Le BPC-157 a été créé comme un peptide protecteur de l'estomac, et c'est le tube digestif qui compte le plus de recherches. C'est un fragment d'une protéine présente dans le suc gastrique, qui reste stable plus de 24 heures dans le suc gastrique humain. Chez l'animal, il a protégé l'estomac contre l'alcool et les antidouleurs, et l'intestin contre les lésions. Si vous voulez savoir ce que ces travaux ont montré exactement et ce que l'on sait des études chez l'humain, vous trouverez ci-dessous les résultats concrets.
Comment le BPC-157 est-il issu de l'estomac ?
Le BPC-157 est un pentadécapeptide, une chaîne de 15 acides aminés de séquence GEPPPGKPADDAGLV. Sa masse moléculaire est de 1419. Il correspond à un fragment d'une protéine présente naturellement dans la muqueuse de l'estomac et dans le suc gastrique. D'où le nom complet utilisé dans les publications scientifiques : pentadécapeptide gastrique stable.
Les créateurs du peptide décrivent le BPC-157 comme un médiateur de la cytoprotection, c'est-à-dire de la protection naturelle des cellules de l'estomac. Ce terme désigne la capacité de la muqueuse à se défendre contre les substances qui l'abîment. Selon les auteurs, le BPC-157 maintient la continuité de la muqueuse gastrique et protège les vaisseaux sanguins qui la nourrissent. Les lésions de ces vaisseaux précèdent en effet celles de la muqueuse elle-même.
Pourquoi la stabilité dans le suc gastrique compte-t-elle ?
Le BPC-157 reste stable plus de 24 heures dans le suc gastrique humain, selon ses créateurs dans une revue de 2024. Une revue indépendante de 2026 dans la revue Pharmaceutics décrit elle aussi sa stabilité inhabituelle dans le suc gastrique. C'est pourquoi, chez l'animal, on l'a administré non seulement en injection, mais aussi dans l'eau de boisson.
La stabilité dans l'estomac ne signifie pas encore une absorption dans le sang. Pour le tube digestif, elle a cependant un autre intérêt, car le peptide atteint alors directement la muqueuse de l'estomac et de l'intestin. La différence entre action locale et action dans tout le corps est décrite dans le guide BPC-157 oral ou injection.
Qu'a fait le BPC-157 pour l'estomac dans les études animales ?
Dans des études chez le rat, le BPC-157 a protégé l'estomac contre l'alcool et les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ce second groupe comprend des antidouleurs courants comme le diclofénac ou l'acide acétylsalicylique. Une revue de 2020 dans Gut and Liver rassemble ces résultats. Les auteurs écrivent que le BPC-157 est présent en permanence dans la muqueuse et le suc gastrique, et qu'apporté de l'extérieur il protège les cellules de l'estomac.
La même équipe a décrit l'action du BPC-157 sur l'œsophage et les sphincters. Chez des rats atteints d'œsophagite avec des sphincters affaiblis, le BPC-157 a ramené à la normale la pression du sphincter inférieur de l'œsophage et du pylore. Il a en même temps réduit l'inflammation de l'œsophage. Ces résultats viennent d'une revue de 2011 dans Current Pharmaceutical Design.
Comment le BPC-157 a-t-il agi sur les lésions dues aux antidouleurs ?
Dans un modèle d'intoxication au diclofénac, le BPC-157 a atténué les lésions de l'estomac, de l'intestin et du foie chez le rat. L'étude a été publiée en 2011 dans la revue Life Sciences. Les rats ont reçu du diclofénac pendant trois jours, à une dose qui provoque des lésions étendues. Sans BPC-157, des lésions apparaissaient dans l'estomac, l'intestin et le foie, ainsi que des signes d'atteinte cérébrale.
Le BPC-157 agissait aussi bien injecté dans la cavité abdominale que donné dans l'eau de boisson. Des doses de l'ordre du microgramme et du nanogramme par kilogramme de poids corporel étaient efficaces. La revue de 2020 ajoute que le BPC-157 stabilisait la perméabilité intestinale après les anti-inflammatoires. Les auteurs relient cela au phénomène appelé syndrome de l'intestin perméable.
Qu'a fait le BPC-157 dans l'intestin dans les études animales ?
Dans l'intestin, le BPC-157 a accéléré la cicatrisation des anastomoses, des fistules et des suites de l'ablation d'une partie de l'intestin. Une anastomose est la jonction chirurgicale de deux segments d'intestin, et une fistule un passage anormal entre des organes. La revue de 2011 décrit plusieurs modèles de ce type chez le rat. La liste ci-dessous résume les principaux résultats.
- Fistules. Le BPC-157 a fermé des fistules gastro-cutanées, duodéno-cutanées et colo-cutanées. Il agissait même lorsque le traitement commençait un mois après la formation de la fistule.
- Anastomoses intestinales. Les jonctions intestinales après l'opération cicatrisaient plus vite chez le rat.
- Syndrome de l'intestin court. Les rats ont aussitôt repris du poids au-delà de leur poids d'avant l'opération. La hauteur des villosités, la profondeur des cryptes et l'épaisseur de la couche musculaire de l'intestin ont augmenté.
- Lésions vasculaires. Le BPC-157 a rétabli le flux sanguin dans la colite ischémique et les lésions du duodénum.
Les villosités et les cryptes sont des structures de la muqueuse intestinale chargées d'absorber les aliments. Leur croissance signifie que l'intestin reconstruisait sa surface d'absorption. Dans le syndrome de l'intestin court, le BPC-157 agissait aussi bien par voie orale qu'en injection.
Le BPC-157 a-t-il été étudié dans les maladies inflammatoires de l'intestin chez l'humain ?
Oui, le BPC-157 a été testé chez des personnes atteintes de maladie inflammatoire de l'intestin sous le nom de code PL 14736. Les créateurs du peptide le décrivent dans plusieurs revues. Dans un article de 2012, ils parlent d'une étude de phase 2 dans la rectocolite hémorragique. Dans un article de 2013, ils citent trois codes de préparations testées dans la maladie inflammatoire de l'intestin : PL-10, PLD-116 et PL 14736.
Selon ses créateurs, la préparation était sûre dans ces études et n'a pas provoqué d'effets indésirables. Ces informations viennent toutefois de revues écrites par les créateurs du peptide eux-mêmes. Une revue indépendante de 2026 dans Pharmaceutics indique qu'aucune étude de phase 2 avec le BPC-157 n'a été menée à terme. La même revue précise que les données cliniques portent sur moins de 30 personnes dans trois petites études pilotes.
| Ce que l'on sait | Source |
|---|---|
| Tests chez l'humain dans la maladie inflammatoire de l'intestin sous le nom PL 14736 | revues des créateurs de 2011, 2012 et 2013 |
| Aucun effet indésirable dans ces tests | revues des créateurs de 2013 et 2024 |
| Aucune étude de phase 2 menée à terme | revue indépendante de 2026 |
| Moins de 30 personnes dans trois études pilotes | revue indépendante de 2026 |
Qu'ont montré les dernières études pilotes chez l'humain ?
Les données humaines les plus récentes viennent de deux petites études pilotes menées dans des cliniques privées. Dans une étude de 2025 en Floride, deux personnes ont reçu du BPC-157 en perfusion intraveineuse, d'abord 10 mg puis 20 mg le lendemain. Les perfusions n'ont pas modifié les analyses de sang concernant le cœur, le foie, les reins, la thyroïde et la glycémie. Les participants n'ont signalé aucun effet indésirable.
Dans une étude de 2024, 12 femmes atteintes de cystite interstitielle ont reçu une dose unique de 10 mg de BPC-157 dans la paroi de la vessie. Une disparition complète des symptômes a été rapportée par 10 d'entre elles. Cette étude ne concernait pas le tube digestif, et toutes les participantes ont reçu du BPC-157. C'est pourtant l'une des rares descriptions d'une administration de BPC-157 chez l'humain directement dans un tissu malade.
Comment le BPC-157 se combine-t-il avec d'autres peptides de récupération ?
Le BPC-157 est le plus souvent associé au TB-500, c'est-à-dire à la thymosine bêta-4. Les deux peptides agissent sur la réparation des tissus, mais par des voies différentes. Pourquoi cette paire va ensemble est expliqué dans le guide BPC-157 et TB-500 ensemble. L'état général de la recherche sur le BPC-157, y compris sur les tendons, est résumé dans le guide BPC-157 recherche.
Où acheter le BPC-157 et combien coûte-t-il ?
En boutique, le BPC-157 existe en quatre versions de trois fabricants. Le BPC-157 5 mg Bio-Peptide coûte 20 EUR et est en stock. Le BPC-157 5 mg Genheal coûte 20 EUR sur commande. Le BPC-157 20 mg Nouveaux Ltd coûte 65 EUR et est en stock.
La quatrième version est le mélange BPC-157 et TB-500 10 mg Genheal à 35 EUR, disponible sur commande. Toutes les versions et le prix au milligramme figurent sur la page BPC-157. Le BPC-157 n'est pas un médicament enregistré et, en boutique, c'est du matériel de recherche en laboratoire.
Questions fréquentes
Le BPC-157 agit-il sur l'estomac ?
Dans des études chez le rat, le BPC-157 a protégé l'estomac contre l'alcool et les anti-inflammatoires et a normalisé la pression des sphincters en cas d'œsophagite.
Le BPC-157 résiste-t-il dans l'estomac ?
Oui. Le BPC-157 reste stable plus de 24 heures dans le suc gastrique humain. C'est pourquoi, chez l'animal, on l'a aussi donné dans l'eau de boisson.
Le BPC-157 agit-il sur l'intestin ?
Chez le rat, le BPC-157 a accéléré la cicatrisation des anastomoses et des fistules intestinales. Dans le syndrome de l'intestin court, il a augmenté la hauteur des villosités et la profondeur des cryptes.
Le BPC-157 a-t-il été étudié chez des personnes atteintes de maladie intestinale ?
Les créateurs décrivent des tests dans la rectocolite hémorragique sous le nom PL 14736, sans effets indésirables. Selon une revue de 2026, aucune étude de phase 2 n'a été menée à terme.
Le BPC-157 protège-t-il contre les effets des antidouleurs ?
Dans une étude chez le rat de 2011, le BPC-157 a atténué les lésions de l'estomac, de l'intestin et du foie après du diclofénac, donné en injection ou dans l'eau de boisson.
Sources
- Sikiric P, Hahm KB, Blagaic AB et al. Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157, Robert's Stomach Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, and Selye's Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future. Gut and Liver, 2020, 14(2): 153-167. https://doi.org/10.5009/gnl18490
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R et al. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157: novel therapy in gastrointestinal tract. Current Pharmaceutical Design, 2011, 17(16): 1612-1632. https://doi.org/10.2174/138161211796196954
- Ilic S, Drmic D, Franjic S et al. Pentadecapeptide BPC 157 and its effects on a NSAID toxicity model: diclofenac-induced gastrointestinal, liver, and encephalopathy lesions. Life Sciences, 2011, 88(11-12): 535-542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015
- Park JM, Lee HJ, Sikiric P et al. BPC 157 Rescued NSAID-cytotoxicity Via Stabilizing Intestinal Permeability and Enhancing Cytoprotection. Current Pharmaceutical Design, 2020, 26(25): 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R et al. Focus on ulcerative colitis: stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Current Medicinal Chemistry, 2012, 19(1): 126-132. https://doi.org/10.2174/092986712803414015
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R et al. Toxicity by NSAIDs. Counteraction by stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Current Pharmaceutical Design, 2013, 19(1): 76-83. https://doi.org/10.2174/13816128130111
- Sikiric P, Sever M, Krezic I et al. New studies with stable gastric pentadecapeptide protecting gastrointestinal tract. Inflammopharmacology, 2024, 32(5): 3119-3161. https://doi.org/10.1007/s10787-024-01499-8
- Mateescu DM, Gavrilescu DM, Constantinescu FE et al. BPC-157 as an Investigational Peptide Therapeutic: Biopharmaceutical Challenges, Formulation Strategies, and Translational Development Barriers. Pharmaceutics, 2026, 18(5): 625. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics18050625
- Lee E, Burgess K. Safety of Intravenous Infusion of BPC157 in Humans: A Pilot Study. Alternative Therapies in Health and Medicine, 2025, 31(5): 20-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/
- Lee E, Walker C, Ayadi B. Effect of BPC-157 on Symptoms in Patients with Interstitial Cystitis: A Pilot Study. Alternative Therapies in Health and Medicine, 2024, 30(10): 12-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/