.
Sources
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology, 1998, 139(5): 552-561. https://doi.org/10.1530/eje.0.1390552
- Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. International Journal of Colorectal Disease, 2014, 29(12): 1527-1534. https://doi.org/10.1007/s00384-014-2030-8
- Venkova K, Mann W, Nelson R, Greenwood-Van Meerveld B. Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2009, 329(3): 1110-1116. https://doi.org/10.1124/jpet.108.149211