IGF-1 LR3 wirkte in Studien 2- bis 3-mal stärker als natürliches IGF-1, bei gesunden, wachsenden Ratten sogar etwa 6-mal stärker. Eine Dosis von 44 Mikrogramm pro Tag brachte denselben Zuwachs an Körpermasse, dieselbe Stickstoffbindung und Futterverwertung wie 278 Mikrogramm gewöhnliches IGF-1. Bei Tieren mit Auszehrung bremste LR3 den Verlust an Körpermasse und den Abbau von Muskeleiweiß, und die Eiweißsynthese im Muskel stieg um bis zu 50 Prozent. Im Folgenden fassen wir diese Ergebnisse zusammen und erklären, woher der Vorsprung von LR3 gegenüber gewöhnlichem IGF-1 kommt.
Was ist IGF-1 LR3?
IGF-1 ist der insulinähnliche Wachstumsfaktor, über den das Wachstumshormon auf Muskeln, Knochen und viele andere Gewebe wirkt. LR3 ist eine veränderte Version davon, 1992 beschrieben von Forschern der australischen Wissenschaftsbehörde CSIRO in Adelaide. Sie unterscheidet sich vom natürlichen IGF-1 durch zwei Änderungen:
- R3: an der dritten Stelle der Kette wurde Glutaminsäure durch Arginin ersetzt,
- L, vom englischen "long": am Anfang der Kette wurde ein kurzes Stück zusätzlicher Aminosäuren angehängt.
Beide Änderungen bewirken, dass LR3 nur sehr schwach an die IGF-Bindungsproteine bindet, kurz IGFBP. Den Vergleich mit der zweiten Abwandlung, DES(1-3) IGF-1, beschreibt der Leitfaden darüber, worin sich IGF-1 LR3 und DES(1-3) IGF-1 unterscheiden.
Warum wirkt LR3 stärker als gewöhnliches IGF-1?
Natürliches IGF-1 verbindet sich im Blut mit IGFBP-Proteinen. Diese Proteine halten es fest und begrenzen seinen Übertritt aus dem Blut in die Gewebe. LR3 verbindet sich kaum mit ihnen und erreicht daher freier die Zellen, auf die es wirken soll.
Interessant ist, dass LR3 selbst etwa 3-mal schwächer an den IGF-1-Rezeptor bindet als der natürliche Faktor. Trotzdem wirkte es stärker, weil schlicht mehr davon am Rezeptor ankam. Die Forscher aus Adelaide führten den Vorsprung von LR3 genau darauf zurück, dass die Bindungsproteine es nicht von den Geweben abschnitten.
Was zeigten Studien an Muskelzellen?
Der erste Vergleich erschien 1992. Die Forscher prüften mehrere verlängerte Versionen von IGF-1 an Myoblasten der Ratte, also an den Zellen, aus denen Muskelfasern entstehen. Alle verlängerten Versionen regten die Eiweiß- und DNA-Synthese stärker an als gewöhnliches IGF-1 und bremsten den Eiweißabbau stärker.
Am stärksten wirkte die Version mit Arginin an dritter Stelle, also LR3, gleichauf mit DES(1-3) IGF-1. In Zellen, die keine IGFBP-Proteine ausschütten, wirkte LR3 schwächer als gewöhnliches IGF-1. Das bestätigte, dass die Stärke von LR3 aus der Umgehung der Bindungsproteine kommt und nicht aus einer stärkeren Wirkung auf den Rezeptor selbst.
Welche Effekte hatte IGF-1 LR3 bei Tieren?
Das Team aus Adelaide prüfte LR3 in mehreren Modellen an Ratten. In den meisten Studien wurde das Peptid laufend über eine kleine, unter die Haut eingesetzte Pumpe gegeben.
| Studie | Modell | Ergebnis von LR3 |
|---|---|---|
| Tomas, 1992 | mit Dexamethason ausgezehrte Ratten, 7 Tage | etwa 2,5-mal stärker als IGF-1 beim Bremsen des Masseverlusts |
| Tomas, 1993 | gesunde, wachsende weibliche Ratten, 14 Tage | 44 µg pro Tag wirkten wie 278 µg IGF-1 |
| Tomas, 1993 | Ratten mit Diabetes, 7 Tage | 2,5- bis 3-mal stärker beim Wiederherstellen des Wachstums |
| Lemmey, 1994 | Ratten nach Entfernung eines Darmteils | stärkere Verbesserung von Massezuwachs und Futterverwertung |
Bei gesunden weiblichen Ratten steigerte die höchste Dosis gewöhnlichen IGF-1 den Massezuwachs, die Stickstoffbindung und die Futterverwertung um 18 bis 26 Prozent. Die Proportionen von Körper und Organen blieben dabei erhalten. Bei Ratten mit Diabetes steigerten alle geprüften Peptide die Eiweißsynthese im Muskel um bis zu 50 Prozent, und gewöhnliches IGF-1 wirkte am schwächsten.
Schützt IGF-1 LR3 die Muskeln vor Abbau?
Ja, in einer Studie von 1992 an Ratten, die mit Dexamethason ausgezehrt wurden, einem Steroid, das Eiweiß abbaut. Unbehandelte Tiere verloren in einer Woche 19 Gramm. Die höchste Dosis gewöhnlichen IGF-1 machte aus diesem Verlust einen Zuwachs von 6 Gramm, und LR3 wirkte in dieser Studie etwa 2,5-mal stärker.
Die Forscher maßen auch die Eiweißsynthese im Muskel und den Abbau von Muskelfasern. Die Peptide wirkten auf beide Vorgänge gleichzeitig: Sie steigerten den Aufbau von Eiweiß und begrenzten seinen Abbau. Der Zuwachs an Körpermasse kam von gewonnenem Stickstoff, also Eiweiß, und nicht von Fett.
Wirkt auch eine Spritze einmal am Tag?
Das prüfte eine Studie von 1996, denn frühere Arbeiten nutzten Pumpen mit laufender Gabe. Ratten erhielten 7 Tage lang LR3 oder gewöhnliches IGF-1, einmal oder zweimal täglich als Spritze unter die Haut.
- Die laufende Gabe wirkte am stärksten, besonders gegen die Auszehrung.
- LR3 als Spritze einmal am Tag übertraf gewöhnliches IGF-1 weiterhin bei mehreren Ergebnissen.
- Der Abbau von Muskeleiweiß sank nach LR3-Spritzen dreimal stärker als nach IGF-1-Spritzen.
Beim Schutz der Muskelmasse des ganzen Körpers während der Auszehrung schnitten beide gespritzten Peptide ähnlich ab. Die Autoren folgerten, dass der Vorsprung von LR3 auch bei Spritzen erhalten bleibt, wenn auch kleiner als bei laufender Gabe.
Worauf sollte man bei IGF-1 LR3 achten?
IGF-1 wirkt ähnlich wie Insulin und senkt den Blutzucker. In einer Studie von 1997 an Schweinen und Weißbüschelaffen senkten Varianten mit schwacher IGFBP-Bindung den Blutzucker 2- bis 3-mal stärker als gewöhnliches IGF-1. Der Abfall hielt auch länger an, und die Gesamtwirkung über vier Stunden war bei gleich starken Dosen etwa doppelt so groß.
Deshalb ist bei IGF-1 LR3 der Abfall des Blutzuckers wichtig, der beim Menschen bisher nicht untersucht wurde. Klinische Studien zu LR3 am Menschen sind nicht veröffentlicht. IGF-1 LR3 ist kein zugelassenes Arzneimittel. Wie IGF-1 mit anderen Wegen des Muskelaufbaus zusammenhängt, erklärt der Leitfaden Muskelpeptide: die IGF-1-Achse, MGF und Myostatin.
Wo kann man IGF-1 LR3 kaufen und was kostet es?
Im Shop gibt es drei Ampullen IGF-1 LR3 zu je 1 mg:
| Produkt | Preis | Verfügbarkeit |
|---|---|---|
| IGF-1 LR3 1 mg Bio-Peptide | 65 EUR | auf Lager |
| IGF-1 LR3 1 mg Genheal | 65 EUR | auf Bestellung |
| IGF-1 LR3 1 mg Nouveaux Ltd. | 75 EUR | auf Lager |
Alle Varianten stehen auf der Seite IGF-1 LR3. Andere Moleküle, die auf das Muskelwachstum wirken, beschreiben die Leitfäden zu Follistatin 344 und ACE-031. Die Produkte im Shop sind Material für die Laborforschung, kein Arzneimittel.
Häufige Fragen
Um wie viel ist IGF-1 LR3 stärker als gewöhnliches IGF-1?
In Studien an Ratten 2- bis 3-mal. Bei gesunden, wachsenden Ratten brachten 44 Mikrogramm LR3 denselben Effekt wie 278 Mikrogramm gewöhnliches IGF-1.
Warum wirkt IGF-1 LR3 stärker?
LR3 bindet nur sehr schwach an die IGFBP-Proteine, die gewöhnliches IGF-1 im Blut festhalten. Dadurch erreicht es leichter die Gewebe, obwohl es den Rezeptor selbst schwächer bindet.
Wirkt IGF-1 LR3 auf die Muskeln?
In Studien an Ratten steigerten IGF-1-Peptide die Eiweißsynthese im Muskel um bis zu 50 Prozent und bremsten den Abbau bei Auszehrung, und LR3 wirkte stärker als gewöhnliches IGF-1.
Senkt IGF-1 LR3 den Blutzucker?
Ja, bei Schweinen und Weißbüschelaffen senkten IGF-1-Varianten mit schwacher IGFBP-Bindung den Blutzucker 2- bis 3-mal stärker und länger als gewöhnliches IGF-1.
Was kostet IGF-1 LR3 im Shop?
Eine Ampulle mit 1 mg kostet 65 EUR bei Bio-Peptide und Genheal und 75 EUR bei Nouveaux Ltd.
Quellen
- Francis GL, Ross M, Ballard FJ et al. Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency. Journal of Molecular Endocrinology, 1992, 8(3): 213-223. https://doi.org/10.1677/jme.0.0080213
- Tomas FM, Knowles SE, Owens PC et al. Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal, 1992, 282(1): 91-97. https://doi.org/10.1042/bj2820091
- Tomas FM, Knowles SE, Chandler CS et al. Anabolic effects of insulin-like growth factor-I (IGF-I) and an IGF-I variant in normal female rats. Journal of Endocrinology, 1993, 137(3): 413-421. https://doi.org/10.1677/joe.0.1370413
- Tomas FM, Knowles SE, Owens PC et al. Insulin-like growth factor-I and more potent variants restore growth of diabetic rats without inducing all characteristic insulin effects. Biochemical Journal, 1993, 291(3): 781-786. https://doi.org/10.1042/bj2910781
- Lemmey AB, Ballard FJ, Martin AA et al. Treatment with IGF-I peptides improves function of the remnant gut following small bowel resection in rats. Growth Factors, 1994, 10(4): 243-252. https://doi.org/10.3109/08977199409010990
- Tomas FM, Lemmey AB, Read LC, Ballard FJ. Superior potency of infused IGF-I analogues which bind poorly to IGF-binding proteins is maintained when administered by injection. Journal of Endocrinology, 1996, 150(1): 77-84. https://doi.org/10.1677/joe.0.1500077
- Tomas FM, Walton PE, Dunshea FR, Ballard FJ. IGF-I variants which bind poorly to IGF-binding proteins show more potent and prolonged hypoglycaemic action than native IGF-I in pigs and marmoset monkeys. Journal of Endocrinology, 1997, 155(2): 377-386. https://doi.org/10.1677/joe.0.1550377