ACE-031 ist einer der wenigen Myostatin-Blocker, der bei gesunden Menschen die Muskelmasse erhöht hat. In einer Studie von 2013 steigerte eine einzige Dosis von 3 mg pro Kilogramm Körpergewicht nach 29 Tagen die fettfreie Masse des ganzen Körpers um 3,3 Prozent und das Volumen der Oberschenkelmuskeln um 5,1 Prozent. Untersucht wurden gesunde Frauen nach der Menopause, und ACE-031 blieb 10 bis 15 Tage in ihrem Blut. Bei Mäusen vergrößerten vier Wochen Gabe einzelne Muskeln um bis zu 46 Prozent.
Was ist ACE-031?
ACE-031 ist ein Protein aus dem äußeren Teil des Aktivin-Rezeptors Typ IIB, kurz ActRIIB, verbunden mit einem Fragment eines menschlichen Antikörpers. Im Shop erscheint es auch unter dem Namen ACVR2B. Der Rezeptor ActRIIB empfängt im Muskel Signale, die sein Wachstum bremsen, und das bekannteste davon ist Myostatin.
ACE-031 wirkt wie ein Köder. Es kreist im Blut und fängt Myostatin und verwandte Moleküle ab, bevor sie den echten Rezeptor an der Muskelzelle erreichen. Der Muskel bekommt dann kein Bremssignal mehr. Worin sich ACE-031 von Follistatin unterscheidet, das denselben Weg auf andere Art blockiert, erklärt der Leitfaden über Myostatin-Blocker.
Was zeigte die Studie an gesunden Menschen?
Die Studie erschien 2013 in der Fachzeitschrift Muscle and Nerve. Es war eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 48 gesunden Frauen nach der Menopause. Jede erhielt eine einzige Spritze ACE-031 unter die Haut oder Placebo, im Verhältnis drei zu eins. Die Dosen stiegen von 0,02 bis 3 mg pro Kilogramm Körpergewicht.
| Was gemessen wurde | Ergebnis in der Gruppe 3 mg/kg, Tag 29 |
|---|---|
| Fettfreie Masse des ganzen Körpers (DXA) | plus 3,3 Prozent |
| Volumen der Oberschenkelmuskeln (MRT) | plus 5,1 Prozent |
| Halbwertszeit von ACE-031 | 10 bis 15 Tage |
| Verträglichkeit | meist gut, Rötung an der Einstichstelle |
Beide Veränderungen im Muskel waren statistisch signifikant. Der Blutspiegel von ACE-031 stieg proportional zur Dosis. Blutwerte deuteten zudem auf eine günstige Wirkung auf den Knochen- und Fettstoffwechsel hin.
Wie lange wirkt eine Spritze ACE-031?
Die Halbwertszeit von ACE-031 lag in der Studie am Menschen bei 10 bis 15 Tagen, das Molekül kreist also wochenlang im Blut. Zum Vergleich: GHRP-6 hat eine Halbwertszeit von etwa 2,5 Stunden. ACE-031 ist ein großes Protein mit einem Antikörperfragment, GHRP-6 dagegen eine Kette aus nur sechs Aminosäuren.
Deshalb konnten die Forscher den Muskelzuwachs 29 Tage nach einer einzigen Spritze messen. Die Halbwertszeiten anderer Moleküle vergleicht der Leitfaden zur Halbwertszeit von Peptiden.
Was bewirkte ACE-031 in Tierstudien?
Die ersten Daten stammen aus einer Studie an Mäusen von 2010. Acht Wochen alte Mäuse erhielten 28 Tage lang ACE-031 oder Placebo. Danach wogen die behandelten Mäuse im Schnitt 16 Prozent mehr als die Kontrolltiere.
| Muskel der Maus | Massezuwachs nach 28 Tagen |
|---|---|
| Schollenmuskel (Soleus) | 33 Prozent |
| Fußsohlenspanner (Plantaris) | 44 Prozent |
| Zwillingswadenmuskel (Gastrocnemius) | 46 Prozent |
| Langer Zehenstrecker | 26 Prozent |
Beide Fasertypen wuchsen, langsame und schnelle. Der Faserquerschnitt im Plantaris nahm um 57 Prozent zu. Die Forscher betonten, dass sich ACE-031 dadurch von Mitteln unterscheidet, die nur Myostatin blockieren und vor allem auf schnelle Fasern wirken.
2026 wurde eine Studie an Weißbüschelaffen beschrieben, kleinen Affen. Die Tiere erhielten 14 Wochen lang ACE-031. Ihre fettfreie Masse stieg gegenüber dem Ausgangswert, was in der Kontrollgruppe nicht geschah. Im Bizeps wuchsen Fasern beider Typen, und im Labor geprüfte Muskeln entwickelten mehr Kraft.
Was zeigte die Studie bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie?
ACE-031 wurde auch bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie geprüft, einer Krankheit, bei der die Muskeln von Kindheit an schwinden. Sie erhielten alle 2 bis 4 Wochen eine Spritze. In den behandelten Gruppen zeigte sich eine Tendenz, die Strecke im 6-Minuten-Gehtest zu halten, während sie in der Placebogruppe abnahm.
Es gab auch Tendenzen zu mehr fettfreier Masse und Knochendichte und zu weniger Fettmasse. Die Studie wurde nach dem zweiten Dosierungsschema wegen Nasenbluten und erweiterter kleiner Blutgefäße beendet, obwohl es keine schweren Nebenwirkungen gab. Die Autoren hielten die Blockade von Myostatin für eine vielversprechende Richtung bei dieser Krankheit. ACE-031 ist kein zugelassenes Arzneimittel.
Wie schneidet ACE-031 im Vergleich zu Follistatin 344 ab?
Beide Moleküle blockieren denselben Weg, haben aber andere Daten. Follistatin 344 wurde am Menschen als Gentherapie bei Kranken geprüft, beschrieben im Leitfaden darüber, was Studien zu Follistatin 344 zeigten. ACE-031 wurde als fertiges Protein in einer Spritze an gesunde Menschen gegeben.
| Merkmal | ACE-031 | Follistatin 344 |
|---|---|---|
| Wirkweise | fängt Myostatin als Rezeptorköder ab | bindet Myostatin als Bindungsprotein |
| Studien am Menschen | gesunde Frauen, eine Proteinspritze | Kranke, eine Gengabe |
| Ergebnis am Menschen | plus 3,3 Prozent fettfreie Masse | längere Gehstrecke bei 4 von 6 Patienten |
| Halbwertszeit | 10 bis 15 Tage | das Gen wirkte lange, das Protein wurde nicht untersucht |
Wo kann man ACE-031 kaufen und was kostet es?
Im Shop gibt es drei Ampullen ACE-031 zu je 10 mg:
- ACE-031 10 mg Genheal kostet 75 EUR, auf Bestellung,
- ACE-031 10 mg Bio-Peptide kostet 80 EUR, auf Lager,
- ACE-031 10 mg Nouveaux Ltd. kostet 105 EUR, auf Lager.
Am günstigsten auf Lager ist die Variante von Bio-Peptide, mit 8 EUR pro Milligramm. Alle Varianten stehen auf der Seite ACE-031. Wie ACE-031 im Vergleich zu anderen Muskelpeptiden abschneidet, beschreibt der Leitfaden darüber, was Studien zu Peptiden im Bodybuilding zeigten. Die Produkte im Shop sind Material für die Laborforschung, kein Arzneimittel.
Häufige Fragen
Erhöht ACE-031 die Muskelmasse beim Menschen?
Ja, in einer Studie von 2013 steigerte eine einzige Dosis von 3 mg/kg nach 29 Tagen die fettfreie Masse um 3,3 Prozent und das Volumen der Oberschenkelmuskeln um 5,1 Prozent bei gesunden Frauen nach der Menopause.
Wie lange bleibt ACE-031 im Blut?
Die Halbwertszeit von ACE-031 lag in der Studie am Menschen bei 10 bis 15 Tagen, daher wirkte eine Spritze mehrere Wochen.
Auf welche Muskelfasern wirkt ACE-031?
Auf beide Typen. Bei Mäusen stieg der Querschnitt der langsamen Fasern um 22 Prozent und der schnellen um 28 Prozent im Schollenmuskel.
Worin unterscheidet sich ACE-031 von Follistatin 344?
ACE-031 fängt Myostatin als Rezeptorköder ab und hat eine Studie mit einer Spritze an gesunden Menschen. Follistatin 344 wurde am Menschen als Gentherapie bei Kranken untersucht.
Was kostet ACE-031 im Shop?
Eine Ampulle mit 10 mg kostet 75 EUR bei Genheal, 80 EUR bei Bio-Peptide und 105 EUR bei Nouveaux Ltd.
Quellen
- Attie KM, Borgstein NG, Yang Y et al. A single ascending-dose study of muscle regulator ACE-031 in healthy volunteers. Muscle and Nerve, 2013, 47(3): 416-423. https://doi.org/10.1002/mus.23539
- Cadena SM, Tomkinson KN, Monnell TE et al. Administration of a soluble activin type IIB receptor promotes skeletal muscle growth independent of fiber type. Journal of Applied Physiology, 2010, 109(3): 635-642. https://doi.org/10.1152/japplphysiol.00866.2009
- Cadena SM, Bogdanovich S, Khurana TS et al. ACE-031, a soluble activin type IIB receptor, increases muscle mass and strength in the common marmoset (Callithrix jacchus). PLoS One, 2026, 21(2): e0342666. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0342666
- Campbell C, McMillan HJ, Mah JK et al. Myostatin inhibitor ACE-031 treatment of ambulatory boys with Duchenne muscular dystrophy: results of a randomized, placebo-controlled clinical trial. Muscle and Nerve, 2017, 55(4): 458-464. https://doi.org/10.1002/mus.25268
- Cabrales A, Gil J, Fernández E et al. Pharmacokinetic study of growth hormone-releasing peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2013, 48(1-2): 40-46. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2012.10.006
- Lee SJ, McPherron AC. Regulation of myostatin activity and muscle growth. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2001, 98(16): 9306-9311. https://doi.org/10.1073/pnas.151270098